頭の姿勢の筋肉、肺活量、機能的能力の関係：筋緊張測定による評価
2023年10月17日 更新者：Cagtay Maden、Çağtay Maden
頭部姿勢筋の緊張、剛性、および弾力性と肺容量および機能容量との関係：筋緊張測定による評価
前頭姿勢 (FHP) は、呼吸筋を弱め、呼吸機能に大きな影響を与えることが知られています。
この横断的研究は、頭の姿勢の筋肉の緊張、剛性、および弾力性と肺活量との関係を調べることを目的としています。
16 人の FHP 個体と 17 人の NFHP 個体が評価されました。
MyotonPro® デバイスを使用して、僧帽筋上部 (UT)、頭半棘筋 (SSC)、胸筋 (PM)、胸鎖乳突筋 (SCM) の筋緊張、剛性、および弾力性を測定しました。
機能的能力は、6分間の歩行テストで測定されました。
肺機能検査はスパイロメーターで評価した。
首の障害指数 (NDT) が適用されました。
前頭部の姿勢は、頭蓋椎角 (CVA) の測定によって決定されました。
参加者の身体活動レベルは、身体活動指数 (FIT) によって評価されました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
33
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Şahinbey
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Gaziantep、Şahinbey、七面鳥
- Hasan Kalyoncu Universty
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-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
-参加者は、既知の肺、全身および筋肉系の疾患、および日常生活活動に影響を与える神経学的症状および首の痛みを持っていません。
除外基準:
- 頭痛やめまいがある
- ステロイドの使用または筋弛緩薬
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：前頭姿勢
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MyotonPro® デバイスを使用して、僧帽筋上部 (UT)、頭半棘筋 (SSC)、胸筋 (PM)、胸鎖乳突筋 (SCM) の筋緊張、剛性、および弾力性を測定しました。
機能的能力は、6分間の歩行テストで測定されました。
肺機能検査はスパイロメーターで評価した。
首の障害指数 (NDT) が適用されました。
前頭部の姿勢は、頭蓋椎角 (CVA) の測定によって決定されました。
参加者の身体活動レベルは、身体活動指数 (FIT) によって評価されました。
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アクティブコンパレータ：非前方頭部姿勢
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MyotonPro® デバイスを使用して、僧帽筋上部 (UT)、頭半棘筋 (SSC)、胸筋 (PM)、胸鎖乳突筋 (SCM) の筋緊張、剛性、および弾力性を測定しました。
機能的能力は、6分間の歩行テストで測定されました。
肺機能検査はスパイロメーターで評価した。
首の障害指数 (NDT) が適用されました。
前頭部の姿勢は、頭蓋椎角 (CVA) の測定によって決定されました。
参加者の身体活動レベルは、身体活動指数 (FIT) によって評価されました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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筋肉の緊張、剛性と弾力性
時間枠：1日
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筋肉の緊張、硬さ、弾力性の測定は、MyotonPro® デバイスを使用して行われました。
参加者は椅子に座り、手を膝の上に置き、UT、SSC、SCM の筋肉をこの位置で測定しました。
大胸筋は仰臥位で測定した。
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1日
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6分間の歩行テスト。
時間枠：1日
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機能的能力は、6分間の歩行テストで測定されました。
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1日
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肺活量
時間枠：1日
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肺機能検査は、スパイロメーターで評価されました。これは、最大吸気と最大呼気の間で変化する肺内の空気の量です。
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1日
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強制肺活量 (FVC)
時間枠：1日
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肺機能検査は、スパイロメーターで評価されました。これは、深い吸気に続いて、急速で強力な呼気とともに出てくる空気の量です。
健康な人は通常、6 秒以内に肺容量の 80% を抽出できます。
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1日
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1 秒間の強制呼気量 (FEV1)
時間枠：1日
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肺機能検査は、肺活量計で評価されました。これは、困難な肺活量操作の開始から最初の 1 秒間に放出された空気の量です。
一般に、主要な航空会社の制限に関する情報を提供します。
FEV1 / FVC比の減少は閉塞を示し、FEV1は閉塞の重症度を示します。
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1日
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ピーク呼気流量 (PEF)
時間枠：1日
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肺機能検査は、スパイロメーターで評価されました。これは、最大吸気に続く最大呼気操作によって測定されます。
大きな気道の閉塞に関する情報を提供します。
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1日
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首障害指数
時間枠：1日
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首の障害指数が適用されました。
合計スコアは50です。
テストの点数が上がると、障害が増加します。0-4
スコア 障害なし、5 ～ 14 軽度障害、15 ～ 24 中等度、25 ～ 34 重度障害、35 以上完全障害
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1日
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身体活動指数
時間枠：1日
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FIT インデックスは、個人の身体活動レベルを分類するために使用されました。
この研究機器は、体力活動に従事する頻度、強度、時間に基づいて、個人の体力レベルを 1 から 100 までのスコアで分類して割り当てるために使用されます。
身体活動スコアは、活動の頻度、強度、および時間を掛けることによって得られました。
FIT スコアによると、身体活動レベルは 0 ～ 20 座りっぱなし、21 ～ 40 弱い、41 ～ 60 普通、61 ～ 80 良い、81 ～ 100 とても良いと解釈されます。
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1日
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前頭姿勢評価
時間枠：1日
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前方頭部の姿勢は、信頼できる方法として認められているゴニオメトリック法によって評価されました。
参加者はリラックスした座位で評価されました。
FHP の頭蓋椎角度 (CVA) を測定するには、ゴニオメーターの中心を外耳の開口部のレベルに配置し、固定アームを天井に向かって垂直に向け、可動アームを被験者の第 7 首ボーンに向けます。
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1日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年1月1日
一次修了 (実際)
2020年3月1日
研究の完了 (実際)
2020年3月10日
試験登録日
最初に提出
2020年1月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年2月1日
最初の投稿 (実際)
2020年2月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年10月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年10月17日
最終確認日
2023年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。