- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02995317
¿Quién está cayendo? - Predicción del riesgo de caídas en ancianos residentes en la comunidad. (NOCfao)
14 de abril de 2020 actualizado por: University College of Northern Denmark
La cohorte de ≥65 años del norte de Jutlandia de evaluación del riesgo de caídas con mediciones objetivas (el estudio NOCfao)
El propósito de este estudio es investigar si el nivel de actividad física, los factores de riesgo físicos y psicológicos seleccionados pueden predecir el riesgo de caídas en los habitantes mayores (≥65) de la comunidad.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
600
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Aalborg, Dinamarca, 9220
- Reclutamiento
- University College of Northern Denmark
-
Contacto:
- Bo Grarup, Lecturer
- Número de teléfono: +4572690953
- Correo electrónico: bog@ucn.dk
-
Contacto:
- Rogerio Pessoto Hirata, PhD
- Número de teléfono: +4599409838
- Correo electrónico: rirata@hst.aau.dk
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
65 años y mayores (Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
El estudio se llevará a cabo en el municipio de Aalborg en diferentes centros de actividades y hogares de ancianos en colaboración con los trabajadores de atención, enfermeras y personal de los centros de actividades, todos empleados en el Departamento de Ancianos y Salud.
Además, el director del proyecto organiza reuniones informativas con grupos de empleados para aclarar el proyecto y fomentar el apoyo a la contratación de la población de estudio.
El grupo del proyecto se pone en contacto con los participantes que cumplen los criterios de inclusión y exclusión para asegurarse de que entienden completamente lo que se necesita para participar.
Posteriormente, se realiza una cita para completar los datos de la línea de base.
Descripción
Criterios de inclusión:
- casa vivienda
- Gestionar la transferencia del cuerpo de forma independiente
- Capacidad para caminar al menos 10 metros con o sin dispositivos de asistencia
Criterio de exclusión:
- Enfermedad neurológica o reumatológica progresiva
- Problemas vestibulares diagnosticados
- Dolor experimentado en un grado sustancial, que limita u obstruye la vida cotidiana.
- Problemas visuales o auditivos conocidos no corregidos.
- Dificultades graves para hablar, comprender o leer danés.
- Deterioro cognitivo equivalente a Mini Examen del Estado Mental < 23
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Accidentes de caída
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
Número autoinformado de caídas confirmadas por llamadas telefónicas mensuales
Periodo de tiempo: Seguimiento de un año
|
Seguimiento de un año
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Bo Grarup, University College of Northern Denmark
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2016
Finalización primaria (Anticipado)
1 de diciembre de 2020
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de diciembre de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de diciembre de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de diciembre de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
16 de diciembre de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
15 de abril de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de abril de 2020
Última verificación
1 de abril de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- FOU-UU-006
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Indeciso
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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