Diagnostic Performance of Hybrid PET/MRI in the Staging of Endometrial Carcinoma
22 novembre 2021 aggiornato da: Wang Shijun, Xuanwu Hospital, Beijing
Diagnostic Performance of Simultaneous Hybrid (18)F-fluoro-D-glucose (FDG) Positron Emission Tomography/Magnetic Resonance Imaging (PET/MRI) in the Preoperative Staging of Endometrial Carcinoma
Endometrial carcinoma (EC) is one of the most common gynecologic malignancy in China.
EC is staged surgically according to the International Federation of Gynecology and Obstetrics (FIGO) system, including depth of myometrial invasion, cervical invasion, and the presence of lymph node metastases.
The benefit of lymph node resection on the prognosis of low-risk EC patients is not definite.
An accurate staging method preoperative is needed.The purpose of this study is to evaluate the effect of simultaneous hybrid PET/MRI in EC preoperative staging.
Panoramica dello studio
Stato
Sospeso
Condizioni
Descrizione dettagliata
The treatment of EC is mainly surgery, mostly comprehensive staging surgery (complete hysterectomy, bilateral adnexectomy, pelvic and para-aortic lymph node resection). Lymph node metastasis rate in the early low-risk EC patients (histologically graded G1 and G2, myometrium invasion depth <50%, primary tumor diameter <2 cm) is low (<4%). Lymph node resection has no clear benefit on the prognosis of low-risk EC patients, but will bring greater trauma to the patients.
Accurate preoperative assessment of EC staging plays a decisive role in the individualized surgical range for EC patients. Preoperative imaging can assist in optimal treatment planning. Through ultrasound, MRI, PET we always cannot accurately measure the depth of muscle infiltration, lymph node metastasis and extra-uterine lesions. The simultaneous hybrid PET/MRI technology combines the characteristics of MRI in high-resolution imaging of soft tissue and the advantages of PET in strong ability to identify tumor metastases, so it may be capable for more accurate staging.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
120
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Beijing
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Beijing, Beijing, Cina, 100053
- Xuanwu Hospital, Capital Medical University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Women with irregular vaginal bleeding, abnormal vaginal discharge and/or other risk factors for EC undergoing diagnostic curettage.
Descrizione
Inclusion Criteria:
- EC suspicious patients consent to diagnostic curettage
- Patients who pass standard clinical PET/MRI screening procedures
- Undergoing surgical staging and/or debulking at Xuanwu Hospital, Beijing
Exclusion Criteria:
- Allergy to (18)F-fluoro-D-glucose
- Contraindication to MRI scanning
- Pregnant or breast feeding patients
- Participation in any other clinical trial which may interfere with this study
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Diagnostic value in the depth of endometrial infiltration
Lasso di tempo: one month
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In EC identified cases, sensitivity, specificity, accuracy, and positive and negative predictive values will be calculated for depth of endometrial infiltration measured by regular staging method and hybrid PET/MRI method, adopting D&C pathological results as the gold standard.
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one month
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Diagnostic value of the lymph nodes metastasis
Lasso di tempo: one month
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In EC identified cases, sensitivity, specificity, accuracy, and positive and negative predictive values will be calculated for lymph nodes metastasis detected by regular staging method and hybrid PET/MRI method, adopting D&C pathological results as the gold standard.
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one month
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Diagnostic value of the distant metastasis
Lasso di tempo: one month
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In EC identified cases, sensitivity, specificity, accuracy, and positive and negative predictive values will be calculated for distant metastasis detected by regular staging method and hybrid PET/MRI method, adopting D&C pathological results as the gold standard.
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one month
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Detection of endometrial carcinoma by hybrid PET/MRI
Lasso di tempo: one month
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In EC suspicious cases, sensitivity, specificity, accuracy, and positive and negative predictive values of hybrid PET/MRI for EC will be calculated, adopting D&C pathological results as the gold standard.
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one month
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Stecco A, Buemi F, Cassara A, Matheoud R, Sacchetti GM, Arnulfo A, Brambilla M, Carriero A. Comparison of retrospective PET and MRI-DWI (PET/MRI-DWI) image fusion with PET/CT and MRI-DWI in detection of cervical and endometrial cancer lymph node metastases. Radiol Med. 2016 Jul;121(7):537-45. doi: 10.1007/s11547-016-0626-5. Epub 2016 Mar 31.
- Kitajima K, Suenaga Y, Ueno Y, Kanda T, Maeda T, Takahashi S, Ebina Y, Miyahara Y, Yamada H, Sugimura K. Value of fusion of PET and MRI for staging of endometrial cancer: comparison with (1)(8)F-FDG contrast-enhanced PET/CT and dynamic contrast-enhanced pelvic MRI. Eur J Radiol. 2013 Oct;82(10):1672-6. doi: 10.1016/j.ejrad.2013.05.005. Epub 2013 May 30.
- Nakajo K, Tatsumi M, Inoue A, Isohashi K, Higuchi I, Kato H, Imaizumi M, Enomoto T, Shimosegawa E, Kimura T, Hatazawa J. Diagnostic performance of fluorodeoxyglucose positron emission tomography/magnetic resonance imaging fusion images of gynecological malignant tumors: comparison with positron emission tomography/computed tomography. Jpn J Radiol. 2010 Feb;28(2):95-100. doi: 10.1007/s11604-009-0387-3. Epub 2010 Feb 26.
- Li X, Zheng S, Chen S, Qin F, Lau S, Chen Q. Trends in gynaecological cancers in the largest obstetrics and gynaecology hospital in China from 2003 to 2013. Tumour Biol. 2015 Jul;36(7):4961-6. doi: 10.1007/s13277-015-3143-6. Epub 2015 Feb 4.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
3 giugno 2019
Completamento primario (Anticipato)
31 dicembre 2022
Completamento dello studio (Anticipato)
31 dicembre 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
9 maggio 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
9 maggio 2019
Primo Inserito (Effettivo)
10 maggio 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
6 dicembre 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
22 novembre 2021
Ultimo verificato
1 novembre 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 首发2018-2-2013
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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