Progressive Resistance Training for Fibromyalgia
4 luglio 2018 aggiornato da: Anamaria Jones, Federal University of São Paulo
Evaluation of the Effectiveness of a Progressive Resistance Training Program for Patients With Fibromyalgia: a Randomized Controlled Trial
Patients in the experimental group underwent a progressive resistance training program, performed twice a week for 12 weeks.
The charge intensity was progressively increased from 40% to 80% of 1 repetition maximum.
The following muscle groups were worked: trunk flexors and extensors, elbow flexors and extensors, knee flexors and extensors, hip abductors and adductors and shoulder abductors.
In addition to strength training, the experimental group also conducted a structured education program in one hour class once a week for five weeks.
Patients in the control group performed the same education program.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
60
Fase
- Non applicabile
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Diagnosis of fibromyalgia according to the criteria of the American College of Rheumatology;
- Feminine gender;
- Age between 18 and 65 years;
- Pain between 3 and 8 cm in the Numerical Pain Scale (END);
- Have not changed treatment for fibromyalgia in the past three months;
- Agree to participate in the study and sign the informed consent form.
Exclusion Criteria:
- Cognitive deficit that does not allow the understanding of the evaluation instruments;
- Other diseases that make it impossible to perform the exercises;
- Physical activity started or changed in the last three months;
- Physical therapy in the last six months;
- In litigation.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Gruppo di intervento
|
Progressive resistance training program were performed twice a week for 12 weeks.
The charge intensity was progressively increased from 40% to 80% of 1 repetition maximum.
The following muscle groups were worked: trunk flexors and extensors, elbow flexors and extensors, knee flexors and extensors, hip abductors and adductors and shoulder abductors.
In addition to strength training.
Structured education program were performed during one hour class once a week for five weeks
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Comparatore attivo: Gruppo di controllo
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Structured education program were performed during one hour class once a week for five weeks
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Change in pain
Lasso di tempo: Baseline and after 6 and 12 weeks
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Measured by numerical pain scale
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Baseline and after 6 and 12 weeks
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Change in Health related quality of life
Lasso di tempo: Baseline and after 6 and 12 weeks
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Measured by Fibromyalgia Impact Questionnaire
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Baseline and after 6 and 12 weeks
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Change in Generic quality of life
Lasso di tempo: Baseline and after 6 and 12 weeks
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Measured by the Medical Outcome Survey Short Form 36
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Baseline and after 6 and 12 weeks
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Change in Functional capacity
Lasso di tempo: Baseline and after 6 and 12 weeks
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Measured by the 6-minute Walk Test
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Baseline and after 6 and 12 weeks
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Change in strength
Lasso di tempo: Baseline and after 6 and 12 weeks
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Measured by the 1 repetition maximum
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Baseline and after 6 and 12 weeks
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 febbraio 2016
Completamento primario (Effettivo)
2 settembre 2017
Completamento dello studio (Effettivo)
25 marzo 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
4 luglio 2018
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
4 luglio 2018
Primo Inserito (Effettivo)
17 luglio 2018
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
17 luglio 2018
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
4 luglio 2018
Ultimo verificato
1 luglio 2018
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CEP UNIFESP 482056
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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