Optimal Duration of Antimicrobial Susceptibility Test (AST) Guided Rescue Therapy for Helicobacter Pylori Infection
13 ottobre 2016 aggiornato da: Yanqing Li, Shandong University
Strongly evidence supports that H. pylori eradication is an effective approach to reduce the incidence of those pathologies.
However, due to the increasing resistance rates to antibiotics, failures of H. pylori eradication get more and more common.
Thus, rescue therapy for persistent H. pylori infection is becoming a grand challenge the investigators have to face.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
700
Fase
- Fase 4
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Patients require upper endoscopy owing to persistent H. pylori infection despite one or more treatment attempts.
Exclusion Criteria:
- Age younger than 18 years;
- Patients with gastrectomy, acute GI bleeding and advanced gastric cancer;
- Known or suspected allergy to study medications;
- Inability to provide informed consent and other situations that could interfere with the examination or therapeutic protocol.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: 7-day triple regimen
Patients in this group received a 7-day triple regimen to eradicate H. pylori.
The triple therapy contains proton pump inhibitor (PPI)-clarithromycin plus a susceptible antibiotics will be involved in the study.
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Patients in this group will receive a 7-day triple regimen to eradicate H. pylori.
The regimen is consist of a PPI and 2 susceptible antibiotics which are determined by AST.
The susceptibility of amoxicillin, clarithromycin, metronidazole, tinidazole,levofloxacin, furazolidone and tetracycline will be evaluated.
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Sperimentale: 10-day triple regimen
Patients in this group received a 10-day triple regimen to eradicate H. pylori.
The triple therapy contains PPI-clarithromycin plus a susceptible antibiotics will be involved in the study.
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Patients in this group will receive a 10-day triple regimen to eradicate H. pylori.
The regimen is consist of a PPI and 2 susceptible antibiotics which are determined by AST.
The susceptibility of amoxicillin, clarithromycin, metronidazole, tinidazole,levofloxacin, furazolidone and tetracycline will be evaluated.
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Sperimentale: 14-day triple regimen
Patients in this group received a 14-day triple regimen to eradicate H. pylori.
The triple therapy contains PPI-clarithromycin plus a susceptible antibiotics will be involved in the study.
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Patients in this group will receive a 14-day triple regimen to eradicate H. pylori.
The regimen is consist of a PPI and 2 susceptible antibiotics which are determined by AST.
The susceptibility of amoxicillin, clarithromycin, metronidazole, tinidazole,levofloxacin, furazolidone and tetracycline will be evaluated.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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The different rate of H. pylori eradication among 3 different course of treatments (7-day, 10-day and 14-day) guided by AST in intention-to-treat (ITT) analysis.
Lasso di tempo: 9 months
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9 months
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The different rate of H. pylori eradication among 3 different course of treatments (7-day, 10-day and 14-day) guided by AST in per-protocol (PP) analysis.
Lasso di tempo: 9 months
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9 months
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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the rate of improving dyspepsia symptoms after H. pylori eradication
Lasso di tempo: 9 months
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9 months
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the rate of adverse events happening
Lasso di tempo: 9 months
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9 months
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 ottobre 2016
Completamento primario (Anticipato)
1 giugno 2017
Completamento dello studio (Anticipato)
1 giugno 2017
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
9 ottobre 2016
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
13 ottobre 2016
Primo Inserito (Stima)
14 ottobre 2016
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
14 ottobre 2016
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
13 ottobre 2016
Ultimo verificato
1 ottobre 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2016SDU-QILU-16
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