- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT02581293
Effect of Visceral and Parietal Peritoneum Suturation on Postoperative Vital Signs
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Részletes leírás
At c-section subject will be randomised into four groups:
Group1: Only visceral peritoneum will be closed
Group 2: Only parietal peritoneum will be closed
Group 3: Both of them will be closed
Group 4: None of them will be closed
During the postoperative period all patients will undergo vital sign screening including urine output, blood pressure measurement, pulse rate and VAS score will be determined at post operative 6th hour and 24th hour.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Várható)
Fázis
- 1. fázis
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Meryem Kurek EKEN, MD
- Telefonszám: +905305104468
- E-mail: meryemkurek@yahoo.com
Tanulmányi helyek
-
-
Üsküdar
-
Istanbul, Üsküdar, Pulyka, 34280
- Toborzás
- Meryem Kurek EKEN
-
Kapcsolatba lépni:
- Meryem Kurek EKEN, MD
- Telefonszám: +905305104468
- E-mail: meryemkurek@yahoo.com
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Inclusion Criteria:
- Women underwent uncomplicated c-section
Exclusion Criteria:
- Patient with systemic Diseases
- Pregnant with Obstetric complications
- Pregnant with two or more previous c-sections
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Szűrés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
- Maszkolás: Kettős
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
---|---|
Kísérleti: Only visceral peritoneum will be closed
Group1: Only visceral peritoneum will be closed
|
|
Kísérleti: Only parietal peritoneum will be closed
Group 2: Only parietal peritoneum will be closed
|
|
Kísérleti: Both of them will be closed
Group 3: Both of them will be closed
|
|
Kísérleti: None of them will be closed
Group 4: None of them will be closed
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
---|---|
Postoperative vital sign (arterial tension)
Időkeret: First postoperative hour
|
First postoperative hour
|
Együttműködők és nyomozók
Nyomozók
- Kutatásvezető: Enis Özkaya, Assoc. Prof., Zeynep Kamil Education and Research Hospital Obstetric and Gynecology Department
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Várható)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becslés)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 31/2015
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Posztoperatív fájdalom
-
Xijing HospitalBefejezveAorta disszekció | AKI - Akut vesekárosodás | PAI-1 4G/5G polimorfizmusKína