- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02540135
Fluorescein vs. iMRI in Resection of Malignant High Grade Glioma
Fluorescein vs. Intraoperative MRI in the Resection of Malignant High Grade Glioma
This study plans to learn more about if fluorescein with intraoperative Magnetic Resonance Imaging (MRI) is as good as intraoperative MRI (iMRI) alone in detecting the presence of tumor tissue during surgery.
Both fluorescein and intraoperative MRI have been studied and routinely used to aid the neurosurgeon in distinguishing normal brain from tumor, helping the neurosurgeon to safely resect more tumor tissue during surgery.
This study will enroll patients with malignant high grade glioma who are going to have a surgery to remove their brain tumor.
For half of the patients, fluorescein and intraoperative MRI will be used together during surgery. For half of the patients, only intraoperative MRI will be used during surgery. iMRI is used as final verification of complete, safe resection in both arms.
Panoramica dello studio
Stato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Extent of surgical resection of malignant high grade glioma has been established as one of the most important predictors of overall survival and six-month progression free survival. Unfortunately, it is often difficult in surgery to distinguish between tumor and normal brain. Various technologies have been developed to help the surgeon more readily safely increase extent of resection in order to achieve an improved survival after glioblastoma resection. Fluorescein has been used at some institutions for a number of years to improve visualization of high-grade gliomas enabling their better resection. Intraoperative MRI has also been developed with similar intent, allowing the patient to be imaged intraoperatively to determine extent of resection and any need for further resection prior to leaving the operating room. While there is some evidence these technologies improve extent of resection in comparison to historical controls, they have never been tested against each other in any prospective fashion.
Intraoperative MRI has significant cost and significantly increases operative time. Fluorescein is a very inexpensive injectable agent and, if as good at achieving gross total resection as intraoperative MRI, would offer patients similar surgical outcomes with less anesthetic time and cost than intraoperative MRI. This study aims to investigate the value of fluorescein or intraoperative MRI in malignant glioma patients' extent of tumor resection in a prospectively randomized manner.
Tipo di studio
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Stati Uniti, 80045
- University of Colorado Anschutz Medical Campus
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Presents with presumed or pathologically proven enhancing primary or secondary high grade glioma for surgical resection
- Eligible for gross total resection of enhancing component of tumor
- Karnofsy performance status >/= 70%
Exclusion Criteria:
- Presence of multi-focal disease
- Disease that crosses the mid-line
- History of adverse reaction to flourescein
- Known ongoing pregnancy
- Inability to grant consent
- Contraindication to perform iMRI
- Contraindication to flourescein
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Sperimentale: Arm A
Flourescein plus intraoperative MRI
|
fluorescein and conventional neuro-navigation
conventional neuro-navigation and iMRI
Altri nomi:
|
Comparatore attivo: Arm B
intraoperative MRI alone
|
conventional neuro-navigation and iMRI
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Extent of resection
Lasso di tempo: 36 hours
|
This outcome will utilize tumor volumetry of residual enhancing tumor after resection.
|
36 hours
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Surgical time difference
Lasso di tempo: 36 hours
|
This outcome will evaluate the difference in length of surgery time between each arm.
|
36 hours
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: David R Ormond, MD, University of Colorado, Denver
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 15-1313
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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