Predicting Independent Walking Ability Using the Simplified Stroke Rehabilitation Assessment of Movement, Berg Balance Scale, Barthel Index for Activities of Daily Living in Individuals Post Stroke
17 febbraio 2022 aggiornato da: Mykola Romanyshyn, Ukrainian Association of Physical Therapy
Predicting Independent Walking Ability Using the Simplified Stroke Rehabilitation Assessment of Movement, Berg Balance Scale, Barthel Index for Activities of Daily Living in Individuals Post Stroke: an Observational Pilot Study
Cohort observational retrospective pilot study by design.
The purpose of this study was to determine a cut scores to predict independent ambulation for the Simplified Stroke Rehabilitation Assessment of Movement, Berg Balance Scale, Barthel Index for Activities of Daily Living.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
29
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Kyiv, Ucraina, 04106
- communal non-commercial enterprise "Kyiv Regional Clinical Hospital", Department of Rehabilitation of Patients with Consequences of Diseases and Injuries of the Nervous System
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
17 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
patients with stroke
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Male or female patients with stroke after the age of 17 confirmed stroke by neuroimaging, understanding instructions, time after stroke up to 1 year.
Exclusion Criteria:
- Subjects were excluded if they have: the presence of aphasia that would have interfered with the participant's ability to understand and comply with study procedures or complete stroke assessments, dementia, ataxia, localization of stroke in the cerebellum or vertebrobasilar insufficiency, orthopedic problems that affected the ability to walk before the stroke and time after stroke more than 1 year.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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non-walking group
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Standard usual care physiotherapy after stroke
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independently walking group
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Standard usual care physiotherapy after stroke
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Functional Ambulation Category
Lasso di tempo: 1-5 minutes
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The Functional Ambulation Categories (FAC) is a 6-point functional walking test that evaluates ambulation ability, determining how much human support the patient requires when walking, regardless of whether or not they use a personal assistive device.
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1-5 minutes
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Simplified Stroke Rehabilitation Assessment of Movement (S-STREAM)
Lasso di tempo: 15-20 minutes
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The Stroke Rehabilitation Assessment of Movement (STREAM) instrument was designed to provide a comprehensive and quantitative evaluation of voluntary movements (ie, an impairment measurement) and basic mobility (ie, a disability measurement) in patients with stroke.
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15-20 minutes
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Berg Balance Scale (BBS)
Lasso di tempo: 15-20 minutes
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The Berg Balance Scale (BBS) is used to objectively determine a patient's ability (or inability) to safely balance during a series of predetermined tasks.
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15-20 minutes
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Barthel Index for Activities of Daily Living (BI)
Lasso di tempo: 15-20 minutes
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The Barthel Index (BI) measures the extent to which somebody can function independently and has mobility in their activities of daily living (ADL) i.e. feeding, bathing, grooming, dressing, bowel control, bladder control, toileting, chair transfer, ambulation and stair climbing.
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15-20 minutes
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2020
Completamento primario (Effettivo)
31 dicembre 2020
Completamento dello studio (Effettivo)
31 dicembre 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
17 febbraio 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
17 febbraio 2022
Primo Inserito (Effettivo)
28 febbraio 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
28 febbraio 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 febbraio 2022
Ultimo verificato
1 febbraio 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- UAPT 0001
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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