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Pilates Mat Versus Ejercicios de Estabilización Cervical en Equilibrio en Adultos Jóvenes con Postura de Cabeza Hacia Adelante (FHP)

24 de julio de 2022 actualizado por: Al Shaymaa Shaaban Abd El Azeim, Cairo University

Pilates Mat Versus Ejercicios de estabilización cervical sobre el ángulo craneovertebral, el dolor, la función de la vida diaria, el rango de movimiento cervical, el equilibrio dinámico en adultos jóvenes con postura de la cabeza hacia adelante: ensayo controlado aleatorio

ver si no habrá una diferencia estadísticamente significativa entre los efectos de la esterilla de Pilates frente a los ejercicios de estabilización cervical sobre el equilibrio dinámico en adultos jóvenes con la cabeza hacia adelante.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

En tiempos modernos, el uso extendido de teléfonos móviles y computadoras ha aumentado la carga anterior de peso de la columna cervical, lo que lleva a una variedad de trastornos musculoesqueléticos relacionados con el cuello al cambiar el estrés biomecánico de la columna cervical. Además, la postura de la cabeza hacia adelante (FHP) altera el centro de gravedad (COG) del cuerpo que conduce a modificaciones mecánicas relacionadas con el control postural en el torso y todas las articulaciones. El cuerpo intenta adaptarse a estos cambios alterando sus mecanismos de control del equilibrio; estas adaptaciones disminuyen la capacidad de equilibrio al realizar diferentes actividades y aumentan el riesgo de caídas y lesiones musculoesqueléticas.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Giza, Egipto, 12511
        • Faculty of Physical Therapy-Cairo University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 25 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • En este estudio se incluirán sujetos de ambos sexos de 18 a 25 años con postura de la cabeza hacia adelante.
  • Los sujetos tienen una postura de cabeza adelantada si el ángulo craneovertebral es ≤ 50.
  • Los sujetos se quejan de dolor de cuello no específico durante al menos 3 meses o al menos dos episodios de dolor de cuello no específico durante los últimos tres meses.
  • Índice de masa corporal normal (18-24,9).

Criterio de exclusión:

  • Sujetos con cualquier problema de columna.
  • Enfermedad témporo-mandibular.
  • Se excluyeron del estudio los sujetos con experiencia en Pilates y que no sean sedentarios.
  • Cirugía previa en las regiones del cuello y los hombros.
  • Participación actual en un programa estructurado de ejercicios.
  • Síntomas neurológicos de las extremidades superiores durante las pruebas de detección (por ejemplo, prueba de Spurling y pruebas de tensión de las extremidades superiores)
  • Banderas rojas que sugieren cáncer, infección, insuficiencia vascular.
  • Radiculopatía cervical o mielopatía

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación factorial
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Ejercicios de pilates en colchoneta
Ejercicios de Pilates de una hora con 10 min de calentamiento y 5-10 min de enfriamiento

Ejercicios de pilates mat: cada sesión de pilates tendrá una duración de una hora y comenzará con un calentamiento de 10 minutos y terminará con un enfriamiento de 10 minutos. A los sujetos se les enseñarán los 5 elementos clave de Pilates (respiración costal lateral, centrado que es una posición neutra de la columna lumbar con activación de los músculos centrales, colocación de la caja torácica, colocación de los omóplatos y posición neutra de la columna cervical con ligera elevación cervical superior). flexión en la unión cráneo-cervical).

El programa de ejercicios de Pilates consistirá en ejercicios de calentamiento, programa de tratamiento principal (nivel 10) y ejercicios de enfriamiento.

Paquete caliente de 10 minutos en ejercicios de rango de movimiento del área cervical y ejercicios isométricos del cuello como programa en el hogar 3 días a la semana durante 12 semanas
Experimental: ejercicios de estabilizacion cervical
entrenamiento de los músculos flexores cervicales profundos con unidad de biorretroalimentación de presión
Paquete caliente de 10 minutos en ejercicios de rango de movimiento del área cervical y ejercicios isométricos del cuello como programa en el hogar 3 días a la semana durante 12 semanas
entrenamiento de músculos flexores cervicales profundos con unidad de biorretroalimentación de presión, 20 min/día, 3 días/semana durante 12 semanas.
Comparador activo: fisioterapia convencional
Paquete caliente de 10 minutos en ejercicios de rango de movimiento del área cervical y ejercicios isométricos de cuello como programa en el hogar
Paquete caliente de 10 minutos en ejercicios de rango de movimiento del área cervical y ejercicios isométricos del cuello como programa en el hogar 3 días a la semana durante 12 semanas

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Balance dinámico
Periodo de tiempo: hasta doce semanas
será medido por el sistema de equilibrio Biodex
hasta doce semanas
Ángulo craneovertebral
Periodo de tiempo: hasta doce semanas
se medirá por el método fotogramétrico
hasta doce semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
intensidad del dolor
Periodo de tiempo: hasta doce semanas
por escala analógica visual (VAS) línea de 10 cm con 2 extremos, 0 y 10 extremos 0 extremo significa sin dolor 10 extremo significa el peor dolor
hasta doce semanas
rango de movimiento cervical
Periodo de tiempo: hasta doce semanas
por dispositivo de rango de movimiento cervical (CROM)
hasta doce semanas
Función de la vida diaria.
Periodo de tiempo: hasta doce semanas
por versión árabe del índice de discapacidad del cuello
hasta doce semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Haytham M Elhafez, Professor, professor of physical therapy- cairo university

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2021

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2022

Finalización del estudio (Actual)

1 de enero de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de septiembre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de septiembre de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

6 de octubre de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de julio de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de julio de 2022

Última verificación

1 de julio de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • P.T.REC/012/003348

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Descripción del plan IPD

compartiremos los resultados del ensayo 1-ángulo craneovertebral 2-equilibrio dinámico 3-nivel de dolor en el área del cuello 4-función de la vida diaria 5-rango de movimiento cervical

Marco de tiempo para compartir IPD

un año

Criterios de acceso compartido de IPD

se accederá a los criterios mediante la publicación de ensayos en revista internacional

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • Protocolo de estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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