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Evaluation of Microcirculation of Peripheral Vascular Disease in Diabetes

6 maggio 2018 aggiornato da: Maoquan Li, Shanghai 10th People's Hospital
The main aim of the present study was to evaluate the microcirculation of peripheral vascular disease in diabetes.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

300

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
      • Shanghai, Cina
        • Reclutamento
        • Shanghai Tenth People's Hospital, Tong ji University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • 1.Patients with Peripheral vascular disease with or without diabetes. 2.Rutherford class 2-6. 3.Target lesions with a diameter reduction of at least 50% on angiography, and without past history of any intervention.

    4.Target vessel with 2.0--10.0mm in diameter and having a lesion of about 4cm-20cm in length.

    5.Written informed consent signed by the patients or representatives

Exclusion Criteria:

  • 1.Previous bypass surgery or stent placement at the ipsilateral lower limb 2.History of intolerance to antiplatelet therapy, heparin, or contrast media. 3.Bleeding diathesis; 4.Active systemic bacterial infection; 5.Severely impaired renal function (serum creatinine level > 2.5 mg/dL. Expected survival time of less than 24 months

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Five points test of Tongji university
We established the evaluatation and follow-up system of diabetes vascular disease based on the method called "Five points test of Tongji university" .
Test diagnostico: Five points test of Tongji university
In each group, we will evaluate the microcirculation of diabetic foot using the newly-established "Five points test of Tongji university" before or after the operation, and then compare the temperature of the five points with the other data.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Coincidence rate of "5 points test of Tongji university"
Lasso di tempo: 12 months
The primary study endpoint was that the coincidence rate of evaluating the microcirculation by the newly-established "5 points test of Tongji university" attains over 95% before and after operations as assessed by digital substraction angiography (DSA).
12 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Shanghai 10th People's Hospital

Investigatori

  • Direttore dello studio: Xue Li, Ph.D, Shanghai 10th People's Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 agosto 2016

Completamento primario (Anticipato)

31 luglio 2018

Completamento dello studio (Anticipato)

31 luglio 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 maggio 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 maggio 2018

Primo Inserito (Effettivo)

18 maggio 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 maggio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 maggio 2018

Ultimo verificato

1 maggio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 4250085-34

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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