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Indagine nazionale tra i praticanti egiziani del dolore

29 giugno 2021 aggiornato da: Ossama Hamdy Salman, South Valley University

Il tasso di procedure interventistiche del dolore durante il Covid 19: un'indagine nazionale tra i praticanti egiziani del dolore

Le restrizioni sanitarie dovute alla pandemia di coronavirus hanno influenzato in modo deleterio i tassi di tutte le procedure interventistiche anche per i casi di emergenza. Questo studio ha cercato di valutare l'impatto dello scoppio dell'infezione da SARS-CoV-19 sui tassi di terapia del dolore interventistica (IPT).

Panoramica dello studio

Stato

Iscrizione su invito

Condizioni

Descrizione dettagliata

Contesto: le restrizioni sanitarie dovute alla pandemia di coronavirus hanno influenzato in modo deleterio i tassi di tutte le procedure interventistiche anche per i casi di emergenza. Questo studio ha cercato di valutare l'impatto dello scoppio dell'infezione da SARS-CoV-19 sui tassi di terapia del dolore interventistica (IPT).

Metodi: Ambiente: Studio multicentrico. Disegno: Studio osservazionale prospettico, approvato dal Comitato Etico Locale (RC:2-1-21). Materiali: come questionario di autovalutazione sono stati costruiti due questionari di 20 voci con cinque scelte per la risposta probabile utilizzando una scala Likert a 5 punti. I questionari sono stati caricati su Google Drive e i collegamenti e i codici identificativi sono stati inviati tramite WhatsApp a 500 fornitori di IPT. Le risposte di feedback sono state valutate e analizzate statisticamente. Le analisi statistiche verranno eseguite utilizzando il pacchetto statistico IBM® SPSS® Statistics (versione 22, 2015; Armonk, USA) per Windows. Il valore P <0,05 è stato considerato statisticamente significativo.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Qinā, Egitto, 83523
        • South Valley University
    • Qina
      • Qinā, Qina, Egitto, 85203
        • South Valley University Hospitals

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

praticanti del dolore registrati in Egitto.

Descrizione

Criterio di inclusione:

praticanti del dolore registrati in Egitto.

-

Criteri di esclusione:

Operatori del dolore non registrati

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
numero di procedure interventistiche sul dolore
Lasso di tempo: Dal 1 giugno 2020 al 1 giugno 2021
questionario
Dal 1 giugno 2020 al 1 giugno 2021

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
indossare indumenti protettivi
Lasso di tempo: dal 1 giugno 2020 al 1 giugno 2021
durante la pandemia di covid 19
dal 1 giugno 2020 al 1 giugno 2021

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

25 giugno 2021

Completamento primario (Anticipato)

1 settembre 2021

Completamento dello studio (Anticipato)

1 settembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 giugno 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 giugno 2021

Primo Inserito (Effettivo)

30 giugno 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 giugno 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 giugno 2021

Ultimo verificato

1 maggio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • southvu8

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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