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Pre-eclampsia/Eclampsia in Italy Over the Years 2010-2016

3 marzo 2020 aggiornato da: Chiara Viviani, Papa Giovanni XXIII Hospital

"Pre-eclampsia/Eclampsia in Italy Over the Years 2010-2016" Retrospective Observational Multicenter Study Carried Out Through an On-line Self-administered Questionnaire

Pre-eclampsia is a heterogeneous multisystem disorder that complicates 2-8% of pregnancies and remains a leading cause of maternal and perinatal mortality and morbidity.

Pre-eclampsia is defined as new onset of hypertension (defined as a diastolic blood pressure ≥ 90 mm Hg and a systolic blood pressure ≥ 140 mmHg on at least two different recordings taken at least 4-6 h apart and less than 7 days apart, using an appropriate cuff) and substantial proteinuria (defined as excretion of protein ≥300 mg in 24 h or a protein concentration ≥ 300 mg/L or ≥ "1 +" on dipstick in at least two random urine samples taken at least 4-6 h apart but no more than 7 days apart) at or after 20 weeks of gestation.

Pre-eclampsia only occurs in the presence of placenta and is resolved by delivery of the same. However, the underlying causes of the disease remain largely unknown.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Poor placentation is considered a powerful predisposing factor for pre-eclampsia. Recently, it has been suggested that the occurrence of pre-eclampsia requires a combination of an excessive or atypical maternal immune response to the trophoblast and/or exaggerated endothelial activation as well as a generalised hyper-inflammatory state resulting in endothelial dysfunction and associated increased vascular reactivity. Any factors (maternal and paternal constitutional, genetic and environmental risk factors) that enhance these responses would predispose to pre-eclampsia.

The list of predisposing factors includes: extremes of maternal age, black race, previous history of pre-eclampsia, family history of pre-eclampsia, multifetal gestation, ≥ 10 years from previous pregnancy, limited sperm exposure, first paternity, pregnancies after donor insemination (assisted reproductive technology), oocyte donation or embryo donation, chronic hypertension or renal disease, rheumatic disease, maternal low birth weight, obesity and insulin resistance, pre-gestational diabetes mellitus, increased testosterone, increased homocysteine concentration, atherosclerosis (increased triglycerides and LDL, decreased HDL), maternal infections, pre-existing thrombophilia, maternal susceptibility genes and hydropic degeneration of placenta. Finally, smoking seems to be inversely correlated with pre-eclampsia.

Pre-eclampsia can result in a fetal syndrome characterized by fetal growth restriction, reduced amniotic fluid, abnormal oxygenation, fetal demise and preterm birth. Moreover, women with pre-eclampsia are at increased risk for abruptio placentae, disseminated coagulopathy/HELLP syndrome, pulmonary oedema, acute renal failure, eclampsia, cerebral haemorrhage, death and cardiovascular or renal disease.

Early prediction of pre-eclampsia would allow for close surveillance and preventive strategies

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1527

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Bergamo, Italia, 24127
        • ASST Papa Giovanni XXIII

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

  • Women discharged from the enrolling Centres with a diagnosis of preeclampsia and/or eclampsia over the years 2010-2016, identified by the ICD-9-CM codes 642.4 to 642.44, 642.5 to 642.54, 642.6 to 642.64 and 642.7 to 642.74.
  • Fathers

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Ability to read and understand the Italian language and fill in the questionnaire, including access to the Internet.
  • Ability of both parents to give informed consent to the processing of personal data, with the understanding that the consent could be withdrawn at any time

Exclusion Criteria:

  • Inability to reach the patients by telephone and inform them about the study
  • Death or incapacitating illness of one or both parents following discharge from hospital
  • Refusal of one or both parents to disclose their email address

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidence of preeclampsia/eclampsia in Italy
Lasso di tempo: Three months
Three months
Aggregation of predisposing factors to pre-eclampsia / eclampsia in Italy measured by a novel multiple choice on-line questionnaire
Lasso di tempo: Three months

Either, or maternal and paternal: extremes of age (years), extremes of weight (BMI in kg/m2), blood group, ethnic group, level of education (primary, secondary or academic), cardiovascular predisposing factors (hypertension defined as over 140/90 mmHg BP, diabetes mellitus defined as fasting glycemia over 126 mg/dl or over 200mg/dl in a glucose tolerance test, hypercholesterolemia defined as LDL over 240mg/dl, hyperhomocysteinemia defined as homocysteinemia over 15 mol/l, cigarette smoking), family history of pre-eclampsia/eclampsia and/or of cardiovascular predisposing factors (as above), presence of rheumatological and/or immunological disorders, pre-existing thrombophilia.

Maternal only: history of pre-eclampsia, over 10 years from last pregnancy, multiple partners, assisted reproductive technology (ART), oocyte or embryo donation, weight at term (Kg).

Three months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Maternal outcomes measured by a novel multiple choice on-line questionnaire
Lasso di tempo: Three months
gestational week at term; gestational diabetes (defined as fasting plasma glucose level over 126 mg/dl or a fasting glycemia over 92 mg/dl and a 1-hour glycemia over 180 mg/dl and a 2-hour glycemia over 153 mg/dL in the 75 g oral glucose tolerance test), hypertension (defined as a diastolic blood pressure ≥ 90 mm Hg and a systolic blood pressure ≥ 140 mmHg on at least two different recordings taken at least 4-6 h apart and less than 7 days apart, using an appropriate cuff) and/or kidney failure (defined by the abrupt loss of kidney function; a serum creatinine concentration above 0.8 mg/dL during pregnancy may indicate an underlying renal dysfunction) resolved after childbirth or within 3 months from delivery or over 3 months from delivery or current.
Three months
Fetal outcomes measured by a novel multiple choice on-line questionnaire
Lasso di tempo: Three months
weight at birth (grams), blood group when tested, abortion
Three months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2016

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 novembre 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 novembre 2016

Primo Inserito (Stima)

5 dicembre 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 marzo 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 marzo 2020

Ultimo verificato

1 marzo 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Reg. 2016/0161

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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