Comparison of Scalp Microbiome of Healthy Women Wearing Hijab and Those Who do Not Wear Hijab
23 de febrero de 2022 actualizado por: Dr. dr. Sandra Widaty, SpKK (K), Indonesia University
An observational study was performed on 48 women wearing hijab and 48 women not wearing hijab to compare the scalp microbiome.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
The scalp sample of all subjects was taken to be analyzed for its microbial diversity. The samples were processed with Next-Generation Sequencer and analyzed with bioinformatics analysis.
The primary outcome was the characteristics of scalp microbiome
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
96
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
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Jakarta, Indonesia, 10430
- Faculty of Medicine, Universitas Indonesia
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Healthy women aged 18 years old or older who had not undergone menopause
Descripción
Inclusion Criteria:
- Healthy women
- Aged 18 years old or older who had not undergone menopause
- Consenting to the study
Exclusion Criteria:
- Scalp and hair diseases (e.g. alopecia, trichotillomania, scalp infection, malignancy)
- Systemic diseases (diabetes mellitus, liver diseases, renal diseases, autoimmune diseases)
- Use of topical and oral antifungal agents
- Use of cytostatic agents
- Use of topical and oral antibiotics
- Use of topical and oral vitamin D
- Use of chemical products on hair (e.g. bleaching, permanent blow, hair coloring, hair straightener)
- Pregnancy
- Lactating
- Hypersensitivity towards basic ingredients of shampoo (e.g. synthetic detergent, conditioner, thickening agent).
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Hijab
Women wearing hijab whose scalp sample was taken for microbiome analysis
|
The scalp was swabbed with five strokes which were performed each in a vertical, horizontal, left diagonal, and right diagonal direction.
The swab was moved back and forth for 10 times
|
|
No hijab
Women not wearing hijab whose scalp sample was taken for microbiome analysis
|
The scalp was swabbed with five strokes which were performed each in a vertical, horizontal, left diagonal, and right diagonal direction.
The swab was moved back and forth for 10 times
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Alpha diversity and beta diversity of scalp microbiome
Periodo de tiempo: Up to 2 years
|
The alpha and beta diversity of scalp microbiome which is generated by bioinformatics analysis from the sample processed with Next-Generation Sequencing
|
Up to 2 years
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de octubre de 2019
Finalización primaria (Actual)
9 de noviembre de 2020
Finalización del estudio (Actual)
9 de noviembre de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de febrero de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de febrero de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
4 de marzo de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
4 de marzo de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de febrero de 2022
Última verificación
1 de febrero de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 19-04-0438
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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