Effect of Visceral and Parietal Peritoneum Suturation on Postoperative Vital Signs
2015年10月19日 更新者：MERYEM Kurek EKEN、Zeynep Kamil Maternity and Pediatric Research and Training Hospital
In this study the investigators want to asses the effect of peritonisation at c-section on postoperative vital signs which was thought to be an indirect finding secondary to increased sympathetic activity originated from pain caused by stretched peritoneum.
研究概览
地位
未知
条件
详细说明
At c-section subject will be randomised into four groups:
Group1: Only visceral peritoneum will be closed
Group 2: Only parietal peritoneum will be closed
Group 3: Both of them will be closed
Group 4: None of them will be closed
During the postoperative period all patients will undergo vital sign screening including urine output, blood pressure measurement, pulse rate and VAS score will be determined at post operative 6th hour and 24th hour.
研究类型
介入性
注册 (预期的)
132
阶段
- 阶段1
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Üsküdar
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Istanbul、Üsküdar、火鸡、34280
- 招聘中
- Meryem Kurek EKEN
-
接触：
- Meryem Kurek EKEN, MD
- 电话号码：+905305104468
- 邮箱：meryemkurek@yahoo.com
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
不超过 40年 (孩子、成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
描述
Inclusion Criteria:
- Women underwent uncomplicated c-section
Exclusion Criteria:
- Patient with systemic Diseases
- Pregnant with Obstetric complications
- Pregnant with two or more previous c-sections
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：放映
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：Only visceral peritoneum will be closed
Group1: Only visceral peritoneum will be closed
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实验性的：Only parietal peritoneum will be closed
Group 2: Only parietal peritoneum will be closed
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实验性的：Both of them will be closed
Group 3: Both of them will be closed
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实验性的：None of them will be closed
Group 4: None of them will be closed
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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Postoperative vital sign (arterial tension)
大体时间：First postoperative hour
|
First postoperative hour
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Enis Özkaya, Assoc. Prof.、Zeynep Kamil Education and Research Hospital Obstetric and Gynecology Department
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2015年3月1日
初级完成 (实际的)
2015年10月1日
研究完成 (预期的)
2016年2月1日
研究注册日期
首次提交
2015年9月16日
首先提交符合 QC 标准的
2015年10月19日
首次发布 (估计)
2015年10月20日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年10月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年10月19日
最后验证
2015年10月1日
更多信息
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