A Registered Cohort Study on Spastic Paraplegia
16 gennaio 2022 aggiornato da: Wan-Jin Chen
The aim of this study is to determine the clinical spectrum and natural progression of Hereditary Spastic Paraplegias(HSP) and related disorders in a prospective multicenter natural history study, to assess the clinical, genetic and epigenetic features of patients with Spastic Paraplegias to optimize clinicalmanagement..
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
500
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Yi Lin, MD,PhD
- Numero di telefono: +13615039153
- Email: wanjinchen75@fjmu.edu.cn
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Wan-Jin Chen, MD,PhD
- Numero di telefono: +1386061359 +1386061359
- Email: wanjinchen75@fjmu.edu.cn
Luoghi di studio
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Fuzhou, Cina
- Reclutamento
- First Affiliated Hospital Fujian Medical University
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Investigatore principale:
- Wan-Jin Chen
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Contatto:
- Wan-Jian Chen, MD, PhD
- Email: wanjinchen75@fjmu.edu.cn
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Sub-investigatore:
- Ning Wang
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Patients diagnosed in hosipital and their's family
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Patients with the clinical diagnosis of spastic paraplegia
- Clinical diagnosis of patients with spastic paraplegia
- Unrelated healthy controls
Exclusion Criteria:
- Decline to participate.
- There are serious interferences with individual participation and adherence to the research protocol, including but not limited to neurological, psychological, and/or medical conditions.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Spastic Paraplegia Rating Scale (SPRS)
Lasso di tempo: 6 months
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Disease severity will be assessed by application of the Spastic Paraplegia Rating Scale (SPRS), a clinical rating scale measuring disease severity in Hereditary Spastic Paraplegia (Schule et al.
Neurology 2006).
The SPRS contains 13 items, each ranging from 0 to 4 points.
The total score is calculated as the sum of all items, yielding a range for the total score between 0 and 52.
Hereby, higher SPRS total scores indicate more severe disease.
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6 months
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Qiu YS, Zeng YH, Yuan RY, Ye ZX, Bi J, Lin XH, Chen YJ, Wang MW, Liu Y, Yao SB, Chen YK, Jiang JY, Lin Y, Lin X, Wang N, Fu Y, Chen WJ. Chinese patients with hereditary spastic paraplegias (HSPs): a protocol for a hospital-based cohort study. BMJ Open. 2022 Jan 11;12(1):e054011. doi: 10.1136/bmjopen-2021-054011.
- Lin Q, Liu Y, Ye Z, Hu J, Cai W, Weng Q, Chen WJ, Wang N, Cao D, Lin Y, Fu Y. Potential markers for sample size estimations in hereditary spastic paraplegia type 5. Orphanet J Rare Dis. 2021 Sep 19;16(1):391. doi: 10.1186/s13023-021-02014-w. Erratum In: Orphanet J Rare Dis. 2021 Oct 27;16(1):451.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 luglio 2019
Completamento primario (Anticipato)
1 dicembre 2039
Completamento dello studio (Anticipato)
1 dicembre 2049
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
1 luglio 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
1 luglio 2019
Primo Inserito (Effettivo)
5 luglio 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
19 gennaio 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
16 gennaio 2022
Ultimo verificato
1 gennaio 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- MRCTA,ECFAH OF FMU[2019]194
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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