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Chi sta cadendo? - Previsione del rischio di caduta tra gli anziani residenti in comunità. (NOCfao)

14 aprile 2020 aggiornato da: University College of Northern Denmark

La coorte di valutazione del rischio di caduta dello Jutland settentrionale ≥65 anni con misurazioni oggettive (lo studio NOCfao)

Lo scopo di questo studio è indagare se il livello di attività fisica, i fattori di rischio fisici e psicologici selezionati possono predire il rischio di caduta negli abitanti della comunità più anziani (≥65).

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

600

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Bo Grarup
  • Numero di telefono: +4572690953
  • Email: bog@ucn.dk

Luoghi di studio

      • Aalborg, Danimarca, 9220
        • Reclutamento
        • University College of Northern Denmark
        • Contatto:
          • Bo Grarup, Lecturer
          • Numero di telefono: +4572690953
          • Email: bog@ucn.dk
        • Contatto:
          • Rogerio Pessoto Hirata, PhD
          • Numero di telefono: +4599409838
          • Email: rirata@hst.aau.dk

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

65 anni e precedenti (Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Lo studio sarà condotto nel comune di Aalborg presso diversi centri di attività e case di cura in collaborazione con operatori sanitari, infermieri e personale dei centri di attività, tutti impiegati presso il Dipartimento di anziani e salute. Inoltre il project manager organizza riunioni informative con gruppi di dipendenti al fine di fornire chiarimenti sul progetto e incoraggiare il sostegno al reclutamento della popolazione studio. I partecipanti che soddisfano i criteri di inclusione ed esclusione vengono contattati dal gruppo di progetto, per assicurarsi che comprendano appieno ciò che serve per partecipare. Successivamente, viene fissato un appuntamento per il completamento dei dati di riferimento.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Abitazione domestica
  • Gestisci il trasferimento del corpo in modo indipendente
  • Capacità di camminare per almeno 10 metri con o senza ausili

Criteri di esclusione:

  • Malattia neurologica o reumatologica progressiva
  • Problemi vestibolari diagnosticati
  • Dolore sperimentato in misura sostanziale, che limita o ostacola la vita quotidiana
  • Problemi visivi o uditivi noti non corretti.
  • Gravi difficoltà nel parlare, comprendere o leggere il danese.
  • Compromissione cognitiva equivalente al Mini Mental State Examination <23

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Incidenti da caduta

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Numero autodichiarato di cadute confermato da telefonate mensili
Lasso di tempo: Follow-up di un anno
Follow-up di un anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Bo Grarup, University College of Northern Denmark

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 dicembre 2016

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2020

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 dicembre 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 dicembre 2016

Primo Inserito (Stima)

16 dicembre 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 aprile 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 aprile 2020

Ultimo verificato

1 aprile 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • FOU-UU-006

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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