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Uno studio di accettabilità crossover che valuta una capsula DPP per l'HIV e la prevenzione della gravidanza (952)

1 febbraio 2024 aggiornato da: Population Council

Uno studio incrociato randomizzato che confronta l'aderenza, la preferenza + l'accettabilità di una capsula a doppia prevenzione (DPP) contenente PrEP + un contraccettivo orale rispetto a due pillole separate nelle donne a rischio di HIV ad Harare, Zimbabwe

Il disegno dello studio è uno studio crossover a singolo centro, a due bracci, randomizzato, in aperto su 30 AGYW di età compresa tra 16 e 24 anni a Chitungwiza (Harare), Zimbabwe. Lo scopo dello studio è valutare l'accettabilità, la preferenza e l'aderenza a una singola capsula di DPP contenente una compressa di PrEP e una compressa di COC rispetto a due compresse separate (FTC/TDF e EE/LNG), ciascuna assunta per tre volte consecutive cicli mestruali per un totale di 24 settimane tra le attuali utilizzatrici di COC.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Condurremo uno studio crossover a 2 vie randomizzato, in aperto, a gruppi paralleli tra circa 30 ragazze e giovani donne (AGYW) di età compresa tra 16 e 24 anni per confrontare l'aderenza, la preferenza, l'accettabilità e la sicurezza di una singola pillola a doppia prevenzione ( DPP) contenente Truvada e il generico COC, Zinnia F (regime A), rispetto a Truvada e Zinnia F presi separatamente (regime B). Tutti i partecipanti devono già utilizzare i COC da almeno 3 mesi prima dello screening e devono pianificare di continuare a utilizzarli per almeno un anno. Stiamo arruolando donne che stanno già utilizzando COC perché riteniamo che siano molto probabilmente interessate a un MPT orale quotidiano. Inoltre, vorremmo che i partecipanti che sono già abituati ai COC possano avere un'idea più chiara di come si sentono la PrEP, se presa separatamente o nel DPP.

Prima dell'inizio dello studio, il Population Council ha procurato e qualificato tutti i farmaci in studio richiesti per lo studio crossover, tra cui: pillole sfuse (Truvada e Zinnia F) per l'incapsulamento, confezioni di pillole COC e flaconi di Truvada. Sotto la guida dei gruppi clinici e normativi del Consiglio, PCI Pharma (Rockford, IL, USA) ha sovraincapsulato Truvada e Zinnia F secondo le buone pratiche di fabbricazione. Le pillole sovraincapsulate sono state quindi confezionate in blister, imbustate e preparate per la distribuzione ai partecipanti.

Il regime DPP (A) consiste in un kit contenente 4 buste con una fornitura di 28 giorni di pillole sovraincapsulate; 21 capsule rosa e bianche conterranno Truvada sovraincapsulato insieme a un COC; le altre 7 capsule, corrispondenti ai 7 giorni di placebo in una confezione di pillole COC, saranno bianche e conterranno solo Truvada. Il manuale di consulenza del fornitore sottolineerà il fatto che, a differenza di una confezione di pillole COC in cui 7 pillole sono placebo, tutte le pillole del regime contengono Truvada, quindi sarà importante prenderle per tutti i 28 giorni. Per il regime B, i partecipanti riceveranno un blister di 28 giorni di Zinnia F, come è attualmente commercializzato, con 21 pillole attive e 7 pillole placebo. Truvada sarà distribuito in flaconi da 30 pillole, come è attualmente commercializzato. Ai partecipanti verrà chiesto di assumere una compressa di Truvada e una tabella di COC al giorno per 28 giorni.

Dopo aver fornito il consenso informato scritto (o il consenso, con il consenso dei genitori, per le ragazze di 16-17 anni non emancipate), le donne saranno sottoposte a screening per l'idoneità. I partecipanti possono essere arruolati se sono sessualmente attivi (definiti come aver avuto rapporti sessuali pene-vaginali con un maschio ≤3 mesi prima dello screening), attualmente utilizzano un COC che è stato avviato ≥3 mesi prima dello screening, HIV-negativi (basati su HIV rapido test allo screening), non gravide (in base al test delle urine hCG allo screening), non hanno controindicazioni per PrEP o COC e sono in buona salute in base all'anamnesi e ai segni vitali. Lo screening PrEP seguirà lo standard di cura in Zimbabwe, che raccomanda test per epatite B, epatite C, emocromo completo (CBC), livelli di creatinina nel sangue, gravidanza e malattie sessualmente trasmissibili. Le donne che risultano positive alla gravidanza o all'HIV saranno indirizzate secondo lo standard di cura locale. I partecipanti che risultano positivi per una STI curabile saranno trattati e iscritti. Le partecipanti idonee saranno programmate per una visita di iscrizione il giorno 0 del loro ciclo mestruale.

Al momento dell'arruolamento, le donne verranno assegnate in modo casuale a una delle due sequenze dei due regimi, con tutte le donne che utilizzeranno entrambi i regimi entro la fine dello studio crossover. Il biostatistico dello studio Population Council ha creato lo schema di randomizzazione utilizzando Statistical Analysis Software (SAS/STAT) versione 9.4 (SAS Institute Inc., Cary, North Carolina) con un'allocazione 1:1 utilizzando dimensioni di blocco permutate. 15 partecipanti saranno assegnati alla sequenza 1: capsule DPP (regime A) nel periodo 1 e due compresse separate (regime B) nel periodo 2, e 15 partecipanti saranno assegnati alla sequenza 2: regime B nel periodo 1 e regime A nel periodo 2. La randomizzazione avverrà in blocchi di 10, con 5 partecipanti assegnati a ciascuna sequenza in ciascuno dei 3 blocchi. I partecipanti useranno ogni regime per 3 cicli mestruali di 28 giorni e poi passeranno al secondo regime alla loro visita crossover.

I partecipanti parteciperanno a un totale di un massimo di 8 visite cliniche tra cui screening, iscrizione e visite mensili di follow-up per un massimo di 7 mesi. Non è richiesto alcun periodo di wash-out tra i regimi. Alla Visita 1, prima di iniziare l'uso del prodotto, ai partecipanti verrà chiesto di completare un colloquio comportamentale di base e verrà chiesto quale regime preferiscono. In tutte le altre visite, i partecipanti completeranno interviste comportamentali (circa 30 minuti) sull'aderenza e l'accettabilità. Tutte le interviste comportamentali saranno condotte utilizzando l'autointervista assistita da computer (CASI), che ha dimostrato di suscitare rapporti più veritieri rispetto all'intervista faccia a faccia. Al termine del periodo di Crossover, i partecipanti completeranno il loro colloquio CASI finale, in cui verrà chiesto loro di 1) indicare la loro preferenza per il DPP o 2 pillole separate; 2) qualificare la forza della loro preferenza su una scala da 1 a 10; A tutti i partecipanti che completano lo studio e a chiunque si ritiri anticipatamente verrà chiesto di prendere parte a un colloquio approfondito per esplorare qualitativamente le ragioni della continuazione e dell'interruzione, nonché l'influenza dei partner, della famiglia, delle strutture di supporto, degli effetti collaterali, interazioni del provider e altri fattori sulla scelta e l'adesione al cMPT.

A tutte le visite di follow-up, le donne saranno testate per l'HIV e la gravidanza, riferiranno eventi avversi (AE) e avranno un esame clinico, se necessario, e risponderanno a un questionario strutturato tramite autointervista assistita da computer (CASI) con domande sull'accettabilità, preferenza e adesione. Alla fine del periodo di Crossover, alle donne verrà chiesto di indicare quale regime preferiscono. Si stima che l'accantonamento richieda circa 6 mesi dall'iscrizione del primo partecipante all'ultimo partecipante che completa lo studio. Valuteremo e confronteremo l'accettabilità e l'aderenza alla PrEP per regime e in generale, e indagheremo se specifici fattori socio-ecologici (ad esempio, livello individuale, di partner, familiare e clinico) sono associati all'aderenza e all'accettabilità. Esploreremo anche i facilitatori e le barriere da utilizzare conducendo interviste approfondite con un sottogruppo di partecipanti disponibili che completano lo studio e tutte le donne che si ritirano presto. Inoltre, poiché presumiamo che le persone siano predisposte a giudicare un regime o una tecnologia specifici sulla base delle impressioni iniziali, valuteremo se le preferenze pre-uso sono associate a esperienze e preferenze reali dopo aver utilizzato ciascun regime.

Ad ogni visita, le donne saranno testate per la gravidanza e l'HIV e forniranno un campione di sangue per la DBS per valutare i livelli del farmaco/l'aderenza alla PrEP. Gli eventi avversi saranno registrati durante lo studio, sebbene non siano previste interazioni farmacocinetiche perché non ci sono interazioni farmacologiche tra gli inibitori della trascrittasi inversa tenofovir ed emtricitabina e gli ormoni contraccettivi levonorgestrel ed etinilestradiolo. Inoltre, i profili degli effetti collaterali dei due prodotti sono simili; gli effetti collaterali più comunemente riportati sia per Truvada® che per i COC sono mal di testa e nausea. Dal momento che stiamo reclutando donne che stanno già usando i COC, i partecipanti saranno già abituati agli effetti collaterali dei COC. I partecipanti saranno incoraggiati a contattare o visitare la clinica con domande o dubbi tra una visita e l'altra.

Durante lo screening verrà eseguito un test rapido per l'HIV, in conformità con le linee guida locali. La gravidanza sarà testata in base ai livelli di hCG nelle urine. La DBS raccolta dai partecipanti iscritti verrà inviata all'Università di Città del Capo, dove verranno misurati i livelli del farmaco tenofovir disoproxil fumarato (TDF) per valutare l'aderenza sulla base dei livelli previsti per l'uso quotidiano.

Gli strumenti di raccolta comportamentale quantitativi e qualitativi aderiranno al nostro quadro teorico per valutare l'accettabilità, con domande adattate da precedenti studi sulla prevenzione dell'HIV, se del caso. Le guide per interviste approfondite saranno sviluppate da strumenti utilizzati in precedenti studi introduttivi alla PrEP e adattate per questo studio.

I dati quantitativi delle interviste comportamentali CASI saranno salvati nel sito in formato .csv (valori separati da virgole) e condivisi settimanalmente con il Population Council tramite file zip crittografati. Dati clinici raccolti dai partecipanti, inclusi i dati demografici di base; anamnesi medica e di gravidanza; segni vitali; farmaci concomitanti; eventi avversi; date di iscrizione e cessazione; e le registrazioni delle pillole inutilizzate restituite verranno inserite in REDCap, un sistema di dati elettronico. I dati delle interviste CASI, delle eCRF e dell'analisi DBS saranno formattati in set di dati SAS per l'analisi. Le statistiche descrittive (frequenze, media, deviazione standard, range) saranno utilizzate per riassumere i dati raccolti e per caratterizzare le differenze nei partecipanti assegnati a ciascuna sequenza. La modellazione sarà utilizzata per valutare l'impatto delle caratteristiche di base sull'aderenza, la preferenza e l'accettabilità.

PC ha condotto l'avvio del sito e la formazione per lo studio crossover in collaborazione con UZ-CTRC, che ha una vasta esperienza nell'implementazione di studi di ricerca qualitativi e quantitativi sulla prevenzione dell'HIV. Il Population Council e il coordinatore del sito tengono teleconferenze settimanali e le squadre al completo si incontrano mensilmente durante la raccolta dei dati per discutere e risolvere eventuali problemi man mano che si verificano. L'associato alla ricerca clinica del PC effettuerà viaggi di monitoraggio periodici durante la raccolta dei dati per garantire la sicurezza dei partecipanti e l'aderenza al protocollo. Il team del PC esaminerà anche i dati raccolti su base settimanale.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Harare
      • Belgravia, Harare, Zimbabwe
        • University of Zimbabwe Clinical Trials Research Centre (UZ-CTRC)

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 16 anni a 24 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Età compresa tra 16 e 24 anni (inclusi) allo screening, verificata per SOP specifiche del sito
  2. In grado e disposto a fornire il consenso informato per SOP del sito. [Se al di sotto dell'età legale del consenso (18 anni) e/o un minore non emancipato*, essere in grado di fornire il consenso informato e ottenere l'autorizzazione/il consenso dei genitori o del tutore, essere sottoposti a screening e iscriversi allo studio]
  3. Fluente (parlando) shona e/o inglese
  4. In grado e disposto a fornire adeguate informazioni sul localizzatore, come definito nelle SOP del sito.
  5. In grado e disposto a rispettare tutte le procedure dello studio, compreso il sentirsi a proprio agio nell'assumere i prodotti dello studio, come evidenziato dalla deglutizione osservata dall'infermiere/clinico durante lo screening di una grande capsula di vitamina di dimensioni simili ai prodotti dello studio.
  6. Post-menarca, rapporto per partecipante allo screening.
  7. Sessualmente attivo, definito come aver avuto rapporti sessuali pene-vaginali con un maschio nei 3 mesi precedenti lo screening (per autovalutazione)
  8. A rischio da moderato ad alto di infezione da HIV in base alla valutazione del medico
  9. Si considera a rischio da moderato ad alto di contrarre l'HIV in base all'autovalutazione.
  10. Attualmente utilizza COC per la contraccezione e li utilizza da almeno 3 mesi prima dello screening
  11. HIV-negativo per test rapido allo screening e all'arruolamento per SOP sito specifico
  12. Test di gravidanza negativo allo screening e all'arruolamento
  13. Negativo per clamidia, gonorrea, tricomoniasi e sifilide allo screening; le donne che risultano positive allo Screening possono essere trattate e arruolate
  14. Antigene di superficie dell'epatite B ed epatite C negativo per esame del sangue allo screening
  15. Normale clearance della creatinina stimata (eCrCl) ≥ 60 ml/min per analisi del sangue allo screening

Criteri di esclusione:

  1. Attualmente utilizza emtricitabina (FTC) o tenofovir (TDF) allo Screening (per self-report)
  2. Uso di PEP entro 3 mesi dallo screening (per autovalutazione).
  3. Intende rimanere incinta entro i prossimi 12 mesi.
  4. Intolleranza, SAE o anomalie di laboratorio associate all'uso di PrEP in passato.
  5. Allattamento al seno <6 mesi dopo il parto (secondo self-report).
  6. <6 settimane (<=42 giorni) dopo il parto e non allattamento al seno (per autovalutazione).
  7. Anamnesi di tromboflebiti o disturbi tromboembolici allo Screening (per autovalutazione o cartelle cliniche)
  8. Anamnesi di malattia cerebrovascolare o coronarica riportata allo Screening
  9. Anamnesi di carcinoma della mammella o altra neoplasia estrogeno-dipendente segnalata allo Screening
  10. Anamnesi di sanguinamento genitale anomalo non diagnosticato riportato allo Screening
  11. Tumore epatico benigno o maligno riportato allo Screening
  12. Immobilizzazione prolungata
  13. Mutazione trombogenica nota\malattia valvolare complicata
  14. Cardiopatia ischemica
  15. Lupus eritematoso sistemico con anticorpi antifosfolipidi positivi o sconosciuti
  16. Emicranie con aura, se sotto i 35 anni
  17. Diabete con nefropatia, retinopatia o neuropatia
  18. Diabete da > 20 anni
  19. Malattia sintomatica della cistifellea
  20. Cirrosi grave
  21. Tumore al fegato
  22. Qualsiasi altra condizione che il medico ritiene possa mettere a repentaglio la salute e il benessere del partecipante.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Sequenza 1
Questo braccio è un singolo DPP sovraincapsulato contenente PrEP (200 mg di emtricitabina [FTC], 300 mg di tenofovir disoproxil fumarato [TDF]) e un COC (30 mcg di etinilestradiolo [EE], 150 mcg di levonorgestrel [LNG ]) assunta una volta al giorno per tre cicli di 28 giorni seguita da PrEP (FTC/TDF) e un COC (EE/LNG) assunta giornalmente per tre cicli di 28 giorni.
un singolo DPP sovraincapsulato contenente una compressa di PrEP e un COC
Altri nomi:
  • DPP
Compressa PrEP e un COC come due compresse separate
Altri nomi:
  • Truvada
  • Zinia F
Altro: Sequenza 2
Questo braccio è costituito da due compresse separate (PrEP [FTC/TDF] e COC [EE/LNG]) assunte una volta al giorno per tre cicli di 28 giorni seguiti da un singolo DPP sovraincapsulato contenente PrEP (FTC/TDF) e un COC (EE /LNG) assunto una volta al giorno per tre cicli di 28 giorni.
un singolo DPP sovraincapsulato contenente una compressa di PrEP e un COC
Altri nomi:
  • DPP
Compressa PrEP e un COC come due compresse separate
Altri nomi:
  • Truvada
  • Zinia F

