Qui tombe ? - Prédiction du risque de chute chez les personnes âgées vivant dans la communauté. (NOCfao)
14 avril 2020 mis à jour par: University College of Northern Denmark
Cohorte d'évaluation du risque de chute du nord du Jutland des ≥ 65 ans avec des mesures objectives (l'étude NOCfao)
Le but de cette étude est de déterminer si le niveau d'activité physique, certains facteurs de risque physiques et psychologiques peuvent prédire le risque de chute chez les personnes âgées (≥ 65 ans) vivant dans la communauté.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
600
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Bo Grarup
- Numéro de téléphone: +4572690953
- E-mail: bog@ucn.dk
Lieux d'étude
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Aalborg, Danemark, 9220
- Recrutement
- University College of Northern Denmark
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Contact:
- Bo Grarup, Lecturer
- Numéro de téléphone: +4572690953
- E-mail: bog@ucn.dk
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Contact:
- Rogerio Pessoto Hirata, PhD
- Numéro de téléphone: +4599409838
- E-mail: rirata@hst.aau.dk
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
65 ans et plus (Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
L'étude sera entreprise dans la municipalité d'Aalborg dans différents centres d'activités et maisons de retraite en collaboration avec des soignants, des infirmières et du personnel des centres d'activités, tous employés au Département des personnes âgées et de la santé.
De plus, le chef de projet organise des réunions d'information avec des groupes d'employés afin d'apporter des éclaircissements sur le projet et d'encourager le soutien au recrutement de la population étudiée.
Les participants satisfaisant aux critères d'inclusion et d'exclusion sont contactés par le groupe de projet, afin de s'assurer qu'ils comprennent parfaitement ce qu'il faut pour participer.
Par la suite, un rendez-vous pour compléter les données de base est pris.
La description
Critère d'intégration:
- Maison d'habitation
- Gérer le transfert de corps de manière indépendante
- Capacité de marcher sur au moins 10 mètres avec ou sans appareils fonctionnels
Critère d'exclusion:
- Maladie neurologique ou rhumatologique évolutive
- Problèmes vestibulaires diagnostiqués
- Douleur ressentie à un degré substantiel, limitant ou obstruant la vie quotidienne
- Problèmes visuels ou auditifs connus non corrigés.
- Difficultés sérieuses à parler, comprendre ou lire le danois.
- Déficience cognitive équivalente au Mini Mental State Examination < 23
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Accidents de chute
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Nombre de chutes autodéclarées confirmées par des appels téléphoniques mensuels
Délai: Un an de suivi
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Un an de suivi
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Bo Grarup, University College of Northern Denmark
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 décembre 2016
Achèvement primaire (Anticipé)
1 décembre 2020
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 décembre 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 décembre 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 décembre 2016
Première publication (Estimation)
16 décembre 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
15 avril 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 avril 2020
Dernière vérification
1 avril 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- FOU-UU-006
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Indécis
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .