Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Vem faller? - Förutsägelse av fallrisk bland äldre i samhället. (NOCfao)

14 april 2020 uppdaterad av: University College of Northern Denmark

Den ≥65-åriga nordjyske kohorten av fallriskbedömning med objektiva mätningar (NOCfao-studien)

Syftet med denna studie är att undersöka om nivån av fysisk aktivitet, utvalda fysiska och psykologiska riskfaktorer kan förutsäga fallrisk hos äldre (≥65) invånare i samhället.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

600

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Bo Grarup
  • Telefonnummer: +4572690953
  • E-post: bog@ucn.dk

Studieorter

  • Danmark
      • Aalborg, Danmark, 9220
        • Rekrytering
        • University College of Northern Denmark
        • Kontakt:
          • Bo Grarup, Lecturer
          • Telefonnummer: +4572690953
          • E-post: bog@ucn.dk
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

65 år och äldre (Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studien kommer att genomföras i Aalborg kommun på olika aktivitetscenter och äldreboenden i samarbete med vårdpersonal, sjuksköterskor och personal på aktivitetscentra, alla anställda vid avdelningen för äldre och hälsa. Vidare arrangerar projektledaren informationsmöten med grupper av medarbetare för att förtydliga projektet och uppmuntra stöd till rekryteringen av studiepopulationen. Deltagare som uppfyller kriterierna för inkludering och uteslutning kontaktas av projektgruppen för att säkerställa att de förstår vad som krävs för att delta. Därefter görs en tid för komplettering av basdata.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Hem bostad
  • Hantera kroppsöverföring självständigt
  • Gåförmåga i minst 10 meter med eller utan hjälpmedel

Exklusions kriterier:

  • Progressiv neurologisk eller reumatologisk sjukdom
  • Diagnostiserade vestibulära problem
  • Upplevt smärta i betydande grad, vilket begränsar eller hindrar vardagen
  • Kända okorrigerade syn- eller hörselproblem.
  • Allvarliga svårigheter att tala, förstå eller läsa danska.
  • Kognitiv funktionsnedsättning motsvarande Mini Mental State Examination < 23

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Fallolyckor
Övrig: Antal fall baserat på ett års uppföljning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Självrapporterat antal fall som bekräftats av månatliga telefonsamtal
Tidsram: Ett års uppföljning
Ett års uppföljning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University College of Northern Denmark

Samarbetspartners

Aalborg University
Aalborg Municipality, Denmark

Utredare

  • Huvudutredare: Bo Grarup, University College of Northern Denmark

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 december 2016

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2020

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 december 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 december 2016

Första postat (Uppskatta)

16 december 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 april 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 april 2020

Senast verifierad

1 april 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • FOU-UU-006

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Oavsiktligt fall

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Peru

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera