Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Effect of African Drumming in Mood Disorders

4 febbraio 2016 aggiornato da: Dr Nicola Plastow, University of Stellenbosch

The Effect of African Drumming on on Mental Well-being Among Adults With Acute Mood Disorder

This pilot study evaluated whether participating in an African drumming activity for 45 minutes immediately improved mental well-being among 13 adults diagnosed with acute mood disorders who were attending a private mental health clinic. The drumming intervention was completed by occupational therapists.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

This pilot study evaluated the effectiveness of an occupational therapy-led African drumming group on mental well-being among adult psychiatric inpatients with mood disorders. A secondary purpose was to test a protocol for the delivery of African drumming interventions to adults with acute mood disorders.

A quasi-experimental uncontrolled one-group pre-test-post-test design was used to collect data during six drumming groups at an acute mental health clinic. Thirteen adults completed assessments of different aspects of mental well-being, including mood and enjoyment, before and after the intervention. Because this was a pilot study, participants were not assigned to any comparison groups. In addition, in-patients at the clinic received the intervention whether they participated in the study or not.

Improvement in mental well-being across different domains of mental well-being was expected, including feelings of anger, tension, confusion, depression, fatigue and vigour. The researchers also expected the intervention to be more effective in participants with previous drumming experience, and in those with lower levels of anxiety and depression.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

13

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

13 adults diagnosed with a mood disorder (by their own physician), aged 33 to 69 years (M = 45.38, SD = 11.48). The population included both women (n = 10) and men (n = 3). Almost half the participants were of Mixed Ethnicity (n = 6), while the remaining participants were White (n = 7).

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Attending mental health clinic
  • Diagnosed mood disorder
  • Voluntarily attending drumming group

Exclusion Criteria:

  • Psychosis

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Adults with acute mood disorders
Adults aged over 18 diagnosed with an acute episode of a mood disorder using DSM-V criteria
Rhythmic beating or tapping of a variety of percussion instruments, which often occurs within a group setting
Altri nomi:
  • Drumming

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Stellenbosch Mood Scale (STEMS)
Lasso di tempo: Baseline and 45 minutes
Change from baseline in Stellenbosch Mood Scale at 45 minutes
Baseline and 45 minutes

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Generalised Anxiety Disorder - 7 scale (GAD-7)
Lasso di tempo: Baseline
Level of anxiety as measured by a 7-item self-report Likert-type scale
Baseline
Primary Health Questionnaire - 9 (PHQ-9)
Lasso di tempo: Baseline
Level of depression as measured by a 9-item self-report Likert-type scale
Baseline
Enjoyment of Interaction Scale
Lasso di tempo: 45 minutes
Enjoyment of the intervention as measured by a 4-item self-report Likert-type scale
45 minutes

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Nicola A Plastow, PhD, University of Stellenbosch

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 gennaio 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 febbraio 2016

Primo Inserito (Stima)

5 febbraio 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

5 febbraio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 febbraio 2016

Ultimo verificato

1 febbraio 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • S15/02/022

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi