- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04689204
Une étude sur l'injection de cellules CTA30X chez des patients atteints d'hémopathies malignes de la ligne B CD19-positives en rechute ou réfractaires
Une étude de l'injection de cellules CTA30X dans le traitement des tumeurs malignes hématologiques de la ligne B CD19-positives récidivantes ou réfractaires
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Phase
- Première phase 1
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Chine, 310003
- Recrutement
- The First Affiliated Hospital,College of Medicine, Zhejiang University
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
Critères d'inclusion applicables à TOUS uniquement :
- Homme ou femme âgé de ≥ 3 ans et < 70 ans ;
- Diagnostic histologiquement confirmé de la LAL-B CD19+ selon les directives de pratique clinique du National Comprehensive Cancer Network (NCCN) des États-Unis pour la leucémie aiguë lymphoblastique (2016.v1) ;
LAL-B CD19+ en rechute ou réfractaire (répondant à l'une des conditions suivantes) :
- RC non obtenue après chimiothérapie standardisée ;
- RC obtenue après la première induction, mais la durée de la RC est ≤ 12 mois ;
- Inefficace après un premier ou plusieurs traitements curatifs ;
- 2 récidives ou plus ;
- Le nombre de cellules primordiales (lymphoblastes et prolymphocytes) dans la moelle osseuse est > 5 % (morphologie) et/ou > 1 % (cytométrie en flux) ;
- les patients à chromosome Philadelphie négatif (Ph-); ou patients Philadelphie positifs au chromosome (Ph+) qui ne tolèrent pas les traitements TKI ou ne répondent pas à 2 traitements TKI ;
Critères d'inclusion applicables à la LNH uniquement :
- Homme ou femme âgé de ≥ 18 ans et < 70 ans ;
- Diagnostic histologiquement confirmé selon les critères de classification de l'OMS pour les tumeurs lymphocytaires 2016, y compris le DLBCL (NOS), le lymphome folliculaire, la leucémie lymphoblastique chronique/le petit lymphome lymphoblastique transforme le DLBCL, le PMBCL et le lymphome à cellules B de haut grade ;
DLBCL récidivant ou réfractaire (répondant à l'une des conditions suivantes) :
- Aucune rémission ou récidive après avoir reçu une chimiothérapie de deuxième intention ou supérieure ;
- Résistance primaire aux médicaments ;
- Récidive après greffe autologue de cellules souches hématopoïétiques
Normes applicables pour ALL et NHL :
- Bilirubine totale ≤ 51 umol/L, ALT et AST ≤ 3 fois la limite supérieure de la normale, créatinine ≤ 176,8 umol/L ;
- L'échocardiogramme montre une fraction d'éjection ventriculaire gauche (FEVG) ≥ 50 % ;
- Aucune infection active dans les poumons, la saturation en oxygène du sang en aspirant de l'air est ≥ 92 % ;
- Durée de survie estimée ≥ 3 mois ;
- Statut de performance ECOG 0 à 2 ;
Critère d'exclusion:
- Patients présentant des lésions extramédullaires, à l'exception de ceux atteints de CNSL (CNS-1) sous contrôle effectif (pour les patients LAL uniquement) ;
- Diagnostic confirmé de crise lymphoblastique de leucémie myéloïde chronique, de leucémie/lymphome de Burkitt selon les critères de classification de l'OMS (pour TOUS les patients uniquement );
- Patients atteints d'un syndrome héréditaire tel que l'anémie de Fanconi, le syndrome de Kostmann, le syndrome de Shwachman ou tout autre syndrome d'insuffisance médullaire connu (uniquement pour les patients atteints de LAL) ;
- Patients présentant des lésions extralatérales intracrâniennes (cellules tumorales du liquide céphalo-rachidien et/ou invasion de lymphome intracrânien démontrée par IRM) (uniquement pour les patients atteints de LNH) ;
- Atteinte étendue du lymphome gastro-intestinal (uniquement pour les patients atteints de LNH) ;
- Radiothérapie, chimiothérapie et anticorps monoclonaux dans la semaine précédant le dépistage ;
- Avoir des antécédents d'allergie à l'un des composants des produits cellulaires ;
- Traitement antérieur avec tout produit de cellules CAR T ou d'autres thérapies de cellules T génétiquement modifiées ;
- Selon les critères de classification de la fonction cardiaque de la New York Heart Association (NYHA), les sujets atteints d'insuffisance cardiaque de grade III ou IV ;
- Infarctus du myocarde, cardioangioplastie ou stenting, angine de poitrine instable ou autres maladies cardiaques graves dans les 12 mois suivant l'inscription ;
- Hypertension primaire ou secondaire sévère de grade 3 ou plus (WHO Hypertension Guidelines, 1999);
- L'électrocardiogramme montre un intervalle QT prolongé, des maladies cardiaques graves telles qu'une arythmie grave dans le passé ;
- Antécédents de traumatisme cranio-cérébral, de troubles de la conscience, d'épilepsie, d'ischémie cérébrovasculaire et de maladies hémorragiques cérébrovasculaires ;
- Patients atteints d'infections actives sévères (à l'exclusion des infections urinaires simples et de la pharyngite bactérienne).
Antécédents d'autres cancers primitifs, à l'exception des conditions suivantes :
- Non-mélanome guéri après résection, tel qu'un carcinome basocellulaire de la peau;
- Cancer du col de l'utérus in situ, cancer localisé de la prostate, cancer canalaire in situ avec survie sans maladie ≥ 2 ans après un traitement adéquat ;
- Patients atteints de maladies auto-immunes nécessitant un traitement, patients immunodéprimés ou nécessitant un traitement immunosuppresseur ;
- Patients atteints de maladie du greffon contre l'hôte (GVHD);
- Si HBsAg positif lors du dépistage, nombre de copies d'ADN du VHB détectées par PCR chez les patients atteints d'hépatite B active > 1000 (si nombre de copies d'ADN du VHB ≤ 1000, un traitement antiviral de routine est requis après l'inscription), ainsi que le CMV, l'hépatite C, l'infection à syphilis ;
- Patients ayant participé à toute autre étude clinique dans les 2 semaines précédant le dépistage ;
- Les femmes enceintes et allaitantes et les sujets qui sont fertiles et incapables de prendre des mesures contraceptives efficaces (quel que soit le sexe) ;
- Toute situation qui, selon l'investigateur, peut augmenter le risque des patients ou interférer avec les résultats de l'étude.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Gestion du CTA30X
L'escalade de dose suit la conception standard d'escalade de dose 3+3.
Au total, 3 niveaux de dose sont définis pour les sujets.
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Injection de cellules CTA30X par perfusion intraveineuse
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Toxicité limitant la dose (DLT)
Délai: Ligne de base jusqu'à 28 jours après la perfusion de CTA30X
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Événements indésirables évalués selon les critères NCI-CTCAE v5.0
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Ligne de base jusqu'à 28 jours après la perfusion de CTA30X
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Incidence des événements indésirables liés au traitement (EIAT)
Délai: Jusqu'à 2 ans après la perfusion de CTA30X
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Incidence des événements indésirables liés au traitement [Innocuité et tolérance]
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Jusqu'à 2 ans après la perfusion de CTA30X
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Lymphome non hodgkinien à cellules B (LNH-B), taux de réponse global (ORR)
Délai: semaines 4, 12, mois 6, 12, 18 et 24
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Évaluation de l'ORR (ORR = CR + PR ) selon les critères de Lugano 2014
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semaines 4, 12, mois 6, 12, 18 et 24
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Leucémie lymphoïde aiguë à cellules B (B-ALL), taux de réponse global (ORR)
Délai: Mois 1 et 3
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Évaluation de l'ORR (ORR = CR + CRi) aux mois 1 et 3
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Mois 1 et 3
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B-ALL, MRD taux de réponse global négatif (MRD-ORR)
Délai: 3 mois
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Évaluation du taux de réponse globale négative à la MRD (MRD-ORR) à 3 mois après la perfusion de CTA30X
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3 mois
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B-ALL, ORR
Délai: Mois 6, 12, 18 et 24
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Évaluation de l'ORR aux mois 6, 12, 18 et 24
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Mois 6, 12, 18 et 24
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B-ALL, survie sans événement (EFS)
Délai: Mois 6, 12, 18 et 24
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De la première perfusion de CTA30X à la survenue de tout événement, y compris le décès, la rechute ou la rechute génique, la progression de la maladie (l'un d'entre eux survient en premier) et la dernière visite
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Mois 6, 12, 18 et 24
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- BHCT-CTA30X-01
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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