Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

NCF gen a TNFSF4 u pacientů se SLE

4. dubna 2022 aktualizováno: Yasmine Saad Makarem, Assiut University

Polymorfismy superrodiny nádorového nekrotického faktoru 4 a genu neutrofilního cytosolického faktoru u egyptských pacientů se SLE.

cílem výzkumníků je identifikovat asociaci polymorfismů SNP u egyptských pacientů s genem TNFS4, NCF a SLE.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Intervence / Léčba

Detailní popis

Systémový lupus erythematodes (SLE) je chronické autoimunitní onemocnění charakterizované klinickou heterogenitou s různou závažností. Mezi pacienty se SLE mohou mít dva stejné klinické projevy, ale mají různé fenotypy.

To je důvod, proč studie hledají různé geny, které by mohly být spojeny s náchylností k SLE.

Gen neutrofilního cytosolového faktoru (NCF) poskytuje instrukce pro syntézu skupiny proteinů, které tvoří enzymový komplex NADPH oxidázy, který je kritický pro indukci reaktivních forem kyslíku (ROS), které jsou zase důležité v regulaci imunitního systému. .

Zatímco superrodina tumor nekrotizujícího faktoru 4 (TNFSF4) kóduje ligand pro OX40 (OX40L), který poskytuje silný kostimulační signál aktivovaným efektorovým T-buňkám a zesiluje Th1 i Th2 reakce, když je zapojen do jeho receptoru. Proto zvýšené hladiny buněčného povrchu OX40L mohou zvýšit diferenciaci a proliferaci B buněk. Důsledkem toho je, že výsledné autoprotilátky a imunitní komplexy způsobují patologii onemocnění u SLE.

Předpokládá se tedy, že polymorfismus genu NCF a TNFSF4 je spojen s rizikem a patofyziologií SLE.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

65

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • pacientů se SLE
  • pacientů starších 18 let

Kritéria vyloučení:

  • pacientů s jinými onemocněními pojivové tkáně
  • pacientů starších 70 let

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Pacientů se SLE
studovat genové polymorfismy ze vzorku krve zahrnutých pacientů se SLE

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Koncentrace genového polymorfismu TNFS4 & NCF u egyptských pacientů se SLE.
Časové okno: 3 měsíce
Identifikujte počet účastníků s polymorfismem SNP v genu TNFS4 a NCF u egyptských pacientů se SLE a vztah mezi koncentrací polymorfismu a aktivitou onemocnění
3 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

1. dubna 2022

Primární dokončení (Očekávaný)

1. června 2022

Dokončení studie (Očekávaný)

1. července 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. března 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. dubna 2022

První zveřejněno (Aktuální)

6. dubna 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

6. dubna 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. dubna 2022

Naposledy ověřeno

1. dubna 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • gene polymorphism in SLE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na TNFS4, gen NCF

3
Předplatit