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Pilates Mat Versus Esercizi di stabilizzazione cervicale sull'equilibrio nei giovani adulti con postura della testa in avanti (FHP)

24 luglio 2022 aggiornato da: Al Shaymaa Shaaban Abd El Azeim, Cairo University

Pilates Mat contro esercizi di stabilizzazione cervicale su angolo craniovertebrale, dolore, funzione della vita quotidiana, range di movimento cervicale, equilibrio dinamico nei giovani adulti con postura della testa in avanti: prova controllata randomizzata

vedere se non ci sarà alcuna differenza statisticamente significativa tra gli effetti del tappetino Pilates rispetto agli esercizi di stabilizzazione cervicale sull'equilibrio dinamico nei giovani adulti con la postura della testa in avanti.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Nel tempo modernizzato, l'uso esteso di telefoni cellulari e computer ha aumentato il carico anteriore del rachide cervicale portando a una varietà di disturbi muscoloscheletrici legati al collo modificando lo stress biomeccanico del rachide cervicale. Inoltre, la postura della testa in avanti (FHP) altera il centro di gravità (COG) del corpo che porta a modifiche meccaniche legate al controllo posturale nel busto e in ogni articolazione. Il corpo cerca di adattarsi a questi cambiamenti alterando i suoi meccanismi di controllo dell'equilibrio; questi adattamenti riducono la capacità di equilibrio durante l'esecuzione di diverse attività e aumentano il rischio di cadute e lesioni muscoloscheletriche.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Giza, Egitto, 12511
        • Faculty of Physical Therapy-Cairo University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 25 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Saranno inclusi in questo studio soggetti di entrambi i sessi di età compresa tra 18 e 25 anni con postura della testa in avanti.
  • I soggetti hanno una postura della testa in avanti se l'angolo craniovertebrale ≤ 50.
  • I soggetti lamentano dolore al collo aspecifico per almeno 3 mesi o almeno due episodi di dolore al collo aspecifico negli ultimi tre mesi.
  • Indice di massa corporea normale (18-24,9).

Criteri di esclusione:

  • Soggetti con problemi alla colonna vertebrale.
  • Malattia temporo-mandibolare.
  • I soggetti con esperienza in Pilates e che non saranno sedentari sono stati esclusi dallo studio.
  • Precedente intervento chirurgico nelle regioni del collo e della spalla
  • Attuale partecipazione ad un programma di esercitazioni strutturate
  • Sintomi neurologici degli arti superiori durante i test di screening (ad es. test di Spurling e test di tensione degli arti superiori)
  • Bandiere rosse che suggeriscono cancro, infezione, insufficienza vascolare.
  • Radicolopatia cervicale o mielopatia

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Esercizi con tappetino Pilates
un'ora di esercizi di Pilates con 10 minuti di riscaldamento e 5-10 minuti di raffreddamento
Altro: Esercizi con tappetino Pilates

Esercizi di Pilates mat: ogni sessione di Pilates durerà un'ora e inizierà con 10 minuti di riscaldamento e terminerà con 10 minuti di defaticamento. Ai soggetti verranno insegnati i 5 elementi chiave del Pilates (respirazione costale laterale, centratura che è una posizione neutra della colonna lombare con attivazione dei muscoli centrali, posizionamento della gabbia toracica, posizionamento della scapola e posizione neutra del rachide cervicale con lieve flessione alla giunzione cranio-cervicale).

Il programma di esercizi di Pilates consisterà in esercizi di riscaldamento, programma di trattamento principale (livello 10) ed esercizi di raffreddamento.

Altro: fisioterapia convenzionale
Impacco caldo di 10 minuti sulla zona cervicale Gamma di esercizi di movimento ed esercizi isometrici per il collo come programma domiciliare 3 giorni/settimana per 12 settimane
Sperimentale: esercizi di stabilizzazione cervicale
allenamento dei muscoli flessori cervicali profondi con unità di biofeedback pressorio
Altro: fisioterapia convenzionale
Impacco caldo di 10 minuti sulla zona cervicale Gamma di esercizi di movimento ed esercizi isometrici per il collo come programma domiciliare 3 giorni/settimana per 12 settimane
Altro: esercizi di stabilizzazione cervicale
allenamento dei muscoli flessori cervicali profondi con unità di biofeedback pressorio, 20 min/giorno, 3 giorni/settimana per 12 settimane.
Comparatore attivo: fisioterapia convenzionale
Impacco caldo di 10 minuti sulla zona cervicale gamma di esercizi di movimento ed esercizi isometrici per il collo come programma a casa
Altro: fisioterapia convenzionale
Impacco caldo di 10 minuti sulla zona cervicale Gamma di esercizi di movimento ed esercizi isometrici per il collo come programma domiciliare 3 giorni/settimana per 12 settimane

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Equilibrio dinamico
Lasso di tempo: fino a dodici settimane
sarà misurato dal sistema di equilibrio Biodex
fino a dodici settimane
Angolo craniovertebrale
Lasso di tempo: fino a dodici settimane
sarà misurato con metodo fotogrammetrico
fino a dodici settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
intensità del dolore
Lasso di tempo: fino a dodici settimane
dalla scala analogica visiva (VAS) Linea di 10 cm con 2 estremità, 0 e 10 estremità 0 estremità significa nessun dolore 10 estremità significa il dolore peggiore
fino a dodici settimane
range di movimento cervicale
Lasso di tempo: fino a dodici settimane
mediante dispositivo per la gamma di movimento cervicale (CROM)
fino a dodici settimane
Funzione della vita quotidiana
Lasso di tempo: fino a dodici settimane
dalla versione araba dell'indice di disabilità del collo
fino a dodici settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Cairo University

Investigatori

  • Direttore dello studio: Haytham M Elhafez, Professor, professor of physical therapy- cairo university

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 novembre 2021

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 settembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 settembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

6 ottobre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 luglio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 luglio 2022

Ultimo verificato

1 luglio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • P.T.REC/012/003348

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Sì

Descrizione del piano IPD

condivideremo i risultati della sperimentazione 1-angolo craniovertebrale 2-equilibrio dinamico 3-livello del dolore nella zona del collo 4-funzione della vita quotidiana 5-range di movimento cervicale

Periodo di condivisione IPD

un anno

Criteri di accesso alla condivisione IPD

i criteri saranno accessibili mediante la pubblicazione dei trial su riviste internazionali

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • Protocollo di studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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