Quem está caindo? - Previsão do risco de queda em idosos residentes na comunidade. (NOCfao)
14 de abril de 2020 atualizado por: University College of Northern Denmark
Coorte de avaliação de risco de queda de ≥65 anos do norte da Jutlândia com medições objetivas (estudo NOCfao)
O objetivo deste estudo é investigar se o nível de atividade física, fatores de risco físicos e psicológicos selecionados podem predizer o risco de queda em idosos (≥65) moradores da comunidade.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
600
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Bo Grarup
- Número de telefone: +4572690953
- E-mail: bog@ucn.dk
Locais de estudo
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Aalborg, Dinamarca, 9220
- Recrutamento
- University College of Northern Denmark
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Contato:
- Bo Grarup, Lecturer
- Número de telefone: +4572690953
- E-mail: bog@ucn.dk
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Contato:
- Rogerio Pessoto Hirata, PhD
- Número de telefone: +4599409838
- E-mail: rirata@hst.aau.dk
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
65 anos e mais velhos (Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
O estudo será realizado no município de Aalborg em diferentes centros de atividades e lares de idosos em colaboração com cuidadores, enfermeiros e funcionários dos centros de atividades, todos empregados no Departamento de Idosos e Saúde.
Além disso, o gerente do projeto organiza reuniões de briefing com grupos de funcionários, a fim de fornecer esclarecimentos sobre o projeto e incentivar o apoio ao recrutamento da população de estudo.
Os participantes que satisfazem os critérios de inclusão e exclusão são contatados pelo grupo do projeto, para garantir que eles entendam completamente o que é necessário para participar.
Posteriormente, é marcada uma consulta para preenchimento dos dados da linha de base.
Descrição
Critério de inclusão:
- Residência
- Gerencie a transferência corporal de forma independente
- Capacidade de caminhar por pelo menos 10 metros com ou sem dispositivos auxiliares
Critério de exclusão:
- Doença neurológica ou reumatológica progressiva
- Problemas vestibulares diagnosticados
- Sentiu dor em grau substancial, limitando ou obstruindo a vida cotidiana
- Problemas visuais ou auditivos não corrigidos conhecidos.
- Dificuldades graves em falar, compreender ou ler dinamarquês.
- Comprometimento cognitivo equivalente a Mini Exame do Estado Mental < 23
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Acidentes de queda
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Número autorreferido de quedas confirmado por telefonemas mensais
Prazo: Acompanhamento de um ano
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Acompanhamento de um ano
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Bo Grarup, University College of Northern Denmark
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de dezembro de 2016
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de dezembro de 2020
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de dezembro de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de dezembro de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de dezembro de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
16 de dezembro de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
15 de abril de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de abril de 2020
Última verificação
1 de abril de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- FOU-UU-006
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Indeciso
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .