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Uno studio sull'iniezione di cellule CTA30X in pazienti con neoplasie ematologiche della linea B CD19 positive recidivanti o refrattarie

21 gennaio 2025 aggiornato da: He Huang

Uno studio sull'iniezione di cellule CTA30X nel trattamento delle neoplasie ematologiche della linea B CD19 positive recidivanti o refrattarie

Uno studio sull'iniezione di cellule CTA30X nel trattamento delle neoplasie ematologiche di linea B positive al CD19 recidivanti o refrattarie

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo è uno studio monocentrico, in aperto, a braccio singolo. Questo studio è indicato per neoplasie ematologiche di linea B CD19+ recidivanti o refrattarie: B-ALL e B-NHL. la selezione dei livelli di dose e il numero di soggetti si basano su un tiral clinico di prodotti stranieri simili. Saranno arruolati 3 gruppi di pazienti, 36 in ciascun gruppo. L'obiettivo primario è quello di esplorare la sicurezza, la considerazione principale è la sicurezza correlata alla dose.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

3

Fase

  • Prima fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Cina, 310003
        • The First Affiliated Hospital,College of Medicine, Zhejiang University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 3 anni a 70 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

Criteri di inclusione applicabili solo a TUTTI:

  1. Maschio o femmina di età ≥ 3 e <70 anni;
  2. Diagnosi istologicamente confermata di CD19+ B-ALL secondo le linee guida per la pratica clinica della National Comprehensive Cancer Network (NCCN) degli Stati Uniti per la leucemia linfoblastica acuta (2016.v1);
  3. LLA-B CD19+ recidivata o refrattaria (che soddisfa una delle seguenti condizioni):

    1. CR non raggiunto dopo chemioterapia standardizzata;
    2. CR raggiunto dopo la prima induzione, ma la durata della CR è ≤ 12 mesi;
    3. Inefficace dopo il primo o più trattamenti correttivi;
    4. 2 o più recidive;
  4. Il numero di cellule primordiali (linfoblasti e prolinfociti) nel midollo osseo è >5% (morfologia) e/o >1% (citometria a flusso);
  5. Pazienti con cromosoma Philadelphia negativo (Ph-); o pazienti con cromosoma Philadelphia positivo (Ph+) che non possono tollerare i trattamenti con TKI o che non rispondono a 2 trattamenti con TKI;

Criteri di inclusione applicabili solo a NHL:

  1. Maschio o femmina di età ≥ 18 e <70 anni;
  2. Diagnosi istologicamente confermata secondo i criteri di classificazione dell'OMS per i tumori linfocitari 2016, inclusi DLBCL (NOS), linfoma follicolare, leucemia linfoblastica cronica/piccolo linfoma linfoblastico trasforma DLBCL, PMBCL e linfoma a cellule B di alto grado;
  3. DLBCL recidivato o refrattario (che soddisfa una delle seguenti condizioni):

    1. Nessuna remissione o recidiva dopo aver ricevuto chemioterapia di seconda linea o superiore;
    2. Resistenza ai farmaci primaria;
    3. Recidiva dopo trapianto autologo di cellule staminali emopoietiche

Standard applicabili per ALL e NHL:

  1. Bilirubina totale ≤ 51umol/L, ALT e AST ≤ 3 volte il limite superiore della norma, creatinina ≤ 176,8umol/L;
  2. L'ecocardiogramma mostra una frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) ≥ 50%;
  3. Nessuna infezione attiva nei polmoni, la saturazione di ossigeno nel sangue mediante aspirazione di aria è ≥92%;
  4. Tempo di sopravvivenza stimato ≥ 3 mesi;
  5. Stato delle prestazioni ECOG da 0 a 2;

Criteri di esclusione:

  1. Pazienti con lesioni extramidollari, ad eccezione di quelli con CNSL (CNS-1) sotto controllo effettivo (solo per pazienti con ALL);
  2. Diagnosi confermata di crisi linfoblastica di leucemia mieloide cronica, leucemia/linfoma di Burkitt secondo i criteri di classificazione dell'OMS (solo per tutti i pazienti);
  3. Pazienti con sindrome ereditaria come anemia di Fanconi, sindrome di Kostmann, sindrome di Shwachman o qualsiasi altra sindrome da insufficienza midollare nota (solo per i pazienti con LLA);
  4. Pazienti con lesioni extralaterali intracraniche (cellule tumorali del liquido cerebrospinale e/o invasione di linfoma intracranico evidenziata dalla risonanza magnetica) (solo per pazienti affetti da NHL);
  5. Coinvolgimento esteso del linfoma gastrointestinale (solo per i pazienti con NHL);
  6. Radioterapia, chemioterapia e anticorpi monoclonali entro 1 settimana prima dello screening;
  7. Avere una storia di allergia a uno qualsiasi dei componenti dei prodotti cellulari;
  8. Trattamento precedente con qualsiasi prodotto a base di cellule T CAR o altre terapie a base di cellule T geneticamente modificate;
  9. Secondo i criteri di classificazione della funzione cardiaca della New York Heart Association (NYHA), Soggetti con insufficienza cardiaca di grado III o IV;
  10. Infarto del miocardio, cardioangioplastica o stenting, angina pectoris instabile o altre gravi malattie cardiache entro 12 mesi dall'arruolamento;
  11. Grave ipertensione primaria o secondaria di grado 3 o superiore (WHO Hypertension Guidelines, 1999);
  12. L'elettrocardiogramma mostra un intervallo QT prolungato, gravi malattie cardiache come una grave aritmia in passato;
  13. Anamnesi di trauma craniocerebrale, disturbi della coscienza, epilessia, ischemia cerebrovascolare e malattie emorragiche cerebrovascolari;
  14. Pazienti con gravi infezioni attive (escluse semplici infezioni del tratto urinario e faringite batterica).
  15. Storia di altri tumori primari, ad eccezione delle seguenti condizioni:

