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Effect of African Drumming in Mood Disorders

4. Februar 2016 aktualisiert von: Dr Nicola Plastow, University of Stellenbosch

The Effect of African Drumming on on Mental Well-being Among Adults With Acute Mood Disorder

This pilot study evaluated whether participating in an African drumming activity for 45 minutes immediately improved mental well-being among 13 adults diagnosed with acute mood disorders who were attending a private mental health clinic. The drumming intervention was completed by occupational therapists.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

This pilot study evaluated the effectiveness of an occupational therapy-led African drumming group on mental well-being among adult psychiatric inpatients with mood disorders. A secondary purpose was to test a protocol for the delivery of African drumming interventions to adults with acute mood disorders.

A quasi-experimental uncontrolled one-group pre-test-post-test design was used to collect data during six drumming groups at an acute mental health clinic. Thirteen adults completed assessments of different aspects of mental well-being, including mood and enjoyment, before and after the intervention. Because this was a pilot study, participants were not assigned to any comparison groups. In addition, in-patients at the clinic received the intervention whether they participated in the study or not.

Improvement in mental well-being across different domains of mental well-being was expected, including feelings of anger, tension, confusion, depression, fatigue and vigour. The researchers also expected the intervention to be more effective in participants with previous drumming experience, and in those with lower levels of anxiety and depression.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

13

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

13 adults diagnosed with a mood disorder (by their own physician), aged 33 to 69 years (M = 45.38, SD = 11.48). The population included both women (n = 10) and men (n = 3). Almost half the participants were of Mixed Ethnicity (n = 6), while the remaining participants were White (n = 7).

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Attending mental health clinic
  • Diagnosed mood disorder
  • Voluntarily attending drumming group

Exclusion Criteria:

  • Psychosis

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Adults with acute mood disorders
Adults aged over 18 diagnosed with an acute episode of a mood disorder using DSM-V criteria
Sonstiges: African drumming
Rhythmic beating or tapping of a variety of percussion instruments, which often occurs within a group setting
Andere Namen:
  • Drumming

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Stellenbosch Mood Scale (STEMS)
Zeitfenster: Baseline and 45 minutes
Change from baseline in Stellenbosch Mood Scale at 45 minutes
Baseline and 45 minutes

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Generalised Anxiety Disorder - 7 scale (GAD-7)
Zeitfenster: Baseline
Level of anxiety as measured by a 7-item self-report Likert-type scale
Baseline
Primary Health Questionnaire - 9 (PHQ-9)
Zeitfenster: Baseline
Level of depression as measured by a 9-item self-report Likert-type scale
Baseline
Enjoyment of Interaction Scale
Zeitfenster: 45 minutes
Enjoyment of the intervention as measured by a 4-item self-report Likert-type scale
45 minutes

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Stellenbosch

Ermittler

  • Hauptermittler: Nicola A Plastow, PhD, University of Stellenbosch

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Januar 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Februar 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

5. Februar 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

5. Februar 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Februar 2016

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • S15/02/022

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

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