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La versione turca del questionario sull'intensità e l'interferenza del dolore muscoloscheletrico per i musicisti (MPIIQM-T)

17 maggio 2021 aggiornato da: Ankara Yildirim Beyazıt University

La versione turca del questionario sull'intensità e l'interferenza del dolore muscoloscheletrico per i musicisti (MPIIQM-T): uno studio di validità, affidabilità e adattamento interculturale

Lo scopo di questo studio, originariamente denominato "Il questionario sull'intensità del dolore muscoloscheletrico e sull'interferenza (MPIIQM)" è la convalida turca, l'affidabilità e la convalida interculturale del questionario.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

180

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Ankara, Tacchino
        • Reclutamento
        • Ankara Yildirim Beyazit University
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

musicista d'orchestra professionista

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • musicista stabile in un'orchestra
  • capire e leggere il turco

Criteri di esclusione:

  • musicista libero professionista

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
1
Altro: I gruppi valutati da The Musculoskeletal Pain Intensity and Interference Questionnaire for Professional Orchestra Musicians, Brief Pain Inventory, QuickDASH e Fatigue Severity Scale
I gruppi valutati da The Musculoskeletal Pain Intensity and Interference Questionnaire for Professional Orchestra Musicians, Brief Pain Inventory, QuickDASH e Fatigue Severity Scale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il questionario sull'intensità del dolore muscoloscheletrico e sull'interferenza per musicisti d'orchestra professionisti
Lasso di tempo: Linea di base
Il Musculoskeletal Pain Intensity and Interference Questionnaire for Professional Orchestra Musicians (MPIIQM) è un questionario di autovalutazione composto da 22 item sui disturbi muscoloscheletrici correlati alle prestazioni (PRMD) nei musicisti. Vengono valutati l'età, il sesso e le abitudini pratiche, i diversi periodi di prevalenza della PRMD, la localizzazione del dolore, l'intensità del dolore, l'interferenza del dolore. Il punteggio del questionario è focalizzato sulla sottoscala dell'intensità del dolore e dell'interferenza del dolore. Il punteggio dell'intensità del dolore può essere definito come la somma dei quattro item dell'intensità del dolore (0-40) o la media del punteggio dell'intensità del dolore (0-10). Il punteggio dell'interferenza del dolore può essere definito come la somma dei cinque item dell'interferenza del dolore (0-50) o la media del punteggio dell'interferenza del dolore (0-10).
Linea di base
Il questionario sull'intensità del dolore muscoloscheletrico e sull'interferenza per musicisti d'orchestra professionisti
Lasso di tempo: 5 giorni dopo
Il Musculoskeletal Pain Intensity and Interference Questionnaire for Professional Orchestra Musicians (MPIIQM) è un questionario di autovalutazione composto da 22 item sui disturbi muscoloscheletrici correlati alle prestazioni (PRMD) nei musicisti. Vengono valutati l'età, il sesso e le abitudini pratiche, i diversi periodi di prevalenza della PRMD, la localizzazione del dolore, l'intensità del dolore, l'interferenza del dolore. Il punteggio del questionario è focalizzato sulla sottoscala dell'intensità del dolore e dell'interferenza del dolore. Il punteggio dell'intensità del dolore può essere definito come la somma dei quattro item dell'intensità del dolore (0-40) o la media del punteggio dell'intensità del dolore (0-10). Il punteggio dell'interferenza del dolore può essere definito come la somma dei cinque item dell'interferenza del dolore (0-50) o la media del punteggio dell'interferenza del dolore (0-10).
5 giorni dopo

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Breve inventario del dolore
Lasso di tempo: Linea di base
Nel Brief Pain Inventory, i pazienti valutano la gravità del dolore e le dimensioni dell'interferenza del dolore su una scala di valutazione numerica da 0 a 10. Nell'inventario, un punteggio di 1-4 è definito come dolore lieve, un punteggio di 5-6 come dolore moderato e un punteggio di 7-10 come dolore intenso.
Linea di base
Il QuickDASH
Lasso di tempo: Linea di base
Il QuickDASH (Quick-Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand Score) è una versione abbreviata del DASH (Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand Score), con 11 voci invece di 30 sulla funzione fisica e sui sintomi nei pazienti con disturbi muscoloscheletrici degli arti superiori. Viene assegnato un punteggio da 0 a 100 per ciascuna parte del questionario Quick-DASH (0 = nessuna disabilità, 100 = disabilità più grave).
Linea di base
La scala di gravità della fatica
Lasso di tempo: Linea di base
La Fatigue Severity Scale (FSS) valuta la gravità della fatica in una varietà di condizioni mediche. Si compone di 9 item valutati su una scala Likert a 7 punti (1=forte disaccordo, 7=forte accordo). Punteggi alti indicano affaticamento. 28 punti e oltre indicano la presenza di grave affaticamento.
Linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Ankara Yildirim Beyazıt University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

16 aprile 2021

Completamento primario (Anticipato)

1 luglio 2021

Completamento dello studio (Anticipato)

1 luglio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 marzo 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 marzo 2021

Primo Inserito (Effettivo)

5 marzo 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 maggio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 maggio 2021

Ultimo verificato

1 maggio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 16.04.2021-44

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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