Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Computerized Adaptative Testing of Self-perceived Quality of Care in Psychiatry (QDSPsyCAT)

8 augustus 2017 bijgewerkt door: Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Development and Implementation of a Computerized Adaptative Testing (CAT) of Self-perceived Quality of Care in Psychiatry

Objectives

  1. to develop and validate a Computerized Adaptative Testing (CAT) of self-perceived quality of care in Psychiatry.
  2. to analyze the implementation of this new measure in clinical practice : qualitative analysis of the relationship patient/professional.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Prospective and multicentric study

  1. Development and validation of the CAT. 4 steps :

    • Elaboration of a pool of items, based on literature review and interview with patients.
    • Selection of the most relevant items based on a qualitative approach using cognitive interview with patients.
    • Calibration of the item bank : the psychometric properties of the item bank will be based on classical test and item response theories and approaches, including the evaluation of unidimensionality, item response theory model fitting, and analyses of differential item functioning.
    • Metrological validation of the CAT.
  2. Analysis of the implementation of the CAT in clinical practice using interview with professionals and patients.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

1400

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Marseille, Frankrijk, 13354
        • Werving
        • Hôpital de la conception Assistance Publique Hôpitaux de Marseille
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

19 jaar tot 64 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • diagnosis of schizophrenia, bipolar disorder or depression according DSM V
  • criteria
  • age over 18 years
  • informed consent to participate
  • French as the native language

Exclusion Criteria:

  • diagnosis other than schizophrenia, bipolar disorder or depression according DSM V criteria
  • decompensated organic disease, and mental retardation

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: psychiatric patients
patients with schizophrenia, bipolar disorder or depression according DSM V criteria
  • Elaboration of a pool of items, based on literature review and interview with patients.
  • Selection of the most relevant items based on a qualitative approach using cognitive interview with patients.
  • Calibration of the item bank : the psychometric properties of the item bank will be based on classical test and item response theories and approaches, including the evaluation of unidimensionality, item response theory model fitting, and analyses of differential item functioning.
  • Metrological validation of the CAT.
  • Analysis of the implementation of the CAT in clinical practice using interview with professionals and patients.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Quality of care
Tijdsspanne: 19 months
computerized Adaptative Testing
19 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

27 mei 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2017

Studie voltooiing (Verwacht)

1 oktober 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 juni 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 juli 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

8 juli 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 augustus 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 augustus 2017

Laatst geverifieerd

1 augustus 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2014-22

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Psychische aandoening

3
Abonneren