Effect of Visceral and Parietal Peritoneum Suturation on Postoperative Vital Signs
19 ottobre 2015 aggiornato da: MERYEM Kurek EKEN, Zeynep Kamil Maternity and Pediatric Research and Training Hospital
In this study the investigators want to asses the effect of peritonisation at c-section on postoperative vital signs which was thought to be an indirect finding secondary to increased sympathetic activity originated from pain caused by stretched peritoneum.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Descrizione dettagliata
At c-section subject will be randomised into four groups:
Group1: Only visceral peritoneum will be closed
Group 2: Only parietal peritoneum will be closed
Group 3: Both of them will be closed
Group 4: None of them will be closed
During the postoperative period all patients will undergo vital sign screening including urine output, blood pressure measurement, pulse rate and VAS score will be determined at post operative 6th hour and 24th hour.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
132
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Üsküdar
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Istanbul, Üsküdar, Tacchino, 34280
- Reclutamento
- Meryem Kurek EKEN
-
Contatto:
- Meryem Kurek EKEN, MD
- Numero di telefono: +905305104468
- Email: meryemkurek@yahoo.com
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Non più vecchio di 40 anni (Bambino, Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Women underwent uncomplicated c-section
Exclusion Criteria:
- Patient with systemic Diseases
- Pregnant with Obstetric complications
- Pregnant with two or more previous c-sections
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Selezione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Only visceral peritoneum will be closed
Group1: Only visceral peritoneum will be closed
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Sperimentale: Only parietal peritoneum will be closed
Group 2: Only parietal peritoneum will be closed
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Sperimentale: Both of them will be closed
Group 3: Both of them will be closed
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Sperimentale: None of them will be closed
Group 4: None of them will be closed
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Postoperative vital sign (arterial tension)
Lasso di tempo: First postoperative hour
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First postoperative hour
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Enis Özkaya, Assoc. Prof., Zeynep Kamil Education and Research Hospital Obstetric and Gynecology Department
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 marzo 2015
Completamento primario (Effettivo)
1 ottobre 2015
Completamento dello studio (Anticipato)
1 febbraio 2016
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
16 settembre 2015
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
19 ottobre 2015
Primo Inserito (Stima)
20 ottobre 2015
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
20 ottobre 2015
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
19 ottobre 2015
Ultimo verificato
1 ottobre 2015
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 31/2015
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