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Associations of Carotid Plaque Characteristics With Brain Perfusion and Cognitive Function in Patients Undergoing CEA

29 giugno 2021 aggiornato da: Peking University Third Hospital
Stroke is one of the leading causes of death and disability-adjusted life-years worldwide. Carotid high-risk atherosclerotic plaques are considered to be one of the major sources of ischemic stroke. The present study aimed to investigate the relationship of carotid plaque characteristics with brain perfusion and cognitive function in patients undergoing carotid endarterectomy.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Cerebrovascular disease is the first cause of death and adult disability in China. More than 75% of the patients in China have ischemic cerebrovascular disease, and about 33.3% of them have ipsilateral extracranial carotid stenosis. One of the main causes of carotid stenosis is atherosclerosis. Atherosclerotic plaques can be divided into two types: stable plaques and vulnerable plaques. Vulnerable plaque has the tendency to rupture, prone to thrombosis and rapid progression of dangerous plaque. Its pathological characteristics are mainly as follows: thin fibrous cap (or fibrous cap has been broken), large lipid nucleus, massive hemorrhage in plaque, rich in inflammatory cells, abundant neovascularization and plaque surface calcification. Vulnerable plaque is the main cause of stroke. At present, high-resolution magnetic resonance imaging combined with multi sequence is one of the best methods to evaluate carotid artery stenosis, which is helpful to analyze plaque characteristics.

At present, the main treatment methods of carotid artery stenosis are: carotid endarterectomy (CEA) and carotid angioplasty with stenting (CAS). Large scale multicenter prospective randomized trials and meta-analysis have established CEA as the gold standard for the treatment of carotid arerosclerotic stenosis.

Studies have shown that the ipsilateral cerebral perfusion is continuously decreased due to carotid artery stenosis, and CEA operation can relieve the vascular stenosis and improve the cerebral perfusion. However, the relationship between cerebral perfusion improvement after CEA and the quantitative characteristics of vulnerable plaque is still lack of sufficient evidence. Vascular cognitive impairment is closely related to the progress of carotid stenosis. The main mechanisms are microemboli formation, white matter injury and central nervous function decline caused by long-term chronic hypoperfusion. The formation and continuous hypoperfusion of microemboli further increase the burden of white matter disease. Studies have shown that the visual spatial executive ability, naming ability, attention ability and abstract profile ability of patients after CEA are significantly improved. However, there is still insufficient evidence about the relationship between the MRI features of vulnerable carotid plaques and the improvement of cognitive function after CEA.

We hope to achieve the following goals: 1) to explore the associations between carotid vulnerable plaque characteristics and cerebral perfusion in patients undergoing CEA; 2) to explore the associations between the characteristics of vulnerable carotid plaques and cognitive function in patients undergoing CEA.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Beijing, Cina
        • Reclutamento
        • Peking University Third Hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

30 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Patients with carotid atherosclerosis refering to CEA in our hospital

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. Over 30 years old;
  2. The patients with symptomatic (>50%) or asymptomatic carotid stenosis (> 70%) measured by computed tomography angiography (CTA) or B-mode ultrasonography
  3. CEA operation will be performed in our hospital.

Exclusion Criteria:

  1. The history of CEA operation in the last 3 months;
  2. Diseases (AF, valve diseases, etc.) that may cause cardiac thrombosis;
  3. Contraindications of MR examination (vascular stent implantation, pacemaker, metal or magnetic plants in vivo, claustrophobia, etc.) were found;
  4. Contraindications of contrast agents: such as renal failure, iodine or gadolinium contrast agent allergy;
  5. Having heart or respiratory failure;
  6. Serious consciousness disorder (coma, etc.);
  7. Brain tumor;
  8. Acute cerebral hemorrhage;
  9. Pregnant women or planned pregnancies in the past 2 years;
  10. Who does not agree to sign the informed consent.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
patients
patients with caotid atherosclerosis refering to carotid endarterectomy
patients with carotid atherosclerosis refering to CEA

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
brain perfusion
Lasso di tempo: From preoperative to 24 months after operation (CEA)
perioperative brain perfusion and changes of brain perfusion in patients underging CEA
From preoperative to 24 months after operation (CEA)
cognitive function
Lasso di tempo: From preoperative to 24 months after operation (CEA)
perioperative cognitive function and cognitive changes in patients underging CEA
From preoperative to 24 months after operation (CEA)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2019

Completamento primario (Anticipato)

31 luglio 2021

Completamento dello studio (Anticipato)

31 luglio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 giugno 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 giugno 2021

Primo Inserito (Effettivo)

8 luglio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 luglio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 giugno 2021

Ultimo verificato

1 giugno 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • M2019292

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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