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Correlation of Physical Activity and Respiratory Health in COPD Patient

4 aprile 2022 aggiornato da: Riphah International University

COPD is a common, preventable and treatable disease that is characterized by persistent respiratory symptoms and airflow limitation that is due to airway and/or alveolar abnormalities, usually caused by significant exposure to noxious particles or gases. COPD is third leading cause of death worldwide. "Ideal cardiovascular health," a set of factors, including several directly along the causal pathway of transitions from health to disease, that protect against the development of cardiac disease. Working definition of respiratory health are the dual concepts of pulmonary reserve, as reflected by peak lung function in young adulthood, and susceptibility, as reflected by risk for future accelerated decline in lung function after the attainment of this peak. There is relationship between physical activity, disease severity, health status and prognosis in patients with COPD. Common pulmonary function tests include spirometry, lung volumes, and diffusing capacity for carbon monoxide (DLCO). Spirometry assesses airflow limitation. Diffusing capacity for carbon monoxide provides information on the health of alveolar-capillary membrane.

This study will be cross-sectional correlational study. It will find correlation between person's physical activity and respiratory health. IPAQ and 6MIN walk test will be used as measuring tools of physical activity and FEV1 and TLV for estimating respiratory health. Spirometer will be used to measure respiratory health. Data will be collected from different hospital settings and analysed using SPSS software. All ethical considerations will be followed.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) is a heterogeneous and multisystemic disease with progressive increasing morbidity and mortality. Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) is a deteriorating respiratory disease with some extrapulmonary effects that contribute to disease severity in patient. The etiology, in general, involves exposure to external noxious particles or gases. In the Western world this is particularly a result of (cigarette) smoking and in the non-Western world it is mainly a result of indoor cooking. COPD pathology is driven by chronic inflammation, which continues to be observed after stopping smoking, even after ⩾1 year. The combination of the exposure and inflammation leads to lung tissue damage, resulting in remodeling of the lung.Global Burden of Disease programme in 2010 identified chronic obstructive pulmonary disease (COPD) as the third leading cause of death worldwide up from 4th in 1990. This high mortality due to COPD is caused due to smoking and rapidly aging population. China alone contributed to about one-third (0.9million/year) of all deaths from COPD worldwide. Within China, the prevalence of COPD varies substantially by region and death rates attributed to COPD are twofold greater in South-West compared with North-East regions for reasons that are not fully understood.

Physical activity in terms of body movements, walking time and standing time has been shown to be reduced in patients with severe COPD. However, it is currently unknown at which clinical stage of the disease limitations of physical activity are first displayed. Furthermore, the relationships between physical activity and clinical characteristics reflecting the disease severity, such as the degree of airway obstruction, distance walked in 6 min, self-reported grade of dyspnea and clinical stages of COPD, need to be investigated as, to date, data are inconclusive or have never been evaluated. For example, some studies have found substantial correlations between airway obstruction and physical activity, while others found no or only loose relationships. Previous studies indicate that the 6-min walking distance (6MWD) might best reflect physical activity, while a recent study found airway obstruction to correlate with physical activity better than 6MWD.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

140

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54770
        • Riphah Rehabiliation Clinic

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Researcher will visit selected hospital setting with questionnaire and Consent form. Consent form will be signed from patient prior to questionnaire. IPAQ Questionnaire will be given and briefly elaborated before filling. 6MVT and spirometry measurements will be taken after and documented.

Descrizione

Inclusion criteria

  1. Smokers and Non- Smokers.
  2. Age between 18 to 60 years.
  3. Both Male and Female

Exclusion criteria

  1. Subjects with COPD Exacerbations
  2. Subjects with respiratory complication others than CPOD
  3. Bed bound subjects with CPOD

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
International Physical Activity Questionnaire (IPAQ)
Lasso di tempo: Day 1
IPAQ Urdu version will be used to document Physical Activity
Day 1
6 minute Walk Test (6MWT)
Lasso di tempo: Day 1
6 Minute Walk Test is used to measure cardiovascular health
Day 1
Forced Expiratory Volume 1 Sec
Lasso di tempo: Day 1
Forced Expiratory Volume 1 Sec is used to measure respiratory health
Day 1
Forced vital capacity (FVC)
Lasso di tempo: Day 1
Forced vital capacity (FVC) is used to measure respiratory health
Day 1
FEV1/FVC
Lasso di tempo: Day 1
FEV1/FVC ratio is used to measure respiratory health
Day 1
Peak expiratory flow (PEF)
Lasso di tempo: Day 1
Peak expiratory flow (PEF) is used to measure respiratory health
Day 1

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2021

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 agosto 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 ottobre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

8 novembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 aprile 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 aprile 2022

Ultimo verificato

1 aprile 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/Lhr/0319 Misdaq Batool

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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