Gene NCF e TNFSF4 nei pazienti con LES
Polimorfismi della superfamiglia 4 del fattore di necrosi tumorale e del gene del fattore citosolico dei neutrofili nei pazienti egiziani affetti da LES.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Il lupus eritematoso sistemico (LES) è una malattia autoimmune cronica caratterizzata da eterogeneità clinica con gravità variabile. Tra i pazienti affetti da LES, due possono condividere le stesse manifestazioni cliniche ma avere fenotipi differenti.
Questo è il motivo per cui gli studi stanno cercando i diversi geni che potrebbero essere associati alla suscettibilità al LES.
Il gene del fattore citosolico dei neutrofili (NCF) fornisce le istruzioni per la sintesi di un gruppo di proteine che formano il complesso enzimatico NADPH ossidasi, che è fondamentale per l'induzione delle specie reattive dell'ossigeno (ROS) che a sua volta è importante nella regolazione del sistema immunitario .
Mentre la superfamiglia 4 del fattore di necrosi tumorale (TNFSF4) codifica il ligando per OX40 (OX40L), che fornisce un forte segnale di costimolazione alle cellule T effettrici attivate e migliora le risposte Th1 e Th2 quando interagisce con il suo recettore. Pertanto, l'aumento dei livelli di OX40L sulla superficie cellulare può aumentare la differenziazione e la proliferazione delle cellule B. La conseguenza di ciò è che gli autoanticorpi e gli immunocomplessi risultanti causano la patologia della malattia nel LES.
Quindi, il polimorfismo del gene NCF e TNFSF4 dovrebbe essere associato al rischio e alla fisiopatologia del LES.
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Yasmine Makarem, Dr
- Numero di telefono: +201002929015
- Email: yasmine.saad@aun.edu.eg
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Marwa Galal, Dr
- Numero di telefono: +201006783422
- Email: marwa.a.galal@aun.edu.eg
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti affetti da LES
- pazienti di età superiore ai 18 anni
Criteri di esclusione:
- pazienti con altre malattie del tessuto connettivo
- pazienti di età superiore a 70 anni
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Pazienti affetti da LES
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studiare i polimorfismi genetici dal campione di sangue dei pazienti SLE inclusi
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Concentrazione del polimorfismo genico di TNFS4 e NCF nei pazienti egiziani con LES.
Lasso di tempo: 3 mesi
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Identificare il numero di partecipanti con polimorfismi SNP nel gene TNFS4 e NCF nei pazienti SLE egiziani e la relazione tra la concentrazione di polimorfismo e l'attività della malattia
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3 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
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- gene polymorphism in SLE
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