Analysis of Related Factors Affecting the Secondary Implantation of Intraocular Lens in Congenital Cataract
22 giugno 2021 aggiornato da: Yune Zhao, Wenzhou Medical University
Analysis of Related Factors Affecting the Secondary Implantation of IOLs in Congenital Cataract
The ocular biometric parameters of the children with congenital cataract including preoperative pupil diameter, corneal diameter, axial length, anterior and posterior capsule size, iris adhesion.
And then analysis whether the preoperative parameters were correlated with the implantation site of secondary implantation.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
60
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Yune Zhao
- Numero di telefono: +86 13819707056
- Email: zyehzeye@126.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Ziyi Lu
- Numero di telefono: +86 15157759880
- Email: 937491851@qq.com
Luoghi di studio
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-
Zhejiang
-
Wenzhou, Zhejiang, Cina, 325027
- Reclutamento
- Eye Hospital of Wenzhou Medical College
-
Contatto:
- Dandan Wang, MD
- Numero di telefono: 18258227706
- Email: wangdan4827716@yahoo.com.cn
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-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Congenital cataract patient accepted secondary IOLs implantation at Eye hospital of Wenzhou Medical University.
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Patients were diagnosed as congenital cataract without lens after surgery
- Secondare IOLs implantation surgery was performed in Eye hospital of Wenzhou Medical University
Exclusion Criteria:
- Suffers from uveitis, glaucoma and other ocular diseases
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Retrospettiva
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
pupil diameter
Lasso di tempo: Before lens implantation
|
preoperative pupil diameter size
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Before lens implantation
|
|
posterior capsule diameter
Lasso di tempo: Before lens implantation
|
preoperative posterior capsule diameter size
|
Before lens implantation
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
27 marzo 2021
Completamento primario (Anticipato)
1 dicembre 2021
Completamento dello studio (Anticipato)
1 dicembre 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
27 marzo 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
27 marzo 2021
Primo Inserito (Effettivo)
1 aprile 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
23 giugno 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
22 giugno 2021
Ultimo verificato
1 marzo 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- WDD-secondary implantation
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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