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Effetto dell'analgesia uretrale sullo svuotamento

23 ottobre 2017 aggiornato da: Duke University

Contributo del feedback sensoriale uretrale nell'efficienza di svuotamento

Lo scopo di questo studio è valutare in che modo l'analgesia uretrale influisce sull'efficienza di svuotamento nelle donne sane. Il ricercatore ipotizza che l'anestesia dell'uretra con gel di lidocaina ridurrà l'efficienza di svuotamento misurata dal test standard della vescica (test urodinamico).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

  1. Scopo dello studio Lo scopo di questo studio è determinare se il feedback sensoriale uretrale ha un ruolo nel riflesso della minzione (svuotamento della vescica) nei controlli femminili durante gli studi urodinamici di routine in ufficio (UDS). Gli UDS sono gli attuali test clinici della funzione uretrale e della vescica e consistono in diversi studi individuali tra cui la cistometria di riempimento, gli studi sul flusso di pressione e la profilometria della pressione uretrale (UPP). La cistometria di riempimento si concentra principalmente sulla sensazione e sull'attività della vescica durante la fase di riempimento (o immagazzinamento) del ciclo di minzione (svuotamento). Gli studi pressione-flusso (che includono la cistometria minzionale) vengono utilizzati per valutare l'attività motoria del muscolo della vescica durante lo svuotamento della vescica. L'UPP valuta la funzione motoria dello sfintere uretrale ed è stata tradizionalmente utilizzata per valutare l'incontinenza urinaria da sforzo. L'elettromiografia a patch perineale (EMG) viene spesso aggiunta all'UDS per valutare il reclutamento dei muscoli del pavimento pelvico durante lo svuotamento, che può suggerire una disfunzione dello svuotamento.
  2. Contesto e significato La conservazione e l'eliminazione dell'urina è regolata da circuiti neurali nel cervello e nel midollo spinale per coordinare la funzione tra la vescica urinaria e l'uretra. Durante il riflesso della minzione (svuotamento della vescica), l'eliminazione dell'urina è facilitata dalla contrazione della parete della vescica e dal rilassamento della parete uretrale e dei muscoli del pavimento pelvico. L'urina che scorre successivamente attraverso l'uretra attiva anche i nervi sensoriali per amplificare le contrazioni della vescica e mantenere un efficiente svuotamento della vescica. Lo svuotamento incompleto e la ritenzione urinaria si verificano quando questi meccanismi sono interrotti o scarsamente coordinati.

    Lo svuotamento incompleto della vescica dovuto all'ipoattività del detrusore è un problema di salute poco studiato per le donne negli Stati Uniti. L'incidenza complessiva dell'ipoattività detrusoriale nelle donne non è stata ancora riportata in letteratura. Uno studio di Wu et al. (2005) hanno stabilito che il 7,8% dei pazienti in una struttura di riabilitazione ambulatoriale presentava sintomi di incompleto svuotamento della vescica; considerando che il 21% delle persone senza sintomi presentava residui post minzionali elevati quando veniva sottoposto a screening universale. La loro popolazione era composta da 350 pazienti, di cui due terzi erano donne. È stato dimostrato che i sintomi del tratto urinario inferiore, tra cui l'urgenza urinaria, la frequenza e lo svuotamento incompleto della vescica, riducono la qualità della vita, aumentano l'utilizzo dell'assistenza sanitaria, diminuiscono la produttività sul posto di lavoro e incidono sulle relazioni intime.

    Le attuali opzioni di gestione clinica per le donne con ritenzione sono il cateterismo intermittente oa permanenza, la dilatazione uretrale o la chirurgia ricostruttiva. Questi trattamenti, tuttavia, spesso non riescono a risolvere completamente i sintomi del tratto urinario inferiore e i pazienti possono sviluppare complicanze da ritenzione cronica come incontinenza da sovrariempimento, idrouretere, idronefrosi, infezione o insufficienza renale. Al fine di migliorare i risultati terapeutici, è ancora necessario chiarire i meccanismi specifici che sono alla base dell'ipoattività detrusoriale nelle donne. I nostri studi proposti contribuiranno al crescente corpo di letteratura che implica il feedback sensoriale uretrale come candidato per recuperare un efficiente svuotamento della vescica.

  3. Ipotesi e giustificazione Ipotesi generale: l'attivazione delle fibre nervose afferenti uretrali aumenta le contrazioni della vescica per uno svuotamento efficiente e l'anestesia uretrale interromperà il feedback sensoriale e comprometterà lo svuotamento della vescica.

    Obiettivo specifico 1: valutare l'efficienza di svuotamento (volume svuotato/{volume svuotato + volume residuo}) nelle donne di controllo con e senza anestesia uretrale Ipotesi 1a: l'efficienza di svuotamento sarà inferiore quando l'uretra è anestetizzata durante gli studi di pressione-flusso della minzione Ipotesi 1b: La contrazione del detrusore alla portata massima (Pdet@Qmax) e la durata della contrazione del detrusore saranno ridotte quando l'uretra viene anestetizzata durante gli studi sulla pressione del flusso della minzione Ipotesi 1c: lo svuotamento mentre si è anestetizzati porterà ad un aumento dello svuotamento di valsalva (aumento della pressione intra-addominale, Pabd) e un flusso urinario intermittente durante gli studi di pressione-flusso della minzione

    Obiettivo specifico 2: valutare se il gel per anestesia uretrale migliora il disagio durante l'UDS Ipotesi: i punteggi della scala analogica visiva (VAS) per il dolore saranno inferiori durante l'UDS quando l'uretra è stata anestetizzata

    Studi a supporto di obiettivi specifici:

    io. Minzione con anestesia uretrale È stato precedentemente dimostrato che la distensione e il flusso di fluido nell'uretra evocano la scarica nervosa sensoriale. L'attivazione del nervo proveniente dall'uretra è quindi in grado di avviare le contrazioni nella vescica di riempimento e aumentare l'ampiezza e la durata delle contrazioni della vescica in corso. È stato dimostrato che questo riflesso della vescica pudendo è necessario per un efficiente svuotamento della vescica perché l'interruzione del feedback sensoriale uretrale mediante transezione del ramo sensoriale del nervo pudendo o l'anestesia intrauretrale riduce l'efficienza di svuotamento nel ratto. È stato anche dimostrato che l'anestesia uretrale nell'uomo aumenta i residui post minzionali e altera i sintomi sperimentati durante la fase minzionale.

    L'approccio di questo investigatore è nuovo in quanto questo studio caratterizzerà lo svuotamento in donne sane che saranno randomizzate al placebo rispetto all'analgesia uretrale. Gli investigatori lo faranno eseguendo UDS, che includerà tutti i test clinici per la funzione della vescica, con o senza anestesia uretrale (gelatina di lidocaina cloridrato al 2% o semplice gel acquoso).

    ii. Percezione del dolore durante il cateterismo Il cateterismo uretrale provoca dolore da lieve a moderato nelle donne. L'uso di anestetico lubrificante sul catetere è un'opzione disponibile per gestire il trauma tissutale e la percezione del dolore. Diversi studi hanno riportato che il gel di lidocaina al 2% riduce il dolore procedurale durante il cateterismo uretrale femminile. Altri, tuttavia, hanno scoperto che l'anestetico del lubrificante e le dimensioni del catetere non influiscono sulla percezione del dolore durante il cateterismo uretrale nelle donne. Questi rapporti discrepanti suggeriscono che non è stato raggiunto un consenso sull'efficacia dell'anestetico lubrificante e sulla percezione del dolore nelle donne.

  4. Reclutamento del soggetto: i soggetti verranno reclutati dal Duke Hospital e dal Duke University Campus tramite annunci sui giornali e volantini cartacei.
  5. Progettazione e procedure Per tenere conto dei fallimenti dello screening, si prevede che un totale di 40 controlli di sesso femminile sarà sottoposto a screening per raggiungere n=20 per UDS completato. I soggetti eseguiranno un test di svuotamento di base (uroflow), quindi saranno randomizzati a sottoporsi a studi urodinamici con o senza analgesia uretrale. I partecipanti saranno randomizzati al loro braccio dello studio utilizzando un generatore di numeri casuali (MatLab). Il personale dello studio e i soggetti saranno accecati dal regime di trattamento; pertanto, questo progetto di studio è uno studio randomizzato in doppio cieco controllato con placebo. I criteri di inclusione ed esclusione sono elencati in una sezione separata.

Questionari e test della visita di studio Dopo lo schermo del telefono, (3.i), i partecipanti saranno programmati per la visita di studio. Tutte le procedure dello studio si svolgeranno presso il Duke Urogynecology Office a Patterson Place. I partecipanti saranno sottoposti a consenso informato all'arrivo alla loro visita di studio. I soggetti forniranno un campione di urina per un'analisi delle urine presso il punto di cura e un test di gravidanza. Saranno ottenuti i segni vitali pre-procedura, inclusi altezza e peso. I soggetti compileranno i seguenti questionari: Strumento per i sintomi del tratto urinario inferiore, indice sociodemografico e di comorbilità funzionale e completeranno un elenco di farmaci.

Se i soggetti hanno un'analisi delle urine e un test di gravidanza negativi verranno randomizzati. Se uno dei loro test point of care è positivo (secondo i criteri di esclusione), saranno esclusi dallo studio e indirizzati al loro medico di base.

Prima di eseguire l'UDS, la vescica del soggetto verrà scansionata per via transaddominale con uno scanner per vescica clinica standard. Ciò assicurerà che l'urina adeguata sia all'interno della vescica per iniziare il primo test.

Il partecipante verrà quindi posizionato nella posizione di litotomia dorsale e verrà eseguito un esame pelvico per confermare l'assenza di prolasso degli organi pelvici oltre l'imene durante la valsalva. Inizierà quindi il test Uroflow. I soggetti saranno quindi sottoposti a un'attesa di 2 ore e riceveranno acqua per riempire nuovamente la vescica. Dopo due ore, verrà eseguito il test urodinamico.

Ordine degli studi eseguiti durante i test urodinamici: uroflussometria complessa, cistometria complessa, profilometria della pressione uretrale, studio della pressione del flusso della minzione

La scala analogica visiva (VAS) verrà somministrata per valutare il disagio nei seguenti orari; dopo l'uroflusso ma prima della PVR (basale), immediatamente dopo il posizionamento del catetere uretrale, dopo l'instillazione di 100 ml di fluido e a piena capacità della vescica (MCC).

Dopo il completamento delle procedure UDS, i soggetti avranno completato la loro visita di studio.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

23

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Stati Uniti, 27708
        • Duke University Campus

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 56 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Donne dai 18 ai 60 anni
  • Nessuna condizione di salute come indicato nei criteri di esclusione
  • In grado di fornire il consenso informato e accettare i rischi dello studio
  • Disposto ad astenersi da caffeina e alcol per 24 ore
  • Disponibilità a evitare l'assunzione di farmaci anticolinergici (per motivi diversi dall'incontinenza; ad esempio, difenidramina) per una settimana prima della procedura

Criteri di esclusione:

  • Prolasso dell'organo pelvico oltre l'imene
  • Sclerosi multipla, miastenia grave, morbo di Parkinson, ictus negli ultimi 6 mesi
  • Cistite interstiziale / Sindrome da dolore alla vescica
  • Infezioni del tratto urinario ricorrenti (≥ 3/anno).
  • Test di gravidanza positivo al momento del consenso
  • ≤ 6 settimane dopo il parto o in caso di allattamento
  • Dip urinario positivo (>+1nitriti o>1+LE) e sintomi urinari al momento del consenso
  • >1+ sangue su immersione urinaria
  • Obesità patologica (IMC >40)
  • Assunzione di farmaci anticolinergici per l'incontinenza urinaria
  • >2 risposte di ≥ "a volte" al questionario sui sintomi del tratto urinario inferiore al momento del consenso

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Braccio analgesico
I partecipanti randomizzati a questo braccio verranno sottoposti a studi sull'uroflusso, quindi verrà concesso un riposo di 2 ore. Verrà quindi eseguita l'urodinamica con l'utilizzo di Urojet (lidocaina cloridrato 2%). Il gel di lidocaina verrà posizionato dentro e intorno all'uretra. Sarà lasciato riposare per 3 minuti, quindi verrà eseguito il resto della valutazione urodinamica standard. Stiamo usando Urojet (gel di lidocaina) in un modo approvato dalla FDA (per l'analgesia).
Altri nomi:
  • Urojet 2% gel
Comparatore placebo: Braccio placebo
I partecipanti randomizzati a questo braccio verranno prima sottoposti a studi sull'uroflusso, quindi verrà concesso un riposo di 2 ore. Verranno quindi eseguiti test urodinamici senza analgesia (standard di cura).
Altri nomi:
  • K.I.Gel

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Efficienza di svuotamento
Lasso di tempo: durata dello studio urodinamico, 2 ore
volume svuotato/{volume svuotato + volume residuo} durante lo studio della minzione durante gli studi urodinamici
durata dello studio urodinamico, 2 ore

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Pressione del detrusore al massimo flusso
Lasso di tempo: durata dello studio urodinamico, 2 ore
lettura della pressione della vescica (mmHg) durante il flusso massimo durante la minzione
durata dello studio urodinamico, 2 ore
Numero di partecipanti con pattern di flusso urinario interrotto durante la minzione
Lasso di tempo: durata dello studio urodinamico, 2 ore
presenza di flusso interrotto durante la minzione
durata dello studio urodinamico, 2 ore
Punteggi della scala analogica visiva (misura del disagio) dopo il cateterismo
Lasso di tempo: durata dello studio urodinamico, 2 ore
scale analogiche visive sono state eseguite per valutare il disagio in punti temporali specifici durante gli studi urodinamici. La scala è 1-100 mm, con numeri più alti che indicano un maggiore disagio.
durata dello studio urodinamico, 2 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Warren Grill, Duke University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2016

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 aprile 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 giugno 2016

Primo Inserito (Stima)

6 luglio 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 luglio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 ottobre 2017

Ultimo verificato

1 ottobre 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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