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Physiotherapy on Pneumonia in Childrens (VAP)

11 agosto 2020 aggiornato da: Rodrigo Santiago Barbosa Rocha, Phd, Universidade Metodista de Piracicaba

Effects of Early Mobilization in Children With Pneumonia

The children's susceptibility to respiratory problems is due to their anatomical and physiological characteristics; therefore, children with more severe clinical conditions may undergo invasive mechanical ventilation (IMV). However, its prolonged use favors tracheal injury, barotrauma and / or volutrauma, decreased cardiac output and oxygen toxicity, and especially the accumulation of respiratory secretions due to ineffective cough due to non-closure of the glottis and damage in the transport of mucus by the presence of the tracheal tube. Thus, triggering the development of mechanical ventilation-associated pneumonia (VAP), which is defined as a pulmonary infection that arises 48 to 72 hours after endotracheal intubation and the institution of invasive mechanical ventilation. As a consequence, respiratory work is performed by IMV, reducing the work exerted by spontaneous ventilation, causing neuromuscular disorders after 5 to 7 days of IMV, changes in muscle mechanics, reducing the capacity of the diaphragm to generate force, thus contributing to changes in modulation autonomic heart rate, changes in muscular trophism, generating physical deconditioning due to weakness and, finally, an increase in the length of hospitalization and immobilism. From this perspective, early mobilization emerges as a rehabilitation mechanism to improve muscle strength and joint mobility, as well as to improve lung function and respiratory system performance, as well as improved autonomic heart rate modulation. It can facilitate the weaning of IMV, reducing hospitalization time and promoting quality of life after discharge.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

We will select 40 volunteers of both sexes and between the ages of 1 and 8 years, with clinical diagnosis of VAP hospitalized in an intensive care unit, which will be submitted, together with the hospital protocol, the protocol of early mobilization. For these patients will be performed physical therapy evaluation in the pre-protocol period, on the second and fourth day of application of the protocol and 1 week at the end of the proposed protocol. For statistical analysis will be compared the pre and post-treatment data found in the evaluations and tabulated in a Microsoft Excel worksheet. BioStat 5.2 software will be used to analyze the results, and the choice of tests for this will depend on the types of distributions found and the homogeneity of the variables.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Pará
      • Belém, Pará, Brasile, 66.050-380
        • Fundação Santa Casa de Misericórdia do Pará

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 1 anno a 8 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • patients on invasive or non-invasive mechanical ventilation for less than 96 hours
  • with pneumonia due to invasive mechanical ventilation,
  • aged between 1 year and 8 years

Exclusion Criteria:

  • Severe Respiratory Failure
  • active bleeding
  • acute cerebral disorder
  • presence of orthopedic contraindications (bone fractures, dislocations, subluxations, postoperative, unstable spine)
  • neurological impairment with minimal functionality
  • neuromuscular disease

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: rehabilitation

Phase 1 passive mobilization with 10 repetitions on each joint motion and muscle stretching to the upper.

Phase 2 - ability to respond to 3 of 5 simple verbal commands. Beginning with passive, active-assisted or active exercises with 5 repetitions in each joint movement in the MMSS and MMII, following the sequence of phase 1.

Phase 3 - exercises of MMSS with cycle ergometer - 1 series of 1 minute or passive, active-assisted, active or active-resistidos with 5 repetitions in each joint movement, following the sequence of phase 1.

physical therapy exercise
Altri nomi:
  • Fisioterapia
Comparatore attivo: chest physical therapy
respiratory exercises that include techniques of bronchial hygiene maneuvers with the objective of airway clearance, pulmonary reexpansion techniques for reversal of atelectasis, passive mobilization techniques with the aim of reducing deformities and preserving joint mobility
chest physical therapy exercise

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Heart rate variability
Lasso di tempo: 5 days
Influence of exercise on cardiac autonomic modulation
5 days

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Muscle force
Lasso di tempo: 5 days

Analysis by Medical Research Council Scale of muscle force. The scale is classified in five grades Grade 5: Muscle contracts normally against full resistance. Grade 4: Muscle strength is reduced but muscle contraction can still move joint against resistance.

Grade 3: Muscle strength is further reduced such that the joint can be moved only against gravity with the examiner's resistance completely removed. As an example, the elbow can be moved from full extension to full flexion starting with the arm hanging down at the side.

Grade 2: Muscle can move only if the resistance of gravity is removed. As an example, the elbow can be fully flexed only if the arm is maintained in a horizontal plane.

Grade 1: Only a trace or flicker of movement is seen or felt in the muscle or fasciculations are observed in the muscle.

Grade 0: No movement is observed.

5 days

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Rodrigo S Rocha, Doctor, Universidade do Estado do Pará

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2017

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 novembre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 novembre 2017

Primo Inserito (Effettivo)

17 novembre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 agosto 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 agosto 2020

Ultimo verificato

1 agosto 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2.084.580

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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