Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Взаимосвязь между мышцами осанки головы, объемом легких и функциональной емкостью: миотонометрическая оценка

17 октября 2023 г. обновлено: Cagtay Maden, Çağtay Maden

Взаимосвязь тонуса, ригидности и эластичности мышц осанки головы с объемом легких и функциональной емкостью: миотонометрическая оценка

Известно, что наклон головы вперед (FHP) оказывает большое влияние на дыхательную функцию, ослабляя дыхательные мышцы. Это перекрестное исследование предназначено для изучения взаимосвязи между тонусом, ригидностью и эластичностью мышц положения головы и объемом легких. Были оценены шестнадцать лиц FHP и семнадцать лиц NFHP. Мышечный тонус, жесткость и эластичность верхней части трапециевидной мышцы (UT), полуостистой мышцы головы (SSC), грудных мышц (PM) и грудино-ключично-сосцевидных мышц (SCM) измеряли с помощью устройства MyotonPro®. Функциональные возможности оценивали с помощью теста шестиминутной ходьбы. Функциональные пробы легких оценивали с помощью спирометра. Применяли индекс инвалидности шеи (NDT). Положение головы вперед определяли по измерению краниовертебрального угла (CVA). Уровень физической активности участников оценивали по индексу физической активности (FIT).

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

33

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Şahinbey
      • Gaziantep, Şahinbey, Турция
        • Hasan Kalyoncu Universty

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

- у участников нет известных заболеваний легочной, системной и мышечной систем, а также каких-либо неврологических симптомов и болей в шее, которые влияют на повседневную деятельность.

Критерий исключения:

  • есть головная боль и головокружение
  • использование стероидов или миорелаксантов

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Положение головы вперед
Мышечный тонус, жесткость и эластичность верхней части трапециевидной мышцы (UT), полуостистой мышцы головы (SSC), грудных мышц (PM) и грудино-ключично-сосцевидных мышц (SCM) измеряли с помощью устройства MyotonPro®. Функциональные возможности оценивали с помощью теста шестиминутной ходьбы. Функциональные пробы легких оценивали с помощью спирометра. Применяли индекс инвалидности шеи (NDT). Положение головы вперед определяли по измерению краниовертебрального угла (CVA). Уровень физической активности участников оценивали по индексу физической активности (FIT).
Активный компаратор: Положение головы не вперед
Мышечный тонус, жесткость и эластичность верхней части трапециевидной мышцы (UT), полуостистой мышцы головы (SSC), грудных мышц (PM) и грудино-ключично-сосцевидных мышц (SCM) измеряли с помощью устройства MyotonPro®. Функциональные возможности оценивали с помощью теста шестиминутной ходьбы. Функциональные пробы легких оценивали с помощью спирометра. Применяли индекс инвалидности шеи (NDT). Положение головы вперед определяли по измерению краниовертебрального угла (CVA). Уровень физической активности участников оценивали по индексу физической активности (FIT).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
мышечный тонус, жесткость и эластичность
Временное ограничение: 1 день
Измерения мышечного тонуса, жесткости и эластичности проводились с помощью устройства MyotonPro®. Участников усаживали на стул, а руки клали на колени, в этом положении измеряли UT, SSC и SCM мышц. Большую грудную мышцу измеряли в положении лежа.
1 день
тест шестиминутной ходьбы.
Временное ограничение: 1 день
Функциональные возможности оценивали с помощью теста шестиминутной ходьбы.
1 день
Жизненная емкость
Временное ограничение: 1 день
Легочные функциональные тесты оценивали с помощью спирометра. Это объем воздуха в легких, который варьируется между полным вдохом и максимальным выдохом.
1 день
Форсированная жизненная емкость легких (ФЖЕЛ)
Временное ограничение: 1 день
Функциональные пробы легких оценивали с помощью спирометра. Это объем воздуха, который выходит при быстром и мощном выдохе после глубокого вдоха. Здоровые люди обычно могут извлечь 80% объема легких за 6 секунд или меньше.
1 день
Объем форсированного выдоха за 1 секунду (ОФВ1)
Временное ограничение: 1 день
Функциональные пробы легких оценивали с помощью спирометра. Это объем воздуха, высвобождаемый в первую секунду от начала трудного маневра жизненной емкости легких. В целом дает информацию об ограничении в крупных авиакомпаниях. Снижение отношения ОФВ1/ФЖЕЛ свидетельствует об обструкции, ОФВ1 показывает тяжесть обструкции.
1 день
Пиковая скорость выдоха (PEF)
Временное ограничение: 1 день
Легочные функциональные тесты оценивали с помощью спирометра. Они измерялись по маневру максимального выдоха после максимального вдоха. Он дает информацию об обструкции крупных дыхательных путей.
1 день
Шейный индекс инвалидности
Временное ограничение: 1 день
Применяли индекс инвалидности шеи. общий балл 50. По мере повышения тестового балла инвалидность увеличивается.0-4 нет инвалидности, 5-14 легкая инвалидность, 15-24 средняя степень, 25-34 тяжелая инвалидность, 35 и выше полная инвалидность
1 день
Индекс физической активности
Временное ограничение: 1 день
Индекс FIT использовался для классификации уровней физической активности людей. Этот исследовательский инструмент используется для классификации и присвоения баллов от 1 до 100 уровню физической подготовки человека в зависимости от его частоты, интенсивности и времени, в течение которого он занимается физической подготовкой. Оценка физической активности была получена путем умножения частоты, интенсивности и времени активности. По шкале FIT уровень физической активности интерпретируется как 0-20 малоподвижный, 21-40 слабый, 41-60 нормальный, 61-80 хороший и 81-100 очень хороший.
1 день
Оценка положения головы вперед
Временное ограничение: 1 день
Положение головы вперед оценивали гониометрическим методом, который считается надежным. Участники оценивались в расслабленном сидячем положении. Для измерения краниовертебрального угла (CVA) FHP центр гониометра помещают на уровень отверстия наружного уха, при этом фиксированная рука направлена ​​вертикально к потолку, а подвижная рука - к 7-й кости шеи субъекта.
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

10 марта 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 января 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 февраля 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 февраля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 октября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 октября 2023 г.

Последняя проверка

1 октября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2019/24

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться