- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02995317
Wer fällt? - Vorhersage des Sturzrisikos bei älteren Menschen in Wohngemeinschaften. (NOCfao)
14. April 2020 aktualisiert von: University College of Northern Denmark
Die ≥65-jährige nordjütländische Kohorte zur Bewertung des Sturzrisikos mit objektiven Messungen (die NOCfao-Studie)
Der Zweck dieser Studie ist es zu untersuchen, ob das Ausmaß der körperlichen Aktivität sowie ausgewählte physische und psychische Risikofaktoren das Sturzrisiko bei älteren (≥65) Gemeinschaftsbewohnern vorhersagen können.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
600
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Bo Grarup
- Telefonnummer: +4572690953
- E-Mail: bog@ucn.dk
Studienorte
-
-
-
Aalborg, Dänemark, 9220
- Rekrutierung
- University College of Northern Denmark
-
Kontakt:
- Bo Grarup, Lecturer
- Telefonnummer: +4572690953
- E-Mail: bog@ucn.dk
-
Kontakt:
- Rogerio Pessoto Hirata, PhD
- Telefonnummer: +4599409838
- E-Mail: rirata@hst.aau.dk
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
65 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Die Studie wird in der Gemeinde Aalborg in verschiedenen Aktivitätszentren und Pflegeheimen in Zusammenarbeit mit Pflegekräften, Krankenschwestern und Mitarbeitern der Aktivitätszentren durchgeführt, die alle beim Ministerium für Senioren und Gesundheit beschäftigt sind.
Darüber hinaus organisiert der Projektleiter Informationsgespräche mit Mitarbeitergruppen, um das Projekt zu verdeutlichen und die Rekrutierung der Studienpopulation zu unterstützen.
Teilnehmer, die die Ein- und Ausschlusskriterien erfüllen, werden von der Projektgruppe kontaktiert, um sicherzustellen, dass sie vollständig verstehen, was für eine Teilnahme erforderlich ist.
Anschließend wird ein Termin zur Vervollständigung der Basisdaten vereinbart.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Zuhause wohnen
- Verwalten Sie den Körpertransfer unabhängig
- Gehfähigkeit für mindestens 10 Meter mit oder ohne Hilfsmittel
Ausschlusskriterien:
- Fortschreitende neurologische oder rheumatologische Erkrankung
- Diagnostizierte vestibuläre Probleme
- Erfahrene Schmerzen in erheblichem Ausmaß, die das tägliche Leben einschränken oder behindern
- Bekannte unkorrigierte Seh- oder Hörprobleme.
- Ernste Schwierigkeiten, Dänisch zu sprechen, zu verstehen oder zu lesen.
- Kognitive Beeinträchtigung entsprechend Mini Mental State Examination < 23
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Sturzunfälle
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Selbstberichtete Anzahl von Stürzen, bestätigt durch monatliche Telefonate
Zeitfenster: Ein Jahr Follow-up
|
Ein Jahr Follow-up
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Bo Grarup, University College of Northern Denmark
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Dezember 2016
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2020
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2020
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
13. Dezember 2016
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
15. Dezember 2016
Zuerst gepostet (Schätzen)
16. Dezember 2016
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
15. April 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
14. April 2020
Zuletzt verifiziert
1. April 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- FOU-UU-006
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Unentschieden
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Versehentlicher Sturz
-
National Taiwan University HospitalAbgeschlossen
-
University Hospital, ToulouseSafe Step and Walk Movement (SSWM), Toulouse, FranceAbgeschlossenPost-Fall-SyndromFrankreich
-
University Hospital, Strasbourg, FranceNoch keine RekrutierungPost-Fall-Syndrom | Psychomotorisches DesadaptationssyndromFrankreich
-
Reproductive Medicine Associates of New JerseyAbgeschlossenJeder Patient ist sowohl Fall als auch Kontrolle | 1 Embryo wird biopsiert und 1 Embryo nichtVereinigte Staaten
-
University Hospital, Clermont-FerrandBeendetKeratokonus in einem oder zwei Augen für den Fall | Gute Sehschärfe zur KontrolleFrankreich
-
Ain Shams Maternity HospitalUnbekanntFall-Kontroll-Studie
-
Fondation Ophtalmologique Adolphe de RothschildAbgeschlossenSchätzung der Prävalenz neurologischer und neurovaskulärer Manifestationen in der Bildgebung im Fall von SARS-CoV-2 mit dem Beitrag einer optimierten MRTFrankreich
-
Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteAbgeschlossen
-
University Hospital, LilleAbgeschlossenFall-Kontroll-Studie | Magenkrankheit | Siegelringzellkarzinom | Speiseröhre | PrognoseFrankreich
-
Vanderbilt University Medical CenterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); National Institute...RekrutierungKognitive Dysfunktion | Alzheimer Erkrankung | Altern | Biomarker | Gehirn | Alter, 80 und älter | Fall-Kontroll-Studien | Neuropsychologische TestsVereinigte Staaten