Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kirurgisk terapi og overlevelse i HCC/C.F. Zhang et al.

27. marts 2021 opdateret af: Linzhu Zhai

Kirurgisk terapi og overlevelse hos unge patienter med stadium I-II hepatocellulært karcinom: et retrospektivt kohortestudie

Denne undersøgelse anvender en ny metode til at udforske sammenligne den samlede overlevelse (OS) og cancerspecifik overlevelse (CSS) hos patienter i alderen 18-45 år med stadium I-II HCC, som har gennemgået forskellige typer operationer. SEER-databasen, som er en af ​​de mest omfattende og autoritative databaser vedrørende cancer, blev brugt til at estimere overlevelsesgevinsten for patienter, der gennemgik lokal tumordestruktion (LTD), kile- eller segmentresektion (WSR), lobektomi-resektion (LR), lever transplantation (LT) eller ikke-kirurgi. Denne undersøgelse opdagede, at operation gav en overlevelsesfordel sammenlignet med ikke-kirurgi for unge patienter med stadium I-II HCC. Ydermere er LT forbundet med overlegen overlevelse end WSR, LR og LTD hos disse patienter. Vores resultater letter valget af kirurgiske strategier.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

SEER-dataene indeholder ingen identifikatorer og er offentligt tilgængelige for undersøgelser af kræftbaseret epidemiologi og overlevelsesanalyse. Derfor blev den aktuelle undersøgelse anset for at være fritaget for godkendelse fra Institutional Review Board, og behovet for informeret samtykke blev frafaldet. Det indsendte blad kræver tilmelding på hjemmesiden, så denne operation er nødvendig.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

664

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510405
        • linzhu Zhai

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 45 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter i alderen 18-45, uanset race.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Patienterne blev kun diagnosticeret med kolorektal cancer;
  2. Patienter med samtidig metastasering af lever- og lungecancerceller;
  3. Patienter uden metastaseresektion;
  4. om de gennemgik palliativ primær tumorresektion var kendt;
  5. Deres dødsårsag var kendt;
  6. Deres overlevelsestid var kendt og større end 0 måned;
  7. Patienterne blev diagnosticeret med mikroskopisk bekræftelse.

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet overlevelse
Tidsramme: 2004.1.1-2013.12.31
Samlet overlevelse blev defineret som varigheden mellem operationen og døden eller den sidste opfølgning
2004.1.1-2013.12.31

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kræftspecifik overlevelse
Tidsramme: 2004.1.1-2013.12.31
Kræftspecifik overlevelse blev defineret som perioden mellem operationen og død som følge af kræft for at reducere virkningen af ​​livstruende komorbiditeter.
2004.1.1-2013.12.31

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Linzhu Zhai

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2021

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. marts 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. marts 2021

Først opslået (Faktiske)

29. marts 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. april 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. marts 2021

Sidst verificeret

1. marts 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • FirstAHGTCMU

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hepatocellulært karcinom

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Jamaica

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner