Terapia chirurgica e sopravvivenza nell'HCC/C.F. Zhang et al.
27 marzo 2021 aggiornato da: Linzhu Zhai
Terapia chirurgica e sopravvivenza in giovani pazienti con carcinoma epatocellulare in stadio I-II: uno studio di coorte retrospettivo
Questo studio utilizza un nuovo metodo per confrontare la sopravvivenza globale (OS) e la sopravvivenza cancro-specifica (CSS) in pazienti di età compresa tra 18 e 45 anni con HCC in stadio I-II sottoposti a diversi tipi di intervento chirurgico.
Il database SEER, che è uno dei database più completi e autorevoli sul cancro, è stato utilizzato per stimare il beneficio in termini di sopravvivenza dei pazienti sottoposti a distruzione locale del tumore (LTD), resezione a cuneo o segmentale (WSR), resezione lobectomica (LR), resezione del fegato trapianto (LT) o non chirurgico.
Questo studio ha scoperto che la chirurgia offriva un vantaggio in termini di sopravvivenza rispetto alla non chirurgia per i giovani pazienti con HCC in stadio I-II.
Inoltre, LT è associato a una sopravvivenza superiore rispetto a WSR, LR e LTD in questi pazienti.
I nostri risultati facilitano la selezione delle strategie chirurgiche.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
I dati SEER non contengono identificatori e sono pubblicamente disponibili per studi di epidemiologia basata sul cancro e analisi di sopravvivenza.
Pertanto, lo studio in corso è stato ritenuto esente dall'approvazione del Comitato di revisione istituzionale e la necessità del consenso informato è stata revocata.
La rivista inviata richiede la registrazione sul sito Web, quindi questa operazione è necessaria.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
664
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, Cina, 510405
- linzhu Zhai
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 45 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti di età compresa tra 18 e 45 anni, indipendentemente dalla razza.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Ai pazienti è stato diagnosticato solo un cancro del colon-retto;
- Pazienti con metastasi simultanee di cellule tumorali del fegato e del polmone;
- Pazienti senza resezione di metastasi;
- era noto se fossero stati sottoposti a resezione palliativa del tumore primario;
- La loro causa di morte era nota;
- Il loro tempo di sopravvivenza era noto e superiore a 0 mesi;
- Ai pazienti è stata diagnosticata una conferma microscopica.
Criteri di esclusione:
- NO
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: 1.1.2004-31.12.2013
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La sopravvivenza globale è stata definita come la durata tra l'intervento chirurgico e la morte o l'ultimo follow-up
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1.1.2004-31.12.2013
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sopravvivenza cancro-specifica
Lasso di tempo: 1.1.2004-31.12.2013
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La sopravvivenza cancro-specifica è stata definita come il periodo tra l'intervento chirurgico e la morte per cancro per ridurre l'impatto delle comorbilità potenzialmente letali.
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1.1.2004-31.12.2013
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 settembre 2020
Completamento primario (Effettivo)
1 gennaio 2021
Completamento dello studio (Effettivo)
1 gennaio 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
25 marzo 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
25 marzo 2021
Primo Inserito (Effettivo)
29 marzo 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
1 aprile 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
27 marzo 2021
Ultimo verificato
1 marzo 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- FirstAHGTCMU
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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