SLE 患者的 NCF 基因和 TNFSF4
2022年4月4日 更新者：Yasmine Saad Makarem、Assiut University
SLE 埃及患者肿瘤坏死因子超家族 4 和中性粒细胞胞质因子基因的多态性。
研究人员的目标是确定 TNFS4 和 NCF 基因中 SNP 多态性与 SLE 埃及患者的关联。
研究概览
详细说明
系统性红斑狼疮 (SLE) 是一种慢性自身免疫性疾病，其特征是临床异质性和严重程度不同。 在SLE患者中，两人可能具有相同的临床表现但具有不同的表型。
这就是为什么研究正在寻找可能与 SLE 易感性相关的不同基因。
中性粒细胞胞质因子 (NCF) 基因为合成形成 NADPH 氧化酶复合物的一组蛋白质提供指导，这对诱导活性氧 (ROS) 至关重要，而活性氧又对免疫系统的调节很重要.
肿瘤坏死因子超家族 4 (TNFSF4) 编码 OX40 (OX40L) 的配体，它向激活的效应 T 细胞传递强烈的共刺激信号，并在与其受体结合时增强 Th1 和 Th2 反应。 因此，细胞表面 OX40L 水平的增加可能会增强 B 细胞的分化和增殖。 其结果是产生的自身抗体和免疫复合物导致系统性红斑狼疮的疾病病理。
因此，NCF 和 TNFSF4 基因多态性被认为与 SLE 风险和病理生理学相关。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
65
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Yasmine Makarem, Dr
- 电话号码：+201002929015
- 邮箱：yasmine.saad@aun.edu.eg
研究联系人备份
- 姓名：Marwa Galal, Dr
- 电话号码：+201006783422
- 邮箱：marwa.a.galal@aun.edu.eg
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 70年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 系统性红斑狼疮患者
- 18岁以上的患者
排除标准：
- 其他结缔组织病患者
- 70岁以上的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：系统性红斑狼疮患者
|
研究纳入的 SLE 患者血样的基因多态性
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
SLE 埃及患者 TNFS4 和 NCF 基因多态性的浓度。
大体时间：3个月
|
确定 SLE 埃及患者中 TNFS4 和 NCF 基因中具有 SNP 多态性的参与者数量以及多态性浓度与疾病活动性之间的关系
|
3个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Aziz MM, Galal MAA, Elzohri MH, El-Nouby F, Leong KP. Cross-cultural adaptation and validation of Systemic Lupus Erythematosus Quality of Life questionnaire into Arabic. Lupus. 2018 Apr;27(5):780-787. doi: 10.1177/0961203317747714. Epub 2018 Jan 7.
- Kaiser R, Criswell LA. Genetics research in systemic lupus erythematosus for clinicians: methodology, progress, and controversies. Curr Opin Rheumatol. 2010 Mar;22(2):119-25. doi: 10.1097/BOR.0b013e3283361943.
- Holmdahl R, Sareila O, Olsson LM, Backdahl L, Wing K. Ncf1 polymorphism reveals oxidative regulation of autoimmune chronic inflammation. Immunol Rev. 2016 Jan;269(1):228-47. doi: 10.1111/imr.12378.
- Lu MM, Xu WD, Yang J, Ye QL, Feng CC, Li J, Pan HF, Tao JH, Wang J, Ye DQ. Association of TNFSF4 polymorphisms with systemic lupus erythematosus: a meta-analysis. Mod Rheumatol. 2013 Jul;23(4):686-93. doi: 10.1007/s10165-012-0708-8. Epub 2012 Aug 1.
- Lane P. Role of OX40 signals in coordinating CD4 T cell selection, migration, and cytokine differentiation in T helper (Th)1 and Th2 cells. J Exp Med. 2000 Jan 17;191(2):201-6. doi: 10.1084/jem.191.2.201. No abstract available.
- Ito T, Wang YH, Duramad O, Hanabuchi S, Perng OA, Gilliet M, Qin FX, Liu YJ. OX40 ligand shuts down IL-10-producing regulatory T cells. Proc Natl Acad Sci U S A. 2006 Aug 29;103(35):13138-43. doi: 10.1073/pnas.0603107103. Epub 2006 Aug 21.
- Croft M. The role of TNF superfamily members in T-cell function and diseases. Nat Rev Immunol. 2009 Apr;9(4):271-85. doi: 10.1038/nri2526.
- Stuber E, Neurath M, Calderhead D, Fell HP, Strober W. Cross-linking of OX40 ligand, a member of the TNF/NGF cytokine family, induces proliferation and differentiation in murine splenic B cells. Immunity. 1995 May;2(5):507-21. doi: 10.1016/1074-7613(95)90031-4.
- Olsson LM, Johansson AC, Gullstrand B, Jonsen A, Saevarsdottir S, Ronnblom L, Leonard D, Wettero J, Sjowall C, Svenungsson E, Gunnarsson I, Bengtsson AA, Holmdahl R. A single nucleotide polymorphism in the NCF1 gene leading to reduced oxidative burst is associated with systemic lupus erythematosus. Ann Rheum Dis. 2017 Sep;76(9):1607-1613. doi: 10.1136/annrheumdis-2017-211287. Epub 2017 Jun 12.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2022年4月1日
初级完成 (预期的)
2022年6月1日
研究完成 (预期的)
2022年7月1日
研究注册日期
首次提交
2022年3月26日
首先提交符合 QC 标准的
2022年4月4日
首次发布 (实际的)
2022年4月6日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年4月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年4月4日
最后验证
2022年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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TNFS4、NCF基因的临床试验
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University of North Carolina, Chapel HillCenters for Disease Control and Prevention完全的