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National Stigma Survey About Mental Illness, Intellectual Disability and Homelessness in Spain

13 dicembre 2021 aggiornato da: Universidad Complutense de Madrid

National Stigma Survey About Mental Illness, Homelessness and Intellectual Disability in Spain

This project is framed within the "Complutense University of Madrid (UCM)-Group 5 Against Stigma Chair", of the Faculty of Psychology. The main objective of the Chair is to fight the stigma that affects people with mental disorders, disabilities, vulnerability or extreme social exclusion. For this purpose, the Chair is developing research studies, training programs, cultural activities and awareness campaigns, proof of this is the recent publication of the Guide to good practices against stigma, which, although it takes as a reference to the people with a diagnosis of mental disorder, it is expected to be generalizable to other groups.

Stigma is associated with the condition of being different, and affects any person belonging to a minority or vulnerable group, being one of the main obstacles to full participation in different social, political and cultural institutions. The fight against stigma is included in important international treaties, such as the United Nations Convention on the Rights of Persons with Disabilities or the European recommendations regarding the fight against social exclusion of people with mental health problems.

This study will focus on three groups of special social sensitivity, with clear stigmatizing conditions: people with mental health problems, people in a homeless situation and people with intellectual disabilities.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Descrizione dettagliata

The primary aim of this research is to describe the stigma faced by people corresponding to three highly vulnerable population groups: people with mental health problems, homeless people and people with intellectual disabilities.

From this general aim, four different specific goals are derived: 1) To delve into the experience of stigma of these groups, from first person; 2) To develop a quantitative assessment instrument that captures the current needs and experiences of people from these groups; 3) To describe and compare the social stigma of these three groups in a representative Spanish sample; 4) To address, from a gender perspective, possible differences in terms of the variables explored in the populations under study.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

2750

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Manuel Muñoz, Ph.D.
  • Numero di telefono: 0034913943129
  • Email: mmunozlo@ucm.es

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

An approximate sample size of 2750 interviews is estimated. The sample made up of the general population over 18 years of age obtained through the consumer panel methodology.

To obtain a representative sample of the Spanish population, quotas by sex and age group are included, as well as data for each of the 17 autonomous communities through simple affixing, ensuring a minimum of 100 surveys per Autonomous Community. On the other hand, it also allows a rural-urban analysis in the sample as a whole and in the most populated autonomous communities.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • People aged 18 and over from general population.
  • Any gender.

Exclusion Criteria:

  • People under 18 years old.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Social distance desire
Lasso di tempo: Up to 8 weeks
Reported and Intended Behaviour Scale (RIBS). The scale was adapted by asking about future intentions to live with, have friendships with or let children interact with people with mental health problems, homelessness or intellectual disabilities. Responses consisted of Likert-type items (1 strongly agree, 5 strongly disagree). Higher scores are indicative of better future behaviour.
Up to 8 weeks
Attitudes towards mental disorders
Lasso di tempo: Up to 8 weeks
Attributional Questionnaire-9 (AQ-9). It is a reduced version of the Attribution Questionnaire-27, consisting of 9 items instead of 27. The questionnaire includes 9 items in Likert-type format with 9 response alternatives ranging from "1 = not at all" to "9 = very much".
Up to 8 weeks
Attitudes towards disability
Lasso di tempo: Up to 8 weeks
Attitudes to Disability Scale (ADS): This scale is one of the most complete scales for assessing stigma towards intellectual disability. It was developed as part of an international World Health Organization study, in which Spain participated alongside other countries. The scale consists of 16 Likert-type items (1 = strongly agree and 5 = strongly disagree). These items are gathered in 4 subscales: Inclusion-exclusion, Discrimination, Gains and Hopes. It has adequate psychometric properties.
Up to 8 weeks
Attitudes towards homelessness
Lasso di tempo: Up to 8 weeks
Survey attitudes towards Homeless People: This scale consists of 9 Likert-type items (1 = strongly agree and 6 = strongly disagree). It explores various attitudes towards homeless people (people sleeping on the streets or in shelters). It has good psychometric properties.
Up to 8 weeks
Disclosure about mental disorders
Lasso di tempo: Up to 8 weeks
This scale assess opinions and attitudes towards disclosure of mental health problems, as well as the ability to talk about them and to identify the main agents and sources of support for people, through this question: "If a close person (family member, friend, partner) had a mental health problem...? ". Questions are rated on a 5 Likert-type scale, where 1 = I would definitely talk about it with them, and 5 = I would avoid talking about it with them.
Up to 8 weeks
Key aspects of stigma
Lasso di tempo: Up to 8 weeks
In addition to the standardized instruments, a number of selected questions on key aspects of stigma are included in the survey. These qualitative aspects were highlighted by people with mental illness, people experiencing homelessness, and people with intellectual disabilities who participated in a series of focus groups. Questions are rated on a 5 Likert-type scale (1 = strongly disagree and 5 = strongly agree)
Up to 8 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Cattedra di studio: Manuel Muñoz, Ph.D., Universidad Complutense de Madrid
  • Investigatore principale: Manuel Muñoz, Ph.D., Universidad Complutense de Madrid

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 gennaio 2022

Completamento primario (Anticipato)

1 febbraio 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

1 febbraio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 novembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 dicembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

3 gennaio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 gennaio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 dicembre 2021

Ultimo verificato

1 ottobre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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