- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05267119
Comparison of Scalp Microbiome of Healthy Women Wearing Hijab and Those Who do Not Wear Hijab
23 febbraio 2022 aggiornato da: Dr. dr. Sandra Widaty, SpKK (K), Indonesia University
An observational study was performed on 48 women wearing hijab and 48 women not wearing hijab to compare the scalp microbiome.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
The scalp sample of all subjects was taken to be analyzed for its microbial diversity. The samples were processed with Next-Generation Sequencer and analyzed with bioinformatics analysis.
The primary outcome was the characteristics of scalp microbiome
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
96
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Jakarta, Indonesia, 10430
- Faculty of Medicine, Universitas Indonesia
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Healthy women aged 18 years old or older who had not undergone menopause
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Healthy women
- Aged 18 years old or older who had not undergone menopause
- Consenting to the study
Exclusion Criteria:
- Scalp and hair diseases (e.g. alopecia, trichotillomania, scalp infection, malignancy)
- Systemic diseases (diabetes mellitus, liver diseases, renal diseases, autoimmune diseases)
- Use of topical and oral antifungal agents
- Use of cytostatic agents
- Use of topical and oral antibiotics
- Use of topical and oral vitamin D
- Use of chemical products on hair (e.g. bleaching, permanent blow, hair coloring, hair straightener)
- Pregnancy
- Lactating
- Hypersensitivity towards basic ingredients of shampoo (e.g. synthetic detergent, conditioner, thickening agent).
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Hijab
Women wearing hijab whose scalp sample was taken for microbiome analysis
|
The scalp was swabbed with five strokes which were performed each in a vertical, horizontal, left diagonal, and right diagonal direction.
The swab was moved back and forth for 10 times
|
|
No hijab
Women not wearing hijab whose scalp sample was taken for microbiome analysis
|
The scalp was swabbed with five strokes which were performed each in a vertical, horizontal, left diagonal, and right diagonal direction.
The swab was moved back and forth for 10 times
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Alpha diversity and beta diversity of scalp microbiome
Lasso di tempo: Up to 2 years
|
The alpha and beta diversity of scalp microbiome which is generated by bioinformatics analysis from the sample processed with Next-Generation Sequencing
|
Up to 2 years
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 ottobre 2019
Completamento primario (Effettivo)
9 novembre 2020
Completamento dello studio (Effettivo)
9 novembre 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
15 febbraio 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 febbraio 2022
Primo Inserito (Effettivo)
4 marzo 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
4 marzo 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
23 febbraio 2022
Ultimo verificato
1 febbraio 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 19-04-0438
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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