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Computerized Adaptative Testing of Self-perceived Quality of Care in Psychiatry (QDSPsyCAT)

8 de agosto de 2017 actualizado por: Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Development and Implementation of a Computerized Adaptative Testing (CAT) of Self-perceived Quality of Care in Psychiatry

Objectives

  1. to develop and validate a Computerized Adaptative Testing (CAT) of self-perceived quality of care in Psychiatry.
  2. to analyze the implementation of this new measure in clinical practice : qualitative analysis of the relationship patient/professional.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Descripción detallada

Prospective and multicentric study

  1. Development and validation of the CAT. 4 steps :

    • Elaboration of a pool of items, based on literature review and interview with patients.
    • Selection of the most relevant items based on a qualitative approach using cognitive interview with patients.
    • Calibration of the item bank : the psychometric properties of the item bank will be based on classical test and item response theories and approaches, including the evaluation of unidimensionality, item response theory model fitting, and analyses of differential item functioning.
    • Metrological validation of the CAT.
  2. Analysis of the implementation of the CAT in clinical practice using interview with professionals and patients.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

1400

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Marseille, Francia, 13354
        • Reclutamiento
        • Hôpital de la conception Assistance Publique Hôpitaux de Marseille
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

19 años a 64 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • diagnosis of schizophrenia, bipolar disorder or depression according DSM V
  • criteria
  • age over 18 years
  • informed consent to participate
  • French as the native language

Exclusion Criteria:

  • diagnosis other than schizophrenia, bipolar disorder or depression according DSM V criteria
  • decompensated organic disease, and mental retardation

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: psychiatric patients
patients with schizophrenia, bipolar disorder or depression according DSM V criteria
  • Elaboration of a pool of items, based on literature review and interview with patients.
  • Selection of the most relevant items based on a qualitative approach using cognitive interview with patients.
  • Calibration of the item bank : the psychometric properties of the item bank will be based on classical test and item response theories and approaches, including the evaluation of unidimensionality, item response theory model fitting, and analyses of differential item functioning.
  • Metrological validation of the CAT.
  • Analysis of the implementation of the CAT in clinical practice using interview with professionals and patients.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Quality of care
Periodo de tiempo: 19 months
computerized Adaptative Testing
19 months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

27 de mayo de 2015

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2017

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de octubre de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de junio de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de julio de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

8 de julio de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

9 de agosto de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de agosto de 2017

Última verificación

1 de agosto de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2014-22

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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