- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02460185
Role of Maternal Physical Exercise on Spontaneous Labor Onset
10 ottobre 2016 aggiornato da: Isabel Pereira, Centro Hospitalar Lisboa Norte
The Role of Maternal Physical Exercise on Spontaneous Labor Onset - A Randomized Clinical Trial
Evaluate the effects of the practice of maternal physical exercise on the term of pregnancy as a method to enhance spontaneous labor.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
At 38 weeks low-risk pregnant women, with singleton cephalic fetus and without previous cesarean delivery, were randomized into 2 groups: a control group without maternal physical exercise practice and a study group with 30 minutes of walking, 3 times a week at 4 Km/h.
Induction of labor was performed at 41 weeks
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
120
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Lisbon, Portogallo, 1600
- Departamento de Obstetricia, Ginecologia e Medicina da Reprodução
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
16 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Descrizione
Inclusion Criteria:
- 38 weeks low-risk pregnant women
- singleton cephalic fetus
- without previous cesarean delivery
Exclusion Criteria:
- pathological pregnancy
- twin pregnancy
- previous cesarean section
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Nessun intervento: Control
Without maternal physical exercise practice
|
|
Comparatore attivo: Study Group
Behavioral: 30 minutes of walking, 3 times a week at 4 Km/h.
Induction of labor was performed at 41 weeks.
|
Exercise: 30 minutes of walking, 3 times a week at 4 Km/h.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Rate of labor induction
Lasso di tempo: 41 weeks
|
Rate of labor induction will be analysed
|
41 weeks
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Gestational age on spontaneous labor onset
Lasso di tempo: 5 week
|
Gestational age will be analysed on spontaneous labor onset
|
5 week
|
Active stage duration
Lasso di tempo: 1 day
|
1 day
|
|
Cesarean section rate
Lasso di tempo: 1 day
|
1 day
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Isabel Barros Pereira, M.D., Departamento de Obstetricia, Ginecologia e Medicina da Reprodução, Centro Hospitalar Lisboa Norte, Hospital de Santa Maria
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 maggio 2015
Completamento primario (Effettivo)
1 gennaio 2016
Completamento dello studio (Effettivo)
1 gennaio 2016
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
29 maggio 2015
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
1 giugno 2015
Primo Inserito (Stima)
2 giugno 2015
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
12 ottobre 2016
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
10 ottobre 2016
Ultimo verificato
1 ottobre 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- MPEX
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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