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Computerized Adaptative Testing of Self-perceived Quality of Care in Psychiatry (QDSPsyCAT)

8 août 2017 mis à jour par: Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Development and Implementation of a Computerized Adaptative Testing (CAT) of Self-perceived Quality of Care in Psychiatry

Objectives

  1. to develop and validate a Computerized Adaptative Testing (CAT) of self-perceived quality of care in Psychiatry.
  2. to analyze the implementation of this new measure in clinical practice : qualitative analysis of the relationship patient/professional.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

Prospective and multicentric study

  1. Development and validation of the CAT. 4 steps :

    • Elaboration of a pool of items, based on literature review and interview with patients.
    • Selection of the most relevant items based on a qualitative approach using cognitive interview with patients.
    • Calibration of the item bank : the psychometric properties of the item bank will be based on classical test and item response theories and approaches, including the evaluation of unidimensionality, item response theory model fitting, and analyses of differential item functioning.
    • Metrological validation of the CAT.
  2. Analysis of the implementation of the CAT in clinical practice using interview with professionals and patients.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

1400

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Marseille, France, 13354
        • Recrutement
        • Hôpital de la conception Assistance Publique Hôpitaux de Marseille
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

19 ans à 64 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • diagnosis of schizophrenia, bipolar disorder or depression according DSM V
  • criteria
  • age over 18 years
  • informed consent to participate
  • French as the native language

Exclusion Criteria:

  • diagnosis other than schizophrenia, bipolar disorder or depression according DSM V criteria
  • decompensated organic disease, and mental retardation

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: psychiatric patients
patients with schizophrenia, bipolar disorder or depression according DSM V criteria
  • Elaboration of a pool of items, based on literature review and interview with patients.
  • Selection of the most relevant items based on a qualitative approach using cognitive interview with patients.
  • Calibration of the item bank : the psychometric properties of the item bank will be based on classical test and item response theories and approaches, including the evaluation of unidimensionality, item response theory model fitting, and analyses of differential item functioning.
  • Metrological validation of the CAT.
  • Analysis of the implementation of the CAT in clinical practice using interview with professionals and patients.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Quality of care
Délai: 19 months
computerized Adaptative Testing
19 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

27 mai 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2017

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 octobre 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 juin 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 juillet 2015

Première publication (Estimation)

8 juillet 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 août 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 août 2017

Dernière vérification

1 août 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2014-22

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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