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Relazione tra muscoli della postura della testa, capacità polmonare e capacità funzionale: una valutazione miotonometrica

17 ottobre 2023 aggiornato da: Cagtay Maden, Çağtay Maden

Relazione tra tono, rigidità ed elasticità dei muscoli della postura della testa e capacità polmonare e capacità funzionale: una valutazione miotonometrica

È noto che la postura della testa in avanti (FHP) ha una grande influenza sulla funzione respiratoria indebolendo i muscoli respiratori. Questo studio trasversale è progettato per esaminare la relazione tra il tono, la rigidità e l'elasticità dei muscoli della postura della testa e la capacità polmonare. Sono stati valutati sedici individui FHP e diciassette individui NFHP. Il tono muscolare, la rigidità e l'elasticità del trapezio superiore (UT), del semispinale del capo (SSC), dei muscoli pettorali (PM) e dei muscoli sternocleidomastoideo (SCM) sono stati misurati utilizzando il dispositivo MyotonPro®. La capacità funzionale è stata misurata con il test del cammino di sei minuti. I test di funzionalità polmonare sono stati valutati con spirometro. È stato applicato l'indice di disabilità del collo (NDT). La postura della testa in avanti è stata determinata mediante misurazioni dell'angolo craniovertebrale (CVA). I livelli di attività fisica dei partecipanti sono stati valutati dall'indice di attività fisica (FIT).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

33

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Şahinbey
      • Gaziantep, Şahinbey, Tacchino
        • Hasan Kalyoncu Universty

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

- i partecipanti non presentano alcuna malattia polmonare, sistemica e del sistema muscolare nota e nessun sintomo neurologico e dolore al collo che influisca sulle attività della vita quotidiana.

Criteri di esclusione:

  • ha mal di testa e vertigini
  • uso di steroidi o miorilassanti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Posizione della testa in avanti
Altro: tono muscolare, rigidità ed elasticità, test del cammino in sei minuti, test di funzionalità polmonare, indice di disabilità del collo
Il tono muscolare, la rigidità e l'elasticità del trapezio superiore (UT), del semispinale del capo (SSC), dei muscoli pettorali (PM) e dei muscoli sternocleidomastoideo (SCM) sono stati misurati utilizzando il dispositivo MyotonPro®. La capacità funzionale è stata misurata con il test del cammino di sei minuti. I test di funzionalità polmonare sono stati valutati con spirometro. È stato applicato l'indice di disabilità del collo (NDT). La postura della testa in avanti è stata determinata mediante misurazioni dell'angolo craniovertebrale (CVA). I livelli di attività fisica dei partecipanti sono stati valutati dall'indice di attività fisica (FIT).
Comparatore attivo: Postura della testa non in avanti
Altro: tono muscolare, rigidità ed elasticità, test del cammino in sei minuti, test di funzionalità polmonare, indice di disabilità del collo
Il tono muscolare, la rigidità e l'elasticità del trapezio superiore (UT), del semispinale del capo (SSC), dei muscoli pettorali (PM) e dei muscoli sternocleidomastoideo (SCM) sono stati misurati utilizzando il dispositivo MyotonPro®. La capacità funzionale è stata misurata con il test del cammino di sei minuti. I test di funzionalità polmonare sono stati valutati con spirometro. È stato applicato l'indice di disabilità del collo (NDT). La postura della testa in avanti è stata determinata mediante misurazioni dell'angolo craniovertebrale (CVA). I livelli di attività fisica dei partecipanti sono stati valutati dall'indice di attività fisica (FIT).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
tono muscolare, rigidità ed elasticità
Lasso di tempo: 1 giorno
Le misurazioni del tono muscolare, della rigidità e dell'elasticità sono state effettuate utilizzando il dispositivo MyotonPro®. I partecipanti erano seduti sulla sedia e le mani erano posizionate sul ginocchio, i muscoli UT, SSC e SCM sono stati misurati in questa posizione. Il muscolo grande pettorale è stato misurato in posizione supina.
1 giorno
test del cammino di sei minuti.
Lasso di tempo: 1 giorno
La capacità funzionale è stata misurata con il test del cammino di sei minuti.
1 giorno
Capacità vitale
Lasso di tempo: 1 giorno
I test di funzionalità polmonare sono stati valutati con lo spirometro. È il volume di aria nei polmoni che varia tra la piena inspirazione e la massima espirazione.
1 giorno
Capacità Vitale Forzata (FVC)
Lasso di tempo: 1 giorno
I test di funzionalità polmonare sono stati valutati con lo spirometro. È il volume d'aria che esce con un'espirazione rapida e potente dopo un'inspirazione profonda. Le persone sane possono normalmente estrarre l'80% del loro volume polmonare in 6 secondi o meno.
1 giorno
Volume espiratorio forzato in 1 secondo (FEV1)
Lasso di tempo: 1 giorno
I test di funzionalità polmonare sono stati valutati con spirometro. E' il volume d'aria rilasciato nel primo secondo dall'inizio della difficile manovra di capacità vitale. In generale, fornisce informazioni sulla restrizione nelle principali compagnie aeree. La diminuzione del rapporto FEV1/FVC mostra l'ostruzione, il FEV1 mostra la gravità dell'ostruzione.
1 giorno
Picco di flusso espiratorio (PEF)
Lasso di tempo: 1 giorno
I test di funzionalità polmonare sono stati valutati con spirometro. Viene misurata dalla massima manovra di espirazione successiva alla massima inspirazione. Fornisce informazioni sull'ostruzione delle grandi vie aeree.
1 giorno
L'indice di disabilità del collo
Lasso di tempo: 1 giorno
È stato applicato l'indice di disabilità del collo. il punteggio totale è 50. All'aumentare del punteggio del test, la disabilità aumenta.0-4 punteggio nessuna disabilità, 5-14 disabilità lieve, 15-24 grado moderato, 25-34 disabilità grave, 35 e oltre disabilità completa
1 giorno
Indice di attività fisica
Lasso di tempo: 1 giorno
L'indice FIT è stato utilizzato per classificare i livelli di attività fisica degli individui. Questo strumento di ricerca utilizzato per classificare e assegnare un punteggio da 1 a 100 al livello di forma fisica di una persona in base alla frequenza, all'intensità e al tempo impiegato nelle attività di forma fisica. Il punteggio dell'attività fisica è stato ottenuto moltiplicando la frequenza, l'intensità e il tempo dell'attività. Secondo il punteggio FIT, il livello di attività fisica è interpretato come 0-20 sedentario, 21-40 debole, 41-60 normale, 61-80 buono e 81-100 molto buono.
1 giorno
Valutazione della postura della testa in avanti
Lasso di tempo: 1 giorno
La postura della testa in avanti è stata valutata con un metodo goniometrico accettato come metodo affidabile. I partecipanti sono stati valutati in una posizione seduta rilassata. Per misurare l'angolo craniovertebrale (CVA) di FHP, il centro del goniometro è posto a livello dell'orifizio dell'orecchio esterno con il braccio fisso rivolto verticalmente verso il soffitto e il braccio mobile contro il 7° collo del soggetto.
1 giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Çağtay Maden

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2020

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

10 marzo 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 gennaio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 febbraio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

5 febbraio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 ottobre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 ottobre 2023

Ultimo verificato

1 ottobre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2019/24

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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