Farmacocinetica dell'iniezione di nalbufina

Criterio di inclusione:

1. Soggetti maschi adulti sani di età compresa tra 20 e 45 anni.

2. Peso corporeo entro l'80-120% del peso corporeo ideale.

   * Peso corporeo ideale (kg) = [altezza (cm) - 80] *0,7 per i soggetti di sesso maschile

3. Anamnesi ed esame fisico accettabili tra cui:

   • nessuna particolare anomalia clinicamente significativa nei risultati della radiografia del torace e dell'elettrocardiogramma entro sei mesi prima della somministrazione del farmaco in studio.
   • nessun significato clinico particolare nella storia generale della malattia entro due mesi prima della somministrazione del farmaco in studio.
4. Determinazioni biochimiche accettabili (entro i limiti normali o considerate prive di significato clinico dallo sperimentatore o dal medico) entro due mesi prima della somministrazione del farmaco in studio, che include transaminasi glutammico-ossalacetica sierica (SGOT, uguale a AST), transaminasi glutammico-piruvica sierica (SGPT) , come ALT), gamma-glutamil-transpeptidasi (γ-GT), fosfatasi alcalina, bilirubina totale, albumina, glucosio, azoto ureico nel sangue (BUN), acido urico, creatinina, colesterolo totale e trigliceridi (TG).
5. Ematologia accettabile (entro limiti normali o considerata dallo sperimentatore o dal medico priva di significato clinico) entro due mesi prima della somministrazione del farmaco in studio, che include emoglobina, ematocrito, conta dei globuli rossi, conta dei globuli bianchi con differenziali e piastrine.
6. Analisi delle urine accettabile (entro limiti normali o considerata dallo sperimentatore o dal medico priva di significato clinico) entro due mesi prima della somministrazione del farmaco in studio, che include il potere di idrogeno (pH), sangue, glucosio, chetoni, bilirubina e proteine.
7. - Soggetti maschi disposti a utilizzare un preservativo durante qualsiasi contatto sessuale con femmine con potenziale riproduttivo fino a 10 settimane dopo la somministrazione del farmaco oggetto dello studio.
8. Avere firmato il consenso informato scritto per partecipare allo studio.

Criteri di esclusione:

1. Un disturbo clinicamente significativo che coinvolge i sistemi cardiovascolare, respiratorio, epatico, renale, gastrointestinale, immunologico, ematologico, endocrino o neurologico o una malattia psichiatrica (come determinato dallo sperimentatore).
2. Una malattia o un intervento chirurgico clinicamente significativo entro quattro settimane prima della somministrazione (come determinato dallo sperimentatore).
3. Storia di ostruzione gastrointestinale, malattia infiammatoria intestinale, malattia della cistifellea, disturbo del pancreas negli ultimi due anni o storia di chirurgia del tratto gastrointestinale negli ultimi cinque anni.
4. Storia di malattia renale o problemi di minzione negli ultimi due anni ritenuti dallo sperimentatore clinicamente significativi.
5. Storia nota o sospetta di abuso di droghe durante la vita come giudicato dall'investigatore.
6. Storia di dipendenza o abuso di alcol negli ultimi cinque anni secondo il giudizio dell'investigatore.
7. Storia di risposta(i) allergica(i) alla nalbufina cloridrato o ad altri farmaci correlati.
8. Evidenza di malattia infettiva cronica o acuta.
9. Risultati positivi per l'antigene di superficie dell'epatite B sierico (HBsAg), l'anticorpo dell'epatite C (HCVAb) o il virus dell'immunodeficienza umana (HIV).
10. Soggetti di sesso femminile che dimostrano uno screening di gravidanza positivo prima dello studio.
11. Soggetti di sesso femminile che stanno attualmente allattando.
12. Assunzione di qualsiasi farmaco noto per indurre o inibire il metabolismo epatico del farmaco entro quattro settimane prima della somministrazione. Esempi di induttori includono: piperidine, carbamazepina, desametasone e rifampicina. Esempi di inibitori includono: cimetidina, difenidramina, fluvastatina, metadone e ranitidina.
13. Assunzione di qualsiasi farmaco prescritto entro quattro settimane o qualsiasi farmaco senza prescrizione medica (esclusa la vaccinazione antinfluenzale) entro due settimane prima della somministrazione.
14. Uso di qualsiasi farmaco sperimentale entro quattro settimane prima della somministrazione.
15. Donare più di 250 millilitri (ml) di sangue entro due mesi prima della somministrazione o della donazione di plasma (ad es. plasmaferesi) entro due settimane prima della somministrazione.
16. Qualsiasi altro motivo medico determinato dall'investigatore.