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Determinare la preferenza per l'assunzione di una singola capsula di DPP rispetto a 2 compresse separate (PrEP e COC) una volta al giorno tra le donne dopo aver utilizzato ciascun regime per tre cicli di 28 giorni.
Lasso di tempo: al completamento dello studio (circa 24 settimane)
Proporzione di donne che preferiscono il DPP (regime A) rispetto a 2 compresse separate (regime B) dopo aver utilizzato ciascun regime per 3 cicli di 28 giorni, secondo autovalutazione su autointervista assistita da computer (CASI).
al completamento dello studio (circa 24 settimane)
Valutare l'accettabilità dell'assunzione della capsula DPP rispetto a due compresse separate una volta al giorno per prevenire l'HIV e la gravidanza indesiderata tra le donne che utilizzano ciascun regime per tre cicli di 28 giorni.
Lasso di tempo: Alle visite a 3 e 6 mesi.
Punteggi di accettabilità per regime e in generale, secondo un questionario di accettabilità quantitativo tramite CASI.
Alle visite a 3 e 6 mesi.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutare e confrontare l'aderenza quotidiana alla PrEP per sei cicli di 28 giorni tra AGYW quando assunta nella capsula DPP (Regime A) o come compressa separata (Regime B) tramite un biomarcatore.
Lasso di tempo: Mensile, per 24 settimane
Livelli di farmaco TFV-DP nelle macchie di sangue essiccato (DBS).
Mensile, per 24 settimane
Valutare e confrontare l'aderenza auto-riferita alla PrEP per sei cicli di 28 giorni tra gli AGYW se assunti nella capsula DPP (regime A) o come compressa separata (regime B).
Lasso di tempo: Mensile, per 24 settimane
Proporzione delle dosi PrEP assunte rispetto al numero totale di dosi previste per autovalutazione basata su un questionario CASI.
Mensile, per 24 settimane
Valutare e confrontare l'aderenza al DPP (regime A) rispetto alla PrEP come compresse separate (regime B), ciascuna utilizzata per 3 cicli di 28 giorni in base al conteggio delle pillole.
Lasso di tempo: Mensile, per 24 settimane
Proporzione delle dosi DPP e PrEP assunte rispetto al numero totale di dosi previste per conteggio delle pillole.
Mensile, per 24 settimane
Esplorare se i fattori socio-ecologici, le caratteristiche del prodotto e le esperienze di utilizzo del prodotto sono associati all’adesione alla PrEP sia assunta come parte della capsula DPP che come compressa separata.
Lasso di tempo: Baseline e mensile per 24 settimane
Risultati del modello multivariato che indicano quali, se presenti, fattori sono associati all'aderenza.
Baseline e mensile per 24 settimane
Esplorare se i fattori socio-ecologici, le caratteristiche del prodotto e le esperienze di utilizzo del prodotto sono associati all'accettabilità del DPP e di 2 compresse separate.
Lasso di tempo: al completamento dello studio (circa 24 settimane)
Risultati della modellazione multivariata che indicano quali, se presenti, fattori sono associati all'accettabilità.
al completamento dello studio (circa 24 settimane)
Comprendere qualitativamente le barriere e i facilitatori all’uso e all’aderenza del prodotto.
Lasso di tempo: al completamento dello studio (circa 24 settimane)
Risultati dell'analisi tematica qualitativa dei dati provenienti da interviste approfondite con i partecipanti all'uscita dallo studio concentrandosi su facilitatori e barriere nell'uso e nell'adesione al prodotto.
al completamento dello studio (circa 24 settimane)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Direttore dello studio: Barbara Friedland, MPH, Population Council

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

7 dicembre 2022

Completamento primario (Effettivo)

11 settembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

11 settembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 febbraio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 febbraio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

3 marzo 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 febbraio 2024

Ultimo verificato

1 febbraio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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