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Effect of African Drumming in Mood Disorders

4 février 2016 mis à jour par: Dr Nicola Plastow, University of Stellenbosch

The Effect of African Drumming on on Mental Well-being Among Adults With Acute Mood Disorder

This pilot study evaluated whether participating in an African drumming activity for 45 minutes immediately improved mental well-being among 13 adults diagnosed with acute mood disorders who were attending a private mental health clinic. The drumming intervention was completed by occupational therapists.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

This pilot study evaluated the effectiveness of an occupational therapy-led African drumming group on mental well-being among adult psychiatric inpatients with mood disorders. A secondary purpose was to test a protocol for the delivery of African drumming interventions to adults with acute mood disorders.

A quasi-experimental uncontrolled one-group pre-test-post-test design was used to collect data during six drumming groups at an acute mental health clinic. Thirteen adults completed assessments of different aspects of mental well-being, including mood and enjoyment, before and after the intervention. Because this was a pilot study, participants were not assigned to any comparison groups. In addition, in-patients at the clinic received the intervention whether they participated in the study or not.

Improvement in mental well-being across different domains of mental well-being was expected, including feelings of anger, tension, confusion, depression, fatigue and vigour. The researchers also expected the intervention to be more effective in participants with previous drumming experience, and in those with lower levels of anxiety and depression.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

13

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

13 adults diagnosed with a mood disorder (by their own physician), aged 33 to 69 years (M = 45.38, SD = 11.48). The population included both women (n = 10) and men (n = 3). Almost half the participants were of Mixed Ethnicity (n = 6), while the remaining participants were White (n = 7).

La description

Inclusion Criteria:

  • Attending mental health clinic
  • Diagnosed mood disorder
  • Voluntarily attending drumming group

Exclusion Criteria:

  • Psychosis

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Adults with acute mood disorders
Adults aged over 18 diagnosed with an acute episode of a mood disorder using DSM-V criteria
Rhythmic beating or tapping of a variety of percussion instruments, which often occurs within a group setting
Autres noms:
  • Drumming

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Stellenbosch Mood Scale (STEMS)
Délai: Baseline and 45 minutes
Change from baseline in Stellenbosch Mood Scale at 45 minutes
Baseline and 45 minutes

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Generalised Anxiety Disorder - 7 scale (GAD-7)
Délai: Baseline
Level of anxiety as measured by a 7-item self-report Likert-type scale
Baseline
Primary Health Questionnaire - 9 (PHQ-9)
Délai: Baseline
Level of depression as measured by a 9-item self-report Likert-type scale
Baseline
Enjoyment of Interaction Scale
Délai: 45 minutes
Enjoyment of the intervention as measured by a 4-item self-report Likert-type scale
45 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Nicola A Plastow, PhD, University of Stellenbosch

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 janvier 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 février 2016

Première publication (Estimation)

5 février 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

5 février 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 février 2016

Dernière vérification

1 février 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • S15/02/022

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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