    1. Non melanoma guarito dopo la resezione, come il carcinoma a cellule basali della pelle;
    2. Cancro cervicale in situ, carcinoma prostatico localizzato, carcinoma duttale in situ con sopravvivenza libera da malattia ≥ 2 anni dopo trattamento adeguato;
  16. Pazienti con malattie autoimmuni che richiedono trattamento, pazienti con immunodeficienza o che richiedono terapia immunosoppressiva;
  17. Pazienti con malattia del trapianto contro l'ospite (GVHD);
  18. Se HBsAg positivo allo screening, numero di copie dell'HBV DNA rilevato mediante PCR in pazienti con epatite B attiva > 1000 (se numero di copie dell'HBV DNA ≤1000, dopo l'arruolamento è richiesta una terapia antivirale di routine), così come CMV, epatite C, infezione da sifilide;
  19. Pazienti che hanno partecipato a qualsiasi altro studio clinico entro 2 settimane prima dello screening;
  20. Le donne in gravidanza e allattamento e i soggetti fertili e impossibilitati ad adottare misure contraccettive efficaci (indipendentemente dal sesso);
  21. Qualsiasi situazione che il ricercatore ritiene possa aumentare il rischio dei pazienti o interferire con i risultati dello studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Somministrazione di CTA30X
L'escalation della dose segue il design standard dell'escalation della dose 3+3. Per i soggetti sono impostati in totale 3 livelli di dose.
Iniezione di cellule CTA30X mediante infusione endovenosa
Altri nomi:
  • Iniezione cellulare CTA30X

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tossicità dose-limitante (DLT)
Lasso di tempo: Basale fino a 28 giorni dopo l'infusione di CTA30X
Eventi avversi valutati secondo i criteri NCI-CTCAE v5.0
Basale fino a 28 giorni dopo l'infusione di CTA30X
Incidenza di eventi avversi emergenti dal trattamento (TEAE)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni dopo l'infusione di CTA30X
Incidenza di eventi avversi emergenti dal trattamento [Sicurezza e tollerabilità]
Fino a 2 anni dopo l'infusione di CTA30X

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Linfoma non-Hodgkin a cellule B (B-NHL), Tasso di risposta globale (ORR)
Lasso di tempo: settimane 4, 12, mesi 6, 12, 18 e 24
Valutazione dell'ORR (ORR = CR + PR ) secondo i criteri di Lugano 2014
settimane 4, 12, mesi 6, 12, 18 e 24
Leucemia linfocitica acuta a cellule B (B-ALL), tasso di risposta globale (ORR)
Lasso di tempo: Mese 1 e 3
Valutazione dell'ORR (ORR = CR + CRi ) al mese 1 e 3
Mese 1 e 3
B-ALL, tasso di risposta globale negativo MRD (MRD-ORR)
Lasso di tempo: 3 mesi
Valutazione del tasso di risposta globale negativo per MRD (MRD-ORR) a 3 mesi dall'infusione di CTA30X
3 mesi
B-TUTTO, ORR
Lasso di tempo: Mese 6, 12, 18 e 24
Valutazione dell'ORR al mese 6, 12, 18 e 24
Mese 6, 12, 18 e 24
B-ALL, Sopravvivenza libera da eventi (EFS)
Lasso di tempo: Mese 6, 12, 18 e 24
Dalla prima infusione di CTA30X al verificarsi di qualsiasi evento, inclusi decesso, recidiva o recidiva genetica, progressione della malattia (qualsiasi si verifica per primo) e l'ultima visita
Mese 6, 12, 18 e 24

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

29 dicembre 2020

Completamento primario (Effettivo)

29 dicembre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

31 maggio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 dicembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 dicembre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

30 dicembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 gennaio 2025

Ultimo verificato

1 gennaio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Leucemia linfoblastica acuta

Prove cliniche su CTA30X

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