Observational Study to Investigate the Effectiveness and Safety of Olostar Tab in Patients With Essential Hypertension and Dyslipidemia
3 gennaio 2017 aggiornato da: Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.
A Non-interventional, Multi-center, Retrospective Observational Study to Investigate the Effectiveness and Safety of Olostar Tab in Patients With Essential Hypertension and Dyslipidemia (ROSE Study)
The purpose of this study is to investigate the effectiveness and safety of Olostar Tab in patients with essential hypertension and dyslipidemia
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
9707
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Daewoong Clinical
- Numero di telefono: 8800 +82-2-550-8800
Luoghi di studio
-
-
-
Ilsan, Corea, Repubblica di
- Reclutamento
- Dongguk Ilsan University Hospital
-
Contatto:
- Daewoong Clinical
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
19 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Patients with essential hypertension and dyslipidemia
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Male or female ≥ 19
- Patients have record of blood pressure (SBP/DBP) and LDL-C after prescription of Olostar Tab.
Exclusion Criteria:
- Patients that have participated clinical trials or PMS with Olostar Tab.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Percent change from baseline in blood pressure (SBP/DBP)
Lasso di tempo: At 8 Weeks
|
At 8 Weeks
|
|
Percent change from baseline in LDL-Cholesterol (LDL-C)
Lasso di tempo: At 8 Weeks
|
At 8 Weeks
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 agosto 2016
Completamento primario (Anticipato)
1 giugno 2018
Completamento dello studio (Anticipato)
1 giugno 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
2 gennaio 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
3 gennaio 2017
Primo Inserito (Stima)
4 gennaio 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
4 gennaio 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
3 gennaio 2017
Ultimo verificato
1 gennaio 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- DW_DOLO003
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .