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Computerized Adaptative Testing of Self-perceived Quality of Care in Psychiatry (QDSPsyCAT)

8 agosto 2017 aggiornato da: Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Development and Implementation of a Computerized Adaptative Testing (CAT) of Self-perceived Quality of Care in Psychiatry

Objectives

  1. to develop and validate a Computerized Adaptative Testing (CAT) of self-perceived quality of care in Psychiatry.
  2. to analyze the implementation of this new measure in clinical practice : qualitative analysis of the relationship patient/professional.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Prospective and multicentric study

  1. Development and validation of the CAT. 4 steps :

    • Elaboration of a pool of items, based on literature review and interview with patients.
    • Selection of the most relevant items based on a qualitative approach using cognitive interview with patients.
    • Calibration of the item bank : the psychometric properties of the item bank will be based on classical test and item response theories and approaches, including the evaluation of unidimensionality, item response theory model fitting, and analyses of differential item functioning.
    • Metrological validation of the CAT.
  2. Analysis of the implementation of the CAT in clinical practice using interview with professionals and patients.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

1400

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Marseille, Francia, 13354
        • Reclutamento
        • Hôpital de la conception Assistance Publique Hôpitaux de Marseille
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 19 anni a 64 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • diagnosis of schizophrenia, bipolar disorder or depression according DSM V
  • criteria
  • age over 18 years
  • informed consent to participate
  • French as the native language

Exclusion Criteria:

  • diagnosis other than schizophrenia, bipolar disorder or depression according DSM V criteria
  • decompensated organic disease, and mental retardation

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: psychiatric patients
patients with schizophrenia, bipolar disorder or depression according DSM V criteria
  • Elaboration of a pool of items, based on literature review and interview with patients.
  • Selection of the most relevant items based on a qualitative approach using cognitive interview with patients.
  • Calibration of the item bank : the psychometric properties of the item bank will be based on classical test and item response theories and approaches, including the evaluation of unidimensionality, item response theory model fitting, and analyses of differential item functioning.
  • Metrological validation of the CAT.
  • Analysis of the implementation of the CAT in clinical practice using interview with professionals and patients.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Quality of care
Lasso di tempo: 19 months
computerized Adaptative Testing
19 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

27 maggio 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2017

Completamento dello studio (Anticipato)

1 ottobre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 giugno 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 luglio 2015

Primo Inserito (Stima)

8 luglio 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 agosto 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 agosto 2017

Ultimo verificato

1 agosto 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2014-22

